SE-ATLAS

Syndrome de Johanson-Blizzard Hypotrichose héréditaire à vésicules cutanées récidivantes Ulérythème ophryogène Ichtyose kératinopathique Syndrome de Papillon-Lefèvre Lupus érythémateux cutané chronique Syndrome MEDNIK Lymphome cutané primitif Lymphome NK/T extranodulaire type nasal Lymphome B cutané de la zone marginale Papulose atrophiante maligne Dysostose acrofaciale type Weyers Syndrome neuroectodermique de Johnson Fibromatose digitale infantile Kératodermie palmoplantaire focale Sclérose systémique limitée Ichtyose syndromique autosomique avec évolution fatale de la maladie Syndrome cerveau-poumon-thyroïde Syndrome CREST Peeling skin syndrome Syndrome de dysplasie ectodermique-pili torti-syndactylie cutanée Porokératose génétique Syndrome EEC et maladies associées Syndrome FLOTCH Lymphome T cutané primitif de phénotype TCRgamma/delta Myofibromatose infantile Hyperkératose lenticulaire persistante Syndrome de dysplasie ectodermique-hyperhidrose-syndactylie cutanée Lymphomes B centrofolliculaire cutané primitif Anomalie génétique des cheveux Syndrome de Flynn-Aird Sclérodermie systémique Naevus rare Kératodermie palmoplantaire et alopécie congénitale autosomique récessive Dyskératose congénitale Anomalie génétique des phanères Lymphoedème Syndrome CHILD Syndrome de kératodermie palmoplantaire-ambiguïté sexuelle XX-prédisposition au carcinome spinocellulaire Syndrome d'oligodontie-taurodontie-cheveux rares Lymphome cutané primitif à cellules T périphérique sans autre indication Syndrome des ptérygiums multiples autosomique dominant Syndrome de Barber-Say Ichtyose syndromique autosomique avec signes neurologiques prédominants Syndrome progéroïde cardio-cutané lié à LMNA Lymphome T sous-cutané type panniculite Urticaire pigmentaire typique Naevus blanc spongieux Syndrome de Peutz-Jeghers Tumeur ou hamartome de la peau Hypotrichose simple Lipomatose multiple familiale Syndrome de Schauder Télangiectasie cutanée familiale et syndrome de prédisposition au cancer oropharyngé Anomalie génétique des ongles Epidermolyse bulleuse simple avec anodontie/hypodontie Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe Maladie génétique non classifiée de la peau Syndrome de Bartsocas-Papas Kératodermie palmoplantaire focale isolée Kératoacanthome éruptif généralisé Syndrome de Van der Bosch Epithéliome squameux multiple spontanément curable Maladie avec une kératodermie palmoplantaire diffuse comme manifestation majeure Syndrome d'acanthosis nigricans-résistance à l'insuline-crampes-hypertrophie acrale Angiolipomatose familiale Tyrosinémie type 2 Ichtyose syndromique autosomique avec d'autres signes associés Phacomatose pigmento-kératosique Urticaire pigmentaire nodulaire Vieillissement prématuré Lymphome T cutané primitif d'évolution indolente Phacomatose pigmento-vasculaire Syndrome de cataracte-hypertrichose-déficience intellectuelle Syndrome d'hypertrichose-faciès acromégaloïde Syndrome de Gardner Kératodermie palmoplantaire diffuse isolée autosomique dominante Mastocytose systémique Urticaire pigmentaire en plaques Syndrome d'Ehlers-Danlos hypermobile Epidermolyse bulleuse simple par déficit en BP230 Mélanome malin muqueux Scléromyxoedème Maladie dermatologique rare d'origine génétique Maladie autosomique dominante avec kératodermie palmoplantaire diffuse comme manifestation majeure Syndrome d'Ehlers-Danlos vasculaire Erythrodermie congénitale ichtyosiforme Mastocytose systémique type smoldering Anomalie génétique de la pigmentation cutanée Syndrome d'Ehlers-Danlos classique Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Syndrome de Marshall Progéria de Nestor-Guillermo Dysplasie cranio-ectodermique Kein Name gefunden Anomalie génétique des glandes sébacées Syndrome de Parkes Weber Syndrome ANE Epidermolyse bulleuse simple généralisée autosomique dominante, forme sévère Bébé collodion à guérison spontanée Syndrome de kératodermie palmoplantaire-carcinome de l'oesophage Syndrome de Klippel-Trénaunay Dermatite bulleuse auto-immune Syndrome d'Ellis-Van Creveld Maladie autosomique dominante avec une kératodermie palmoplantaire focale comme manifestation majeure Lymphome T cutané primitif d'évolution agressive Kératodermie mutilante avec ichtyose Syndrome de McCune-Albright Kératodermie palmoplantaire épidermolytique Hyperpigmentation cutanée génétique Epidermolyse bulleuse simple par déficit en exophiline 5 Syndrome de Teebi-Shaltout Maladie autosomique récessive avec kératodermie palmoplantaire focale comme manifestation majeure Kératodermie palmoplantaire focale et gingivale Pelade totale Kératodermie palmoplantaire diffuse type Botnien Lymphome B cutané primitif d'évolution indolente Epidermolyse bulleuse simple avec pigmentation mouchetée Syndrome de kératodermie palmoplantaire-spasticité Kératodermie palmoplantaire diffuse isolée autosomique récessive Syndrome d'Ehlers-Danlos type 1 Kératodermie palmoplantaire ponctuée isolée Epidermolyse bulleuse simple localisée Dermatite herpétiforme Pelade universelle Syndrome de kératodermie palmoplantaire-surdité Lymphome B cutané primitif d'évolution agressive Naevus verruqueux de forme linéaire Piébaldisme Pachydermie vorticellée primaire non essentielle du cuir chevelu Epidermolyse bulleuse simple intermédiaire sans manifestations extracutanées associée à PLEC Mastocytose isolée de la moelle osseuse Syndrome de kératose folliculaire-nanisme-atrophie cérébrale Syndrome d'aplasie cutanée congénitale-naevus sébacé Dermato-ostéolyse type Kirghize Epidermolyse bulleuse simple généralisée autosomique dominante, forme intermédiaire Syndrome du naevus sébacé linéaire Syndrome GAPO Syndrome LUMBAR Syndrome de piébaldisme-anomalies neurologiques Syndrome tricho-rhino-phalangien Kératose folliculaire spinulosa decalvans de Siemens Syndrome d'absence de dermatoglyphes-miliaire congénital Pemphigoïde bulleuse Albinisme oculocutané syndromique Syndrome d'Ehlers-Danlos spondylodysplasique lié à SLC39A13 Syringocystadénome papillifère Syndrome oro-facio-digital type 1 Pemphigus vulgaire Epidermolyse bulleuse jonctionnelle avec atrésie pylorique Aplasia cutis congenita Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN Syndrome nail-patella Sébocystomatose Syndrome de trichodysplasie-amélogenèse imparfaite Albinisme oculocutané type 1 avec pigmentation minime Ichtyose exfoliative Syndrome ADULT Syndrome de Haim-Munk Naevus eccrin porokératotique Epidermolyse bulleuse jonctionnelle localisée Epidermolyse bulleuse jonctionnelle généralisée, forme intermédiaire Dysplasie dermo-dentaire Aplasie cutanée congénitale des membres autosomique récessive Complexe Xeroderma pigmentosum-syndrome de Cockayne Syndrome de cheveux épars-petite taille-anomalies cutanées Albinisme oculocutané type 1 thermosensible Epidermolyse bulleuse jonctionnelle inversée Naevus panfolliculaire congénital Syndrome NEVADA Syndrome d'aplasie cutanée congénitale-lymphangiectasie intestinale Syndrome de Sézary Pili torti Hypopigmentation cutanée génétique Epidermolyse bulleuse jonctionnelle généralisée sévère Syndrome d'Ehlers-Danlos type 2 Hypomélanose d'Ito Syndrome