SE-ATLAS

Deletion 22q11 Stickler-Syndrom, autosomal-rezessives TARP-Syndrom Parvovirus-Embryopathie Ollier-Krankheit Gigantismus, hypophysärer Pierre-Robin-Sequenz mit assoziierter Kiemenbogen-Fehlbildung Pierre-Robin-Sequenz mit assoziierter Knochenkrankheit Hypophosphatasie Phenylketonurie, maternale Waardenburg-Syndrom Pierre-Robin-Sequenz, teratogene Frontorhinie Hashimoto-Pritzker-Syndrom Treacher-Collins-Syndrom Osteochondrome, multiple Saug-/Schluckstörung Cornelia de Lange-Syndrom Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1C Pseudopseudohypoparathyreoidismus Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A Skelettdysplasie Typ Azouz Gesichtsspalte Osteogenesis imperfecta Typ 1 Crouzon-Syndrom Mediane Gesichtsspalte Mediane Spalte der Oberlippe und des Oberkiefers Paget-Syndrom, juveniles Hypophosphatasie, letale perinatale Kniest-Dysplasie Osteogenesis imperfecta Typ 2 Nasenspalte, paramediane Hypophosphatasie, benigne pränatale Gesichtsspalte, schräge Apert-Syndrom Osteogenesis imperfecta Typ 3 Stickler-Syndrom Typ 2 Stickler-Syndrom Typ 1 Gesichtsspalte, Tessier 5 Osteogenesis imperfecta Typ 4 Gesichtsspalte, Tessier 4 Odontologische Krankheit, seltene Mediane Unterlippenspalte Oligodontie Gesichtsspalte, Tessier 6 Hypophosphatasie, infantile Atelosteogenesis type I Goldenhar syndrome Lateral facial cleft Bifid nose Osteogenesis imperfecta type 5 Paramedian facial cleft Nager syndrome Atelosteogenesis type II Atelosteogenesis type III Tessier number 7 facial cleft Autosomal dominant otospondylomegaepiphyseal dysplasia Childhood-onset hypophosphatasia Albright hereditary osteodystrophy Osteogenesis imperfecta Isotretinoin syndrome Coloboma of superior eyelid Adult hypophosphatasia Midline cervical cleft Duchenne and Becker muscular dystrophy Coloboma of inferior eyelid Ulbright-Hodes syndrome Rare maxillo-facial surgical disease Odontohypophosphatasia Fetal valproate spectrum disorder Intellectual disability-brachydactyly-Pierre Robin syndrome Aminopterin/methotrexate embryofetopathy Familial median cleft of the upper and lower lips Indomethacin embryofetopathy Smith-Lemli-Opitz syndrome Fetal iodine syndrome Smith-Magenis syndrome Cocaine embryofetopathy Fetal hydantoin syndrome Kabuki syndrome Fetal trimethadione syndrome Vitamin K antagonist embryofetopathy Fetal alcohol syndrome Fetal methylmercury syndrome Fetal minoxidil syndrome Stickler syndrome Phenobarbital embryopathy Toluene embryopathy Methimazole embryofetopathy Rare disease with Pierre Robin syndrome Pierre Robin syndrome associated with collagen disease Taurodontism Diabetic embryopathy Pierre Robin syndrome associated with a chromosomal anomaly Frontofacionasal dysplasia