SE-ATLAS

Syndrome myasthénique congénital Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Syndrome d'Andersen-Tawil Myofasciite à macrophages Poliomyélite Maladie neuromusculaire Myopathie distale Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Sclérose latérale primitive juvénile Syndrome myotonique Myotonie aggravée par le potassium Amyotrophie bulbospinale Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Amyotrophie spinale proximale Paralysie périodique Tumeur musculaire Syndrome post-poliomyélite Amyotrophie monomélique Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Maladie acquise de la jonction neuromusculaire à médiation immune Sclérose latérale primitive Camptocormie idiopathique Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Syndrome de la tête tombante idiopathique Maladie du motoneurone type Madras Sclérose latérale amyotrophique type 4 Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Atrophie musculaire progressive Canalopathie musculaire Sclérose latérale amyotrophique Syndrome d'Isaacs Amyotrophie spinale scapulopéronière Sclérose latérale amyotrophique juvénile Syndrome de Morvan Maladie génétique du muscle squelettique Dystrophie musculaire Syndrome d'amyotrophie spinale proximale-épilepsie myoclonique progressive Paralysie périodique hypokaliémique Maladie du muscle squelettique Paralysie périodique hyperkaliémique Neuropathie motrice distale héréditaire Maladie acquise du muscle squelettique Paramyotonie d'Eulenburg Idiopathic inflammatory myopathy Malignant hyperthermia of anesthesia Neuromuscular junction disease Genetic neuromuscular junction disease Tel Hashomer camptodactyly syndrome Acquired neuromuscular junction disease Non-dystrophic myopathy Motor neuron disease Genetic motor neuron disease Myotonia permanens Myotonia fluctuans Acquired motor neuron disease Acetazolamide-responsive myotonia Botulism Neurogenic scapuloperoneal syndrome, Kaeser type Periodic paralysis with transient compartment-like syndrome Genetic periodic paralysis Autosomal dominant proximal spinal muscular atrophy