SE-ATLAS

Maladie auto-immune multisystémique précoce associée à STAT3 Maladie de chevauchement du tissu conjonctif Arthrite juvénile idiopathique Maladie systémique rare de l'enfant Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée Maladie auto-immune néonatale secondaire Syndrome d'anémie hémolytique autoimmune-thrombocytopénie autoimmune-déficit immunitaire primaire Dermatomyosite juvénile Sarcoïdose Maladie de Castleman de l'enfant Lupus érythémateux disséminé de l'enfant Connectivite mixte Syndrome autoimmun de pneumopathie interstitielle-arthrite Sclérodermie systémique Polymyosite juvénile Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire avec anticorps anti-noyaux Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire sans anticorps anti-noyaux Dérèglement et déficit immunitaire lié à PLCG2 Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire sans facteur rhumatoïde Fasciite à éosinophiles Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire Arthrite juvénile idiopathique indéterminée Arthrite juvénile idiopathique systémique Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire Mucoviscidose Arthrite juvénile idiopathique associée au psoriasis Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire avec facteur rhumatoïde Arthrite juvénile idiopathique associée aux enthésopathies Galactosémie classique Déficit en 3-méthylcrotonyl-CoA carboxylase Déficit en biotinidase Homocystinurie par déficit en cystathionine bêta-synthase Encéphalopathie glycinique Déficit en glutaryl-CoA déshydrogénase Déficit systémique primaire en carnitine Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne Syndrome de Smith-Lemli-Opitz Hypophosphatasie Déficit en alpha-1-antitrypsine Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue Mucolipidose type II Mucopolysaccharidose type 1 Mucopolysaccharidose type 2 Maladie de Fabry Mucopolysaccharidose type 3 Mucopolysaccharidose type 4 Mucopolysaccharidose type 6 Mucopolysaccharidose type 7 Phénylcétonurie Cystinose Mucopolysaccharidose Déficit en sphingomyélinase acide, forme viscérale chronique Mucolipidose Syndrome de Lesch-Nyhan Leucémie lymphoblastique aiguë Histiocytose langerhansienne Leucémie aiguë myéloïde Rhabdomyosarcome Hépatoblastome Anémie rare Tumeur germinale Maladie de Fanconi Astrocytome Germinome extragonadique Lymphome de Hodgkin Neuroblastome Anémie de Blackfan-Diamond Coagulopathie rare