SE-ATLAS

Hyperthermie maligne de l'anesthésie Maladie de la jonction neuromusculaire Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Maladie du motoneurone Myotonie fluctuante Maladie acquise du motoneurone Paralysie périodique avec pseudo-syndrome des loges transitoire Maladie génétique du motoneurone Myotonie sensible à l'acétazolamide Myotonie permanente Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Syndrome d'Andersen-Tawil Maladie neuromusculaire Sclérose latérale primitive juvénile Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Amyotrophie bulbospinale Myotonie, Kalium-sensitive Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Spinale Muskelatrophie, proximale Lateralsklerose, primäre Progressive Muskelatrophie Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Motoneuron-Krankheit Madras Muskelatrophie, scapuloperoneale spinale Amyotrophe Lateralsklerose Ionenkanalkrankheit, muskuläre Isaacs-Syndrom Morvan-Syndrom Skelettmuskel-Krankheit Spinale Muskelatrophie-progressive Myoklonusepilepsie-Syndrom Paralyse, hypokaliämische periodische Paralyse, hyperkaliämische periodische Neuropathie, distale hereditäre motorische Paramyotonia congenita Eulenburg Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln