SE-ATLAS

Néphrite interstitielle caryomégalique Léiomyomatose familiale et cancer du rein Dysplasie réno-hépato-pancréatique Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Syndrome de diabète néonatal-hypothyroïdie congénitale-glaucome congénital-fibrose hépatique-polykystose rénale Purpura thrombotique thrombocytopénique d'origine immunitaire Phéochromocytome-paragangliome héréditaire Amylose primitive localisée Syndrome de Joubert avec atteinte rénale Syndrome de ventriculomégalie-maladie des kystes rénaux Maladie kystique rénale d'origine génétique Syndrome hémolytique et urémique atypique Glomérulonéphrite extra membraneuse primitive Polykystose rénale autosomique dominante Polykystose rénale autosomique récessive Nephropathie hyperuricémique juvénile familiale type 1 Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse Hyperoxalurie primitive type 1 Hyperoxalurie primitive Néphropathie glomérulaire génétique Sclérose tubéreuse de Bourneville Néphropathie tubulo-intersitielle autosomique dominante Malformation du rein et des voies urinaires Purpura thrombotique thrombocytopénique Syndrome de néphronophtise familiale de l'adulte-quadriparésie spastique Syndrome de Saldino-Mainzer Carcinome rénal Syndrome de Bardet-Biedl Syndrome de Bartter Syndrome cérébrorénodigital Syndrome de Meckel Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Maladie de von Hippel-Lindau Syndrome d'Alport Amylose AL Maladie de Fabry Microangiopathie thrombotique Cancer papillaire rénal héréditaire Amylose Carcinome rénal associé à une translocation de la famille MiT Amylose primitive systémique