SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Tumorzentrum Freiburg - CCCF am Universitätsklinikum Freiburg

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. Stefan Fichtner-Feigl, Prof. Dr. Justus Duyster, Prof. Dr. Christoph Peters
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung
Das Tumorzentrum Freiburg - CCCF ist eine Einrichtung des Universitätsklinikums Freiburg und versteht sich als Koordinationsstelle für alle Aktivitäten am Universitätsklinikum, die sich mit Onkologie befassen.

Krebspatientinnen und –patienten kommen über zentrale Ambulanzen zur Behandlung. Über ihre individuelle Therapie entscheiden interdisziplinäre Tumorkonferenzen, in denen Ärzte aller beteiligten Fachrichtungen sitzen. Das Qualitätsmanagement begleitet und überwacht alle Behandlungen.

Das Tumorzentrum Freiburg - CCCF arbeitet eng mit nationalen und internationalen Tumorzentren zusammen, ebenso mit regionalen Kliniken und Ärzten. Es fördert die Krebsforschung, indem die Grundlagen bereitgestellt werden in Form von Biobanken oder im Freiburger Krebsregister. In klinischen Studien können die Patienten neue, vielversprechende Medikamente erhalten, die noch nicht allgemein verfügbar sind.

Sprechzeiten

Mo - Fr 7:30 - 15:30 Uhr.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Beteiligung an Register
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Anmeldung
0761 27035555
0761 2709671590
itz.terminvergabe@uniklinik-freiburg.de
Webseite https://www.uniklinik-freiburg.de/cccf/onkologisches-spitzenzentrum.html

Adresse

Hugstetter Straße 49
79106 Freiburg

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Vorschau der behandelten Erkrankungen 14

Neurofibromatose type 1 par mutation ou délétion intragénique de NF1 Tumeur rare du sein Tumeur associée au virus Epstein-Barr Tumeur métanéphrique bénigne Tumeur des cellules germinales primitive du système nerveux central Hémangioendothéliome kaposiforme Tumeur myofibroblastique inflammatoire Hémangiomatose néonatale diffuse Syndrome d'Oley Hémangioendothéliome rétiforme Tumeur osseuse rare Lipoblastome Léiomyomatose péritonéale disséminée Tumeur rare de l'intestin Tumeur fibreuse solitaire Carcinome non papillaire de la vessie à cellules transitionnelles Naevus pigmentaire congénital géant Tumeur rare associée à un virus Tumeur bénigne rare du sein Syndrome pseudo-Meigs Kyste trichilemmal proliférant Kératoacanthome familial Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie Hémangiome congénitale Tumeur péritonéale primaire Tumeurs malignes rare du sein Fibrome ovarien Syndrome de Meigs atypique Syndrome de surdité-lymphoedème-leucémie Tumeur osseuse à cellules géantes Tumeur péritonéale primaire maligne Syndrome de Mazabraud Angioendothéliome intralymphatique primaire Mélanome des tissus mous Neurofibromatose type 1 Tumeur rare des glandes salivaires Blastome pulmonaire Carcinome de l'ampoule de Vater Mastocytose Mésothéliome péritonéal malin Sarcome épithélioïde Neurofibromatose-syndrome de Noonan Tumeur germinale extragonadique Blastome pleuropulmonaire Chondrosarcome Tumeur germinale gonadique Syndrome PENS Mésothéliome kystique du péritoine Sarcome du thorax SMARCA4-déficient Rhabdomyosarcome Adamantinome Rhabdomyosarcome pléomorphe Fibrothécome ovarien Dermoïde annulaire limbique Fibrome chondromyxoïde Lymphome pulmonaire primitif Tumeur rare gastro-oesophagienne Tumeur vasculaire rare Syndrome du naevus comédonien Cancer familial de la prostate Néoplasie intraépithéliale de la vulve Syndrome de Maffucci Chalazodermie granulomateuse Syndrome de Gorlin Paragangliome non sécrétant Syndrome Proteus-like Fibrome ossifiant familial Syndrome du naevus de Becker Malformation neurocutanée héréditaire Tumeur rare du pancréas Angiome en touffes Rétinoblastome Syndrome de Rombo Néphroblastome Tumeur bénigne intracanalaire du sein Carcinome péritonéal primaire Cancer rare de l'utérus Cystoadénome de l'enfant Carcinome rénal associé à une maladie kystique acquise Tumeur rare de la thyroïde Syndrome de Bazex-Dupré-Christol Cancer rare du corps de l'utérus Tumeur rare des parathyroïdes Sarcome pléomorphe indifférencié Léiomyomatose familiale et cancer du rein Calcinose tumorale familiale Tumeur des méninges Syndrome de Brooke-Spiegler Tumeur des surrénales/paraganglions Tumeur multiple polyglandulaire Kyste multiloculaire du rein Fibromatose hyaline juvénile Tumeur des testicules et structures paratesticulaires Sarcome des tissus mous Fibrosarcome Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Fibromatose superficielle Ostéosarcome Carcinome rénal à cellules claires Syndrome d'hypertrophie segmentaire-lipomatose-malformation artérioveineuse-naevus épidermique Hémangioendothéliome épithélioïde Tumeur thymique Néoplasie épithéliale thymique Tumeur germinale Syndrome de Bloom Tumeur rare Adénocarcinome paratesticulaire Tumeur germinale maligne du vagin Leucémie/lymphome T de l'adulte Tumeur rare de l'appareil digestif Tumeur rare de l'appareil urinaire Naevus rare Tumeur otorhinolaryngologique rare Tumeur respiratoire rare Complexe de Carney Lymphome cutané primitif Hémangiome à cellules fusiformes Myxofibrosarcome Tumeur gynécologique rare Sarcome de Kaposi Tumeur desmoplastique à petites cellules Rhabdomyosarcome vulvo-vaginal Kyste osseux solitaire Tumeur rare du système nerveux Médulloépithéliome intraoculaire Hémangioblastome Sarcome synovial Myofibromatose infantile Hémangiome infantile de localisation rare Keimstrang-Stromatumor, testikulärer Tumoren der kranialen und spinalen Nerven Nierenzellkarzinom, papilläres CHILD-Syndrom HHV-8-assoziierte Krankheiten Schleimhaut-Naevus, weißer T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Seltener vulvovaginaler Tumor Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen Teratom, testikuläres Chondrosarkom, extraskelettales myxoides Nierenzellkarzinom, chromophobes Malignes Melanom der Mukosa Multiple selbstheilende squamöse Epitheliome Keratoakanthom, eruptives generalisiertes Phakomatosis pigmento-keratotica Schwannom, malignes Weichteiltumor, seltener Gardner-Syndrom Vaskulärer Tumor mit assoziierten Anomalien Nasopharynxkarzinom Tumor des hämatopoetischen und lymphoiden Gewebes Angorahaar-Naevus Dermatofibrosarcoma protuberans Retinale kapilläre Fehlbildung Keimzelltumor, testikulärer Familiäres atpisches multiples Muttermal- und Melanomsyndrom Nierenzellkarzinom mit assoziiertem Neuroblastom Lymphom, okulozerebrales primäres SCALP-Syndrom Translokationsassoziiertes Nierenzellkarzinom der MiT-Familie Syndrom des linearen verrukösen Naevus Naevus, panfollikulärer, kongenitaler Didymosis aplasticosebacea Seltener Herztumor HIV-assoziierte Krebsformen Syndrom des linearen Naevus sebaceus Syringocystadenoma papilliferum Epulis, kongenitale Fetales Adenokarzinom der Lunge, gut-differenziert Ollier-Krankheit Primär kutanes B-Zell-Lymphom NEVADA-Syndrom NUT-Karzinom Muzinöses tubuläres und spindelzelliges Karzinom Lymphom, intraokuläres primäres Extraskelettales Ewing-Sarkom Melanozytose, neurokutane Ostiumnaevus, ekkriner porokeratotischer Blasenkarzinom, kleinzelliges Urogenitaler Tumor, seltener Mikrodeletionssyndrom 17q11 PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom Seltener Krebs der Cervix uteri Nierenkarzinom, medulläres Weichteilsarkom, alveoläres OSLAM-Syndrom Pilomatrixom Karzinom