SE-ATLAS

Nageltumor, seltener Muir-Torre-Syndrom Trichofollikulom Naevus Ota Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome CLOVE-Syndrom Naevus Ito Proteus-Syndrom Cowden-Syndrom Fibrofollikulom, familiäres multiples Hamartom der glatten Muskulatur, kongenitales Paget-Syndrom, extramammär Syndrom des epidermalen Naevus Melanom, familiäres Oley-Syndrom Kongenitaler melanozytärer Nävus, großer/riesiger Trichilemmalzyste, proliferierende Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom Keratoakanthom, familiäres Gorlin-Syndrom Haut, granulomatöse schlaffe Proteus-ähnliches Syndrom PENS-Syndrom Becker Naevus-Syndrom Naevus comedonicus-Syndrom Rombo-Syndrom Bazex-Dupré-Christol-Syndrom Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs Brooke-Spiegler-Syndrom Tumorale Kalzinose, familiäre Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Segmentaler Auswuchs-Lipomatose-arteriovenöse Fehlbildung-epidermaler Naevus-Syndrom Fibromatose, superfizielle Lymphom, kutanes primäres Myofibromatose, infantile T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Seltener Naevus CHILD-Syndrom Angorahaar-Naevus Schleimhaut-Naevus, weißer Keratoakanthom, eruptives generalisiertes Multiple selbstheilende squamöse Epitheliome Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen Malignes Melanom der Mukosa Phakomatosis pigmento-keratotica Didymosis aplasticosebacea Gardner-Syndrom Dermatofibrosarcoma protuberans Syndrom des linearen verrukösen Naevus Syndrom des linearen Naevus sebaceus Syringocystadenoma papilliferum PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom Naevus, panfollikulärer, kongenitaler SCALP-Syndrom Melanozytose, neurokutane Familiäres atpisches multiples Muttermal- und Melanomsyndrom Ostiumnaevus, ekkriner porokeratotischer Karzinom, kutanes neuroendokrines Pilomatrixom NEVADA-Syndrom