SE-ATLAS

Néphropathie glomérulaire Syndrome de diabète insipide néphrogénique-calcifications intracrâniennes-petite taille-dysmorphie faciale Syndrome de Fanconi primitif rénotubulaire Syndrome néphrogénique d'antidiurèse inappropriée Malformation du rein et des voies urinaires Syndrome d'hyperuricémie-hypertension artérielle pulmonaire-insuffisance rénale-alcalose Néphrite tubulo-interstitielle et uvéite Pseudohypoaldostéronisme transitoire Syndrome de Bardet-Biedl Syndrome de Bartter Néphropathie tubulo-intersitielle autosomique dominante associée à REN Hypertension artérielle de cause rare Maladie de Dent Pseudohypoaldostéronisme type 1 Syndrome d'hypotonie-cystinurie type 1 Syndrome de Fanconi acquis associé à la chaine légère des Ig monoclonales Microangiopathie thrombotique Acidose tubulaire rénale primitive Hypo-uricémie rénale héréditaire Néphronophtise Maladie kystique rénale d'origine génétique Hypophosphatémie dominante avec néphrolithiase ou ostéoporose Hypercalciurie idiopathique Syndrome oculo-cérébro-rénal de Lowe Cystinurie Syndrome hémolytique et urémique atypique Glomérulonéphrite extra membraneuse primitive Polykystose rénale autosomique dominante Diabète insipide néphrogénique Hyperoxalurie primitive Néphropathie tubulaire rare Hyperaldostéronisme primitif rare Syndrome de Gitelman Pseudo-hypoparathyroïdie Vascularite associée aux anticorps antineutrophiles cytoplasmiques