SE-ATLAS

Branchio-skeleto-genitales Syndrom Mekonium-Aspirationssyndrom Aspergillose, allergische bronchopulmonale Tracheobronchopathia osteochondroplastica Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung Nierendysplasie-Megazystis-Sirenomelie-Syndrom Urachuszyste Infektionskrankheit des Nervensystem Schwerhörigkeit - Genitalanomalien - Synostose der Mittelhand- und der Mittelfussknochen Guttmacher-Syndrom Zwerchfellhernie, kongenitale Hypospadie, posteriore, nicht-syndromale Idiopathischer Mikropenis, isolierte Form Prune-Belly-Syndrom Autoimmunkrankheit, multisystemische syndromale, durch Itch-Mangel Zilien-Dyskinesie, primäre Fehlbildung des Verdauungstrakts Mikrodeletionssyndrom 8p23.1 Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung Epilepsie, seltene Seltene Fehlbildung der Vagina Panbronchiolitis, diffuse Störung der Geschlechtsentwicklung bei 46,XX Karyotyp Czeizel-Losonci-Syndrom Glomerulopathie Störung der Geschlechtsentwicklung mit aberranten Geschlechtschromosomen Fehlbildung des Urogenitaltraktes, nicht-syndromale Fehlbildung des Urogenitaltraktes, syndromale Juberg-Marsidi-Syndrom Uterusverdoppelung - Hemivagina - Nierenagenesie Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung, nicht-syndromale CHARGE-Syndrom Schweres akutes respiratorisches Syndrom Mikroangiopathie, thrombotische Myopathie-Wachstumsverzögerung-Intelligenzminderung-Hypospadie 48,XXYY-Syndrom Plötzlicher Kindstod - Hodendysgenesie Mikrolithiasis, alveoläre pulmonale 46,XX-DSD induziert durch Androgenexzess Hyperplasie, lymphoide pulmonale noduläre Fehlbildung, intestinale Bronchiektasie, idiopathische Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte Störung der Geschlechtsentwicklung Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute Rett-Syndrom Niemann-Pick-Krankheit Typ C, schwere perinatale Form Hypertelorismus-Hypospadie-Polysyndaktylie-Syndrom Urogenitale Fehlbildungen, männliche, nichtsyndromale Formen Penoskrotale Transposition Störung der Geschlechtsentwicklun 46,XY Interstitielle Lungenkrankheit Uterovaginale Fehlbildung, nicht-syndromale Aarskog-Scott-Syndrom Niemann-Pick-Krankheit Typ C, adulte neurologische Form Siegler-Brewer-Carey-Syndrom Niemann-Pick-Krankheit Typ C, schwere früh-infantile neurologische Form pondylokostale Dysostose-Analatresie-Urogenitalfehlbildung-Syndrom Niemann-Pick-Krankheit Typ C, spät-infantile neurologische Form Niemann-Pick-Krankheit Typ C, juvenile neurologische Form Abruzzo-Erickson-Syndrom Ösophagusfehlbildung, kongenitale Fazio-digito-genitales Syndrom, autosomal-rezessive Form Hypospadie, familäre Urethralklappen, posteriore Apnoe, infantile Kaudales Regressionssyndrom Hypospadie - Tracheophagealfistel Urogenitale Fehlbildungen, weibliche, nichtsyndromale Formen Schilbach-Rott-Syndrom Spontanpneumothorax, familiärer Spina bifida-Hypospadie-Syndrom Zystische Fibrose Hämorrhagie, alveoläre diffuse Urogenitale Fehlbildungen, weibliche und männliche, nichtsyndromale Formen Ekstrophie-Epispadie-Komplex Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, endokrinen Ursprungs Anorektale Fehlbildung Lungenverletzung, akute Seltene Ursache der Hypertension Nierenkrankheit, seltene Turner-Syndrom Radiushypoplasie - triphalangeale Daumen - Hypospadie - Progenie - maxilläres Diastema 48,XYYY-Syndrom 48,XXXY-Syndrom 49,XXXXY-Syndrom Letale hämolytischeAnämie-Genitalfehlbildungen-Syndrom Vas-deferens-Aplasie, bilaterale kongenitale Penisagenesie Urogenitale Fehlbildungen Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Alport-Syndrom Atresie des Urethers IMAGE-Syndrom Hypospadie - Intelligenzminderung, Typ Goldblatt Diphallie Duplication of urethra Torticollis-keloids-cryptorchidism-renal dysplasia syndrome Dravet syndrome Renal or urinary tract malformation Staphylococcal necrotizing pneumonia Young syndrome Rare renal tubular disease Lower limb malformation-hypospadias syndrome Müllerian duct anomalies-limb anomalies syndrome Corpus callosum agenesis-abnormal genitalia syndrome Familial vesicoureteral reflux Congenital primary megaureter Nephrosis-deafness-urinary tract-digital malformations syndrome Full NF2-related schwannomatosis Recurrent respiratory papillomatosis Niemann-Pick disease type C Gastroduodenal malformation Opitz GBBB syndrome Alpers-Huttenlocher syndrome Primary ciliary dyskinesia-retinitis pigmentosa syndrome