de pili torti-onychodysplasie Syndrome d'aplasie cutanée-myopie Trichomégalie isolée familiale Syndrome SCALP Mélanocytose neurocutanée Albinisme oculocutané type 1 Syndrome de pili torti-retard de développement-anomalies neurologiques Dysplasie dermique faciale focale type I Epidermolyse bulleuse jonctionnelle à début tardif Hyperlaxité de la peau par déficit en facteur de coagulation dépendant de la vitamine K Syndrome angio-ostéo-hypertrophique Monilethrix Dysplasie pilo-dentaire Kératodermie palmoplantaire papuleuse marginale Epidermolyse bulleuse dystrophique inversée autosomique récessive Syndrome mégalencéphalie-malformation capillaire-polymicrogyrie Dermatite séborrhéïque-like avec des éléments psoriasiques Coproporphyrie héréditaire Bébé collodion à guérison spontanée, forme acrale Syndrome familial des naevus atypiques Peeling skin syndrome type acral Lymphome B cutané primitif Epidermolyse bulleuse dystrophique généralisée autosomique récessive, forme sévère Syndrome de Muckle-Wells Maladie de Meige Syndrome de Cockayne type 2 Epidermolyse bulleuse dystrophique Dermolyse bulleuse transitoire du nouveau-né Syndrome de Chédiak-Higashi Pilomatrixome Syndrome de Waardenburg Epidermolyse bulleuse simple Epidermolyse bulleuse dystrophique localisée, forme prétibiale Anomalie génétique de l'élasticité du derme Maladie des cheveux anagènes caducs Syndrome de Cockayne type 1 Maladie avec une kératodermie palmoplantaire focale comme manifestation majeure Lymphoedème primaire tardif non héréditaire Mastocytose lymphoadénopathique avec éosinophiles Gérodermie ostéodysplasique Carcinome neuroendocrine cutané Epidermolyse bulleuse jonctionnelle Maladie des cheveux annelés Mycosis fongoïde et variants Porphyrie érythropoïétique congénitale Ichtyose épidermolytique annulaire Callosités douloureuses héréditaires Syndrome de dysplasie ectodermique-cécité Pityriasis rubra pilaire Anomalie vasculaire cutanée génétique Cheveux laineux Syndrome de Cockayne type 3 Porphyrie aiguë intermittente Syndrome d'Ehlers-Danlos avec hétérotopie périventriculaire Dysplasie dermique faciale focale type III Leucémie mastocytaire classique Albinisme oculocutané type 7 Hétéroplasie osseuse progressive Pemphigus paranéoplasique Syndrome de Böök Poïkilodermie héréditaire Anonychie congénitale isolée Hypotrichose héréditaire de Marie Unna Dysplasie ectodermique hidrotique type Christianson-Fourie Cheveux laineux sur naevus Syndrome d'hypoplasie mandibulaire-surdité-apparence progéroïde-lipodystrophie Syndrome d'hypertrichose cervicale-neuropathie périphérique Maladie génétique du tissu sous-cutané Protoporphyrie érythropoïétique autosomique Dysplasie ectodermique hidrotique type Halal Anomalie génétique mixte du derme Syndrome d'Ehlers-Danlos type 7B Epidermolyse bulleuse simple suprabasale Syndrome tricho-rétino-dento-digital Maladie de Dowling-Degos Syndrome de kératose palmoplantaire-clinodactylie Syndrome amélocérébrohypohidrotique Dysplasie ectodermique hypohidrotique autosomique dominante Peeling skin syndrome généralisé Syndrome d'Ehlers-Danlos type 7A Hypertrichose cubitale Dysplasie ectodermique odonto-micronychiale Acro-kérato-élastoïdose de Costa Matricome onychocytique Pili bifurcati Syndrome de kératodermie palmoplantaire diffuse-acrocyanose Chondrodysplasie métaphysaire autosomique récessive Onychodysplasie congénitale isolée Atrophodermie linéaire de Moulin Collagénose perforante réactionnelle familiale Ichtyose épidermolytique autosomique dominante Syndrome de dysplasie ectodermique-déficience intellectuelle-malformation du système nerveux central Anonychie congénitale totale Hypertrichose congénitale lanugineuse Dermatopathie réticulaire pigmentaire Epidermolyse bulleuse simple basale Syndrome d'hypotrichose-lymphoedème-télangiectasie-atteinte rénale Hyperpigmentation progressive familiale Ichtyose lamellaire Tumeur rare des ongles Dyschromatose symétrique des extrémités Syndrome de vieillissement prématuré-acro-ostéolyse-lésions chéloïdiennes Dystrophie dermo-chondro-cornéenne Kératodermie palmoplantaire héréditaire type Gamborg-Nielsen Lymphoedème primaire Syndrome de Muir-Torre Syndrome AREDYLD Leucémie mastocytaire aleucémique Erythrokératodermie en cocardes Syndrome de leucomélanodermie-infantilisme-déficience intellectuelle-hypodontie-hypotrichosis Poïkilodermie acrokératosique congénitale Syndrome de dysplasie ectodermique-fragilité cutanée Acrokératose verruciforme de Hopf Erythrokératodermie progressive et symétrique Syndrome d'albinisme-surdité Dysplasie dermique faciale focale Epidermolyse bulleuse de Kindler Hypermélanose naevoïde linéaire et convolutée Erythrokératodermie variable Syndrome d'anomalie des cheveux-photosensibilité-déficience intellectuelle Dysplasie chondroectodermique avec cécité nocturne Dysplasie ectodermique hypohidrotique liée à l'X Syndrome lacrymo-auriculo-dento-digital Erythrodermie congénitale létale Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en BLOC-3 Syndrome de cheveux laineux-hypotrichose-lèvres éversées-oreilles décollées Acrogérie Ichtyose acquise Ichtyose en maillot de bain Dysplasie ectodermique tricho-odonto-onychiale Syndrome de Rothmund-Thomson Acropigmentation réticulée de Kitamura Trachyonychie idiopathique Syndrome de Wiedemann-Rautenstrauch Hyperkératose acrale focale Trichofolliculome Ataxie spinocérébelleuse type 34 Syndrome d'hypodontie-dysplasie unguéale Ichtyose épidermolytique superficielle Onychomatricome Syndrome de Lelis Hypoplasie dermique en aires Porokératose actinique superficielle disséminée Syndrome des cheveux incoiffables Malformation lymphatique diffuse Photodermatose génétique Erythromélalgie Maladie avec une kératodermie palmoplantaire ponctuée comme manifestation majeure Lipoedème Syndrome de stéatocystome multiple-dents néonatales Epidermolyse bulleuse dystrophique localisée, forme acrale Ichtyose harlequin Syndrome d'Ehlers-Danlos Syndrome d'alopécie circonscrite-polydactylie Trichoépithéliome multiple familial Syndrome de Gorlin-Chaudhry-Moss Syndrome de Hermansky-Pudlak Syndrome de calcinose tumorale hyperphosphatémique familiale/Hyperostose hyperphosphatémique Variant du xeroderma pigmentosum Plis circulaires bénins multiples de la peau des membres Syndrome d'alopécie-contractures-nanisme-déficience intellectuelle Lymphome T cutané primitif Albinisme oculocutané type 2 Syndrome d'ostéopathie striée-hyperpigmentation-mèche blanche Cutis laxa avec anomalies pulmonaires, gastrointestinales et urinaires sévères Syndrome d'alopécie-déficit immunitaire Ichtyose récessive liée à l'X Albinisme oculocutané type 1A Dysplasie ectodermique hidrotique Naevus d'Ota Porokératose de Mibelli Syndrome de Rothmund-Thomson type 1 Dysplasie dermique faciale focale type II Syndrome d'alopécie-épilepsie-pyorrhée-déficience intellectuelle Albinisme oculocutané type 4 Syndrome CLOVES Syndrome de Cockayne Calcinose tumorale normophosphatémique familiale Syndrome de cutis gyrata-acanthosis nigricans-craniosynostose Albinisme oculocutané type 3 Syndrome d'hamartome basaloïde folliculaire généralisé Incontinentia pigmenti Albinisme oculocutané Albinisme oculocutané type 1B Porokératose palmoplantaire et disséminée Syndrome d'achondroplasie sévère-retard de développement-acanthosis nigricans Cutis laxa autosomique dominante Epidermolyse bulleuse dystrophique localisée, forme isolée des ongles Kératodermie palmoplantaire et alopécie congénitale autosomique dominante Syndrome de fragilité cutanée-cheveux laineux-kératodermie palmoplantaire Cutis marmorata telangiectatica congenita Epidermolyse bulleuse simple avec érythème circiné migratoire Porphyrie Albinisme oculocutané type 5 Xanthogranulome juvénile Syndrome cornéodermatoosseux Cutis laxa autosomique récessive type 2 Progéria Dysplasie dermique faciale focale type IV Cutis laxa autosomique récessive type 1 Syndrome d'alopécie-déficience intellectuelle-hypogonadisme hypergonadotrope Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en BLOC-2 Dysplasie ectodermique hypohidrotique Hamartome musculaire lisse congénital Maladie de Farber Syndrome RIN2 Syndrome de Rothmund-Thomson type 2 Syndrome de la corne occipitale Syndrome trichorhinophalangien type 1 Syndrome de Protée Syndrome de Hallermann-Streiff Syndrome de la cornée fragile Syndrome de Dahlberg-Borer-Newcomer Naevus d'Ito Erythrokeratodermie variable progressive Epidermolyse bulleuse simple avec atrésie du pylore Kératodermie palmoplantaire focale non épidermolytique autosomique dominante avec atteintes bulleuses Maladie autosomique dominante avec une kératodermie palmoplantaire ponctuée comme manifestation majeure Hippocratisme digital congénital isolé Syndrome CHIME Syndrome de Cowden Dysplasie ectodermique hypohidrotique avec déficit immunitaire Fibrofolliculomes multiples familiaux Maladie autosomique récessive avec une kératodermie palmoplantaire ponctuée comme manifestation majeure Syndrome de De Barsy associé à ALDH18A1 Syndrome de Crandall Syndrome de Toriello-Lacassie-Droste Syndrome de Cronkhite-Canada Syndrome d'Ehlers-Danlos classique-like type 1 Maladie érosive acantholytique létale Hyper- et hypopigmentation progressive familiale Syndrome odonto-tricho-unguéo-digito-palmaire Syndrome de fente labiopalatine-dysplasie ectodermique Syndrome de leucoencéphalopathie-kératose palmoplantaire Keratosis palmoplantaris striata KID-Syndrom Pachydermoperiostose Leukonychia totalis Keratolytisches Winter-Erythem Kongenitale generalisierte Hypertrichose Typ Ambras Arterial-Tortuosity-Syndrom Aderhautatrophie-Alopezie-Syndrom Dysplasie, ektodermale, reiner Haar-Nagel-Typ Lymphödem, kongenitales primäres, nicht-hereditäres Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom Hartnup-Syndrom Dysplasie, ektodermale - natale Zähne, Typ Turnpenny Fronto-nasale Dysplasie mit Alopezie und Genitalanomalien Albinismus, okulokutaner, Typ 6 Klassisches Ehlers-Danlos-Syndrom, ähnlich vaskulärer Typ B4GALT7-assoziiertes spondylodysplastisches Ehlers-Danlos-Syndrom CEDNIK-Syndrom X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung Milroy-Krankheit Kraushaar-akrales Keratoderm-Karies-Syndrom Limb-Mammary-Syndrom Poikilodermie, akrokeratotische kongenitale, Typ Kindler-Weary Melanom, familiäres Cutis laxa Anhidrotische ektodermale Dysplasie-Immundefekt-Osteopetrose-Lymphödem-Syndrom Hypotrichose - juvenile Makuladegeneration UV-sensitives Syndrom Syndrom des epidermalen Naevus Amelo-onycho-hypohidrotisches Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-1-Defizienz Ehlers-Danlos-Syndrom, X-chromosomales Atrichie mit papulösen Läsionen Naegeli-Franceschetti-Jadassohn-Syndrom Zylindromatose, familiäre Mastozytose, kutane, diffuse Form Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 10 Mal de Meleda Waardenburg-Syndrom Typ 1 Palmoplantarkeratose Typ Nagashima Pseudoxanthoma elasticum Mastozytom, kutanes Waardenburg-Syndrom Typ 2 Hörverlust-Blindheit-Hypopigmentierung-Syndrom, jemenitischer Typ Oley-Syndrom Hypertrichose, pigmentierte, mit Insulin-abhängigen Diabetes mellitus-Syndrom Lipomatose, enzephalo-kranio-kutane Trichodentales Syndrom Waardenburg-Syndrom Typ 3 Hypotrichosis simplex des Skalps Tricho-dento-ossäres Syndrom Buschke-Ollendorff-Syndrom Palmoplantarkeratose, diffuse mutilierende, autosomal-dominante Urticaria pigmentosa Familiäre multiple Naevi flammei Lipomatose, multiple symmetrische Trichodermodysplasie mit Zahnveränderungen Ehlers-Danlos-Syndrom, kardio-valvulärer Typ Follikuläre Atrophodermie mit Basalzellkarzinom Kongenitaler melanozytärer Nävus, großer/riesiger Tricho-oculo-dermo-vertebrales Syndrom Darier-Krankheit Tricho-odonto-onychiale Dysplasie Hypopigmentierung-punktierte Palmoplantarkeratose-Syndrom Poikilodermie, hereditäre sklerosierende, Typ Weary Trichilemmalzyste, proliferierende Zerebelläre Ataxie - ektodermale Dysplasie Kranio-fazio-fronto-digitales Syndrom Schwerhörigkeit-Schmelzhypoplasie-Nageldefekte-Syndrom Erythrodermie, ichthyosiforme retikuläre, kongenitale Form Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom Werner-Syndrom Ehlers-Danlos/Osteogenesis imperfecta-Syndrom Keratoakanthom, familiäres Parana-Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 8 Dermatomyositis Trichothiodystrophie Schwannomatose Hereditäre fibröse Poikilodermie-Sehnenkontraktur-Myopathie-Lungenfibrose-Syndrom Mastozytose, kutane Keratoderma palmoplantaris transgrediens et progrediens Naevus verrucosus Ichthyose-Alopezie-Eklabium-Ektropion-Intelligenzminderung-Syndrom Carvajal-Syndrom Epidermalnaevus, inflammatorischer lineärer verruköser Blepharo-cheilo-dentales Syndrom Laryngo-onycho-kutanes Syndrom Netherton-Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom, muskulo-kontrakturaler Typ Trichomegalie - retinale Pigmentdegeneration - Kleinwuchs Naevus, akanthokeratolytischer verruköser Fanconi-Anämie Ichthyosis follicularis-Alopezie-Photophobie-Syndrom Trichodysplasie-Xerodermie-Syndrom Uroporphyrie, erythropoetische, mit assoziierter myeloischer Neoplasie Autosomal-dominante Tricho-Odonto-Onycho-Dysplasie - Syndaktylie Keratosis pilaris rubra atrophicans Generalisierte pustulöse Psoriasis Neurofibromatose Typ 1 Schwannomatose, NF2-assoziierte PASH-Syndrom Poikilodermie mit Neutropenie Mastozytose Xeroderma pigmentosum Porphyria variegata Epidermolysis bullosa simplex superficialis Nageldysplasie, autosomal-rezessive Tricho-rhino-phalangeales-Syndrom Typ 2 Epidermolysis bullosa simplex, autosomal-rezessive, K14 Leukonychia totalis - Acanthosis-nigricans-artige Läsionen - Haarveränderungen Porphyrie, akute hepatische Schwerhörigkeit-Onychodystrophie-Syndrom Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-laryngeale Dyskeratose-Syndrom Dystrophie, bullöse, hereditäre, makulärer Typ Epidermolysis bullosa, dystrophe zentripetale Progerie - Kleinwuchs - Pigmentnaevi Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit Epidermolysis bullosa, junktionale, non-Herlitz Typ Graham Little-Piccardi-Lassueur-Syndrom Werner-Syndrom, atypisches Porphyrie, hepatoerythropoetische (HEP) Mastozytose, bullöse diffuse kutane Seltene lymphatische Fehlbildung Griscelli-Syndrom Typ 2 Teleangiectasia macularis eruptiva perstans Epidermolysis bullosa, dystrophe pruriginöse Porphyrie, chronische hepatische Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz Griscelli-Syndrom Typ 1 Pemphigus vegetans Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte, autosomal-rezessive, intermediäre Form De Barsy-Syndrom Anetodermie, familiäre Dubowitz-Syndrom Progerie-Syndrom Typ Petty Schallleitungsschwerhörigkeit-Ptosis-Skelettanomalien-Syndrom Maffucci-Syndrom Griscelli-Syndrom Typ 3 Familiäre primäre lokalisierte kutane Amyloidose Ataxia-Teleangiectasia Anonychie-Onychodystrophie-Syndrom Mastozytose, systemische, mit assoziierter hämatologischer Neoplasie Diffuse Palmoplantarkeratose mit schmerzhaften Fissuren Pemphigus foliaceus Spät-einsetzende lokalisierte junktionale Epidermolysis bullosa-Intelligenzminderung-Syndrom Mastzellsarkom Mikrophthalmie-lineares Hautdefekt-Syndrom Autosomal-rezessive Krankheit mit diffuser Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Pemphigus erythematosus Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 9 COFS-Syndrom Indolente systemische Mastozytose Mastzell-Leukämie Hypotrichose-Schwerhörigkeit-Syndrom Keratosis linearis-Ichthyosis congenita-sklerosierendes Keratoderm-Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom, parodontaler Typ Phakomatosis cesiomarmorata Mastzell-Leukämie, agressive PENS-Syndrom Haut, granulomatöse schlaffe Schwere Dermatitis-multiple Allergien-metabolischer Verlust-Syndrom Blue rubber bleb-Naevus Kollagenom, familiäres kutanes Mastozytom, extrakutanes Gorlin-Syndrom Phakomatosis cesioflammea Neonatale Haut- und Darmerkrankung, entzündliche Dyschromatosis universalis hereditaria Kutane Mastozytose, diffuse pseudoxanthomatöse Proteus-ähnliches Syndrom Naevus comedonicus-Syndrom Zahn-Nagel-Syndrom Typ Fried Hypotrichosis-Osteolysis-Periodontitis-Palmoplantarkeratose-Syndrom Stiff-skin-Syndrom Hygrom, zystisches Pyramidale Molare-Oberlippenanomalie-Syndrom Becker Naevus-Syndrom Phakomatosis spilorosea Knuckle-Pads-Leukonychie-sensorineurale Schwerhörigkeit-palmoplantare Hyperkeratose-Syndrom Griscelli-Syndrom Hyperkeratose-Hyperpigmentierung-Syndrom Hypohidrotische ektodermale Dysplasie-Hypothyreose-Ziliendyskinesie-Syndrom Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom Ichthyose Pellagra-ähnliches-Syndrom Rombo-Syndrom Talgdrüsentumor, palpebraler Lymphatische Malformation, mikrozystische Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar Ektodermale Dysplasie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom Lymphatische Malformation, makrozystische Ichthyose-Syndrom, autosomales Terminale Knochendysplasie - Pigmentstörungen Pili gemini SAPHO-Syndrom Huriez-Syndrom Tietz-Syndrom Dysplasie, ektodermale hypohidrotische, autosomal-rezessive Anonychie mit umschriebener Pigmentierung Ichthyose-Syndrom, X-chromosomales Kardio-fazio-kutanes Syndrom Pemphigus superficial Gelenkhypermobilitäts-Syndrom, familiäres Bazex-Dupré-Christol-Syndrom Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte, autosomal-dominante Epidermolysis bullosa, erworbene PAPA-Syndrom Pemphigus, benigner chronischer familiärer Hypertrichose, ventrale zervikale, isolierte Schleimhautpemphigoid Tumorale Kalzinose, familiäre Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs Fokale Palmoplantarkeratose mit Hyperkeratose an den Gelenken IgA-Dermatose, lineare Brooke-Spiegler-Syndrom Palmoplantarkeratose, hereditäre Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten Haaranomalitäten Hautkrankheit, genetische, unklassifizierte Ankyloblepharon-ektodermale Defekte-Lippen-Kiefer-Gaumenspalte-Syndrom Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte-ektodermale Dysplasie-Syndrom Hypertrichose, generalisierte kongenitale, X-chromosomale Schinzel-Giedion-Syndrom Gingiva-Fibromatose-Hypertrichose-Syndrom Maculae, hypopigmentierte und hyperpigmentierte, hereditäre kongenitale Pemphigus herpetiformis Schwerhörigkeit-Onychodystrophie-Syndrom, autosomal-dominantes Naxos-Krankheit Epidermolysis bullosa, hereditäre Dysplasie, okulo-dento-digitale Fibromatose, hyaline juvenile Epidermale Krankheit, genetisch bedingte Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2A T-Zell-Lymphom, primär kutanes, klein/mittelgroßzelliges pleomorphes, CD4-+ Lipomatose, mesosomatische, Typ Roch-Leri Kontrakturen-ektodermale Dysplasie-Lippen-Kiefer-Gaumenspalte-Syndrom Alopezie Ichthyose, hereditäre, nicht-syndromale Form Palmoplantarkeratose, punktierte, Typ I Epidermolysis bullosa simplex mit Muskeldystrophie Legius-Syndrom Fibrosarkom Chondrodysplasia punctata, X-chromosomal-dominante Lipoidproteinose Undifferenzierte Kollagenosen DOORS-Syndrom Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Haarschaftanomalie, isolierte Okulo-osteo-kutanes Syndrom Kyphoskoliotisches Ehlers-Danlos-Syndrom durch FKBP22-Defizienz Systemische Sklerose, diffuse kutane Ledderhose-Krankheit Erythema palmare hereditarium Ichthyosis hystrix Curth-Macklin Alopezie-Intelligenzminderung-Syndrom Seltene Krankheit mit Hypertrichose Pterygium-Syndrom, antekubitales Björnstad-Syndrom Cooks-Syndrom EEC-Syndrom Pustulosis Palmaris et Plantaris Dermotrichales Syndrom Ichthyose, hereditäre, syndromale Form Palmoplantarkeratose, punktierte, Typ 2 PYCR1-assoziiertes De Barsy-Syndrom H-Syndrom EEM-Syndrom Chilblain-Lupus Nagelkrankheit, isolierte Fibromatose, superfizielle Haarschaftanomalie, syndromale Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2B Bloom-Syndrom Ichthyosis hystrix gravior Cutis verticis gyrata, primäre Lupus erythematodes, kutaner seltener Ehlers-Danlos-Syndrom, Arthrochalasie-Typ Multiples Pterygium-Syndrom, autosomal-rezessives Kälte-Urtikaria, familiäre Porphyria cutanea tarda (PCT) Lupus erythematosus, hypertropher oder verruköser Pachyonychia congenita Ichthyose, autosomal-rezessive kongenitale Okulo-tricho-Dysplasie Pemphigoid gestationis Kopfhaut-Ohr-Mamillen-Syndrom Acrodermatitis continua suppurativa Hallopeau Lupus erythematodes, diskoider Kyphoskoliotisches Ehlers-Danlos-Syndrom durch Lysyl-Hydroxylase 1-Mangel Palmoplantarkeratose, isolierte diffuse Ichthyose, hereditäre Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ Cross Palmoplantarkeratose, punktierte Segmentaler Auswuchs-Lipomatose-arteriovenöse Fehlbildung-epidermaler Naevus-Syndrom Nagelkrankheit, syndromale Ehlers-Danlos-Syndrom, Dermatosparaxis Typ Ichthyose, syndromale X-chromosomale Atrophodermia vermiculata Ektodermale Dysplasie Palmoplantarkeratose, diffuse Lupus erythematodes tumidus Systemische Sklerose, kutane limitierte Vici-Syndrom Dysplasie, odonto-onycho-dermale CLAPO-Syndrom Akrokeratodermie, genetisch bedingte Lupus erythematodes, kutaner, subakuter Lymphödem - Distichiasis Fibrom, aponeurotisches kalzifizierendes Odonto-Onycho-Dysplasie mit Alopezie T-Zell-Lymphom, primär kutanes, aggressives epidermotropes, CD8+ Erythrokeratodermie, genetisch bedingte Lupus-Pannikulitis Lentiginosis, generalisierte, familiäre Form Carney-Komplex Porphyrie durch ALA-Dehydratase-Mangel Odonto-trichomelisches Syndrom Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom Primär kutane CD30-positive T-Zell-Lymphoproliferation