SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Tumorzentrum Freiburg - CCCF am Universitätsklinikum Freiburg

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. Stefan Fichtner-Feigl, Prof. Dr. Justus Duyster, Prof. Dr. Christoph Peters
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung
Das Tumorzentrum Freiburg - CCCF ist eine Einrichtung des Universitätsklinikums Freiburg und versteht sich als Koordinationsstelle für alle Aktivitäten am Universitätsklinikum, die sich mit Onkologie befassen.

Krebspatientinnen und –patienten kommen über zentrale Ambulanzen zur Behandlung. Über ihre individuelle Therapie entscheiden interdisziplinäre Tumorkonferenzen, in denen Ärzte aller beteiligten Fachrichtungen sitzen. Das Qualitätsmanagement begleitet und überwacht alle Behandlungen.

Das Tumorzentrum Freiburg - CCCF arbeitet eng mit nationalen und internationalen Tumorzentren zusammen, ebenso mit regionalen Kliniken und Ärzten. Es fördert die Krebsforschung, indem die Grundlagen bereitgestellt werden in Form von Biobanken oder im Freiburger Krebsregister. In klinischen Studien können die Patienten neue, vielversprechende Medikamente erhalten, die noch nicht allgemein verfügbar sind.

Sprechzeiten

Mo - Fr 7:30 - 15:30 Uhr.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Beteiligung an Register
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Anmeldung
0761 27035555
0761 2709671590
itz.terminvergabe@uniklinik-freiburg.de
Webseite https://www.uniklinik-freiburg.de/cccf/onkologisches-spitzenzentrum.html

Adresse

Hugstetter Straße 49
79106 Freiburg

Route berechnen

Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Vorschau der behandelten Erkrankungen 14

Neurofibromatosis type 1 due to NF1 mutation or intragenic deletion Rare breast tumor Epstein-Barr Virus-related tumor Benign metanephric tumor Primary germ cell tumor of central nervous system Hémangioendothéliome kaposiforme Tumeur myofibroblastique inflammatoire Hémangiomatose néonatale diffuse Syndrome d'Oley Hémangioendothéliome rétiforme Tumeur osseuse rare Lipoblastome Léiomyomatose péritonéale disséminée Tumeur rare de l'intestin Tumeur fibreuse solitaire Carcinome non papillaire de la vessie à cellules transitionnelles Naevus pigmentaire congénital géant Tumeur rare associée à un virus Tumeur bénigne rare du sein Syndrome pseudo-Meigs Kyste trichilemmal proliférant Kératoacanthome familial Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie Hémangiome congénitale Tumeur péritonéale primaire Tumeurs malignes rare du sein Fibrome ovarien Syndrome de Meigs atypique Syndrome de surdité-lymphoedème-leucémie Tumeur osseuse à cellules géantes Tumeur péritonéale primaire maligne Syndrome de Mazabraud Angioendothéliome intralymphatique primaire Mélanome des tissus mous Neurofibromatose type 1 Tumeur rare des glandes salivaires Blastome pulmonaire Carcinome de l'ampoule de Vater Mastocytose Mésothéliome péritonéal malin Sarcome épithélioïde Neurofibromatose-syndrome de Noonan Tumeur germinale extragonadique Blastome pleuropulmonaire Chondrosarcome Tumeur germinale gonadique Syndrome PENS Mésothéliome kystique du péritoine Sarcome du thorax SMARCA4-déficient Rhabdomyosarcome Adamantinome Rhabdomyosarcome pléomorphe Fibrothécome ovarien Dermoïde annulaire limbique Fibrome chondromyxoïde Lymphome pulmonaire primitif Tumeur rare gastro-oesophagienne Tumeur vasculaire rare Syndrome du naevus comédonien Cancer familial de la prostate Néoplasie intraépithéliale de la vulve Syndrome de Maffucci Chalazodermie granulomateuse Syndrome de Gorlin Paragangliome non sécrétant Syndrome Proteus-like Fibrome ossifiant familial Syndrome du naevus de Becker Malformation neurocutanée héréditaire Tumeur rare du pancréas Angiome en touffes Rétinoblastome Syndrome de Rombo Néphroblastome Tumeur bénigne intracanalaire du sein Carcinome péritonéal primaire Cancer rare de l'utérus Cystoadénome de l'enfant Carcinome rénal associé à une maladie kystique acquise Tumeur rare de la thyroïde Syndrome de Bazex-Dupré-Christol Cancer rare du corps de l'utérus Tumeur rare des parathyroïdes Sarcome pléomorphe indifférencié Léiomyomatose familiale et cancer du rein Calcinose tumorale familiale Tumeur des méninges Syndrome de Brooke-Spiegler Tumeur des surrénales/paraganglions Tumeur multiple polyglandulaire Kyste multiloculaire du rein Fibromatose hyaline juvénile Tumeur des testicules et structures paratesticulaires Sarcome des tissus mous Fibrosarcome Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Fibromatose superficielle Ostéosarcome Carcinome rénal à cellules claires Syndrome d'hypertrophie segmentaire-lipomatose-malformation artérioveineuse-naevus épidermique Hémangioendothéliome épithélioïde Tumeur thymique Néoplasie épithéliale thymique Tumeur germinale Syndrome de Bloom Tumeur rare Adénocarcinome paratesticulaire Tumeur germinale maligne du vagin Leucémie/lymphome T de l'adulte Tumeur rare de l'appareil digestif Tumeur rare de l'appareil urinaire Naevus rare Tumeur otorhinolaryngologique rare Tumeur respiratoire rare Complexe de Carney Lymphome cutané primitif Hémangiome à cellules fusiformes Myxofibrosarcome Tumeur gynécologique rare Sarcome de Kaposi Tumeur desmoplastique à petites cellules Rhabdomyosarcome vulvo-vaginal Kyste osseux solitaire Tumeur rare du système nerveux Médulloépithéliome intraoculaire Hémangioblastome Sarcome synovial Myofibromatose infantile Hémangiome infantile de localisation rare Tumeur testiculaire des cordons sexuels et du stroma Tumeur des nerfs crâniens et spinaux Carcinome rénal papillaire Syndrome CHILD Maladie associée à l'herpèsvirus humain 8 Naevus blanc spongieux Lymphome T sous-cutané type panniculite Tumeur vulvo-vaginale rare Tumeur ou hamartome de la peau Tératome testiculaire Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique Carcinome rénal chromophobe Mélanome malin muqueux Epithéliome squameux multiple spontanément curable Kératoacanthome éruptif généralisé Phacomatose pigmento-kératosique Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques Tumeur rare des tissus mous Syndrome de Gardner Tumeur vasculaire avec anomalies associées Carcinome nasopharyngé Tumeur des tissus lymphoïde et hématopoïétique Syndrome de Schauder Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Malformation capillaire de la rétine Tumeur germinale des testicules Syndrome familial des naevus atypiques Carcinome rénal associé au neuroblastome Lymphome oculo-cérébral primitif Syndrome SCALP Carcinome rénal associé à une translocation de la famille MiT Naevus verruqueux de forme linéaire Naevus panfolliculaire congénital Syndrome d'aplasie cutanée congénitale-naevus sébacé Tumeur cardiaque rare Cancer lié à l'infection VIH Syndrome du naevus sébacé linéaire Syringocystadénome papillifère Epulis congénital Adénocarcinome pulmonaire bien différencié de type foetal Maladie d'Ollier Lymphome B cutané primitif Syndrome NEVADA Carcinome de la ligne médiane Carcinome rénal tubulo-mucineux à cellules fusiformes Lymphome intra-oculaire primaire Sarcome d'Ewing extrasquelettique Mélanocytose neurocutanée Naevus eccrin porokératotique Carcinome à petites cellules de la vessie Tumeur urogénitale rare Syndrome de microdélétion 17q11 Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN Cancer rare du col de l'utérus Carcinoma rénal médullaire Sarcome alvéolaire des tissus mous Syndrome OSLAM Pilomatrixome Carcinome neuroendocrine cutané Tumeur de l'hypophyse Mélanome uvéal Lymphome primitif du système nerveux central Carcinome rénal tubulokystique Craniopharyngiome Matricome onychocytique Tumeur neuroendocrine bronchique Tumeur rare des ongles Tumeur neuroendocrine thymique Syndrome de Muir-Torre Tumeur neuroectodermique primitive périphérique Syndrome complexe de Carney-trismus-pseudocamptodactylie Hamartome combiné de l'épithélium pigmentaire et de la rétine Hémopathie myéloïde Lymphome T cutané primitif Angiosarcome Trichofolliculome Tumeur rare des annexes utérines Tumeur bénigne rare de l'ovaire Sarcome d'Ewing squelettique Tumeur des glandes endocrines Trophoblastkrankheit, gestationsbedingte Onychomatrikom Eierstockkrebs Verruköses Hämangiom Seltener odontogener Tumor Lymphoide Hämopathie Osteochondrome, multiple CLOVE-Syndrom Knochensarkom Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome Seltener Tumor des neuroepithelialen Gewebes Kaposiforme Lymphangiomatose Desmoidtumor Herztumor, primärer, des Erwachsenen Nierentumor, seltener Maligner Tumor des Penis Herztumor, primärer, des Kindes Pseudomyxoma peritonei Naevus Ota Sammelgangkarzinom Seltener Kopf-Hals-Tumor Mesotheliom Tumor, neuroendokriner Seltener Gallengang- und Lebertumor Hamartom der glatten Muskulatur, kongenitales Bronchialkarzinom, kleinzelliges Klarzellsarkom der Niere Tumor, bronchopulmonaler, seltener Adenokarzinom des Penis Proteus-Syndrom Liposarkom Rhabdoidtumor Cowden-Syndrom Augentumor, seltener Fibrofollikulom, familiäres multiples Naevus Ito Benigner Tumor der Eileiter Maligner Tumor der Eileiter Hämangioendotheliom, zusammengesetztes Myxom, atriales familiäres Leiomyosarkom Squamöses Karzinom an Kopf und Nacken Glomustumor Squamöses Karzinom der Zunge Paget-Syndrom, extramammär Syndrom des epidermalen Naevus Vaginalkarzinom Melanom, familiäres Meigs-Syndrom Leiomyom, orbitales Diaphysäre medulläre Stenose - maligne Knochentumore Nierenzellkarzinom Mesoblastisches Nephrom, kongenitale Form Osteoblastom Plattenepithelkarzinom des Penis
7.840257883071948.005594089139315Tumorzentrum Freiburg - CCCF am Universitätsklinikum Freiburg
Zuletzt bearbeitet: 17.07.2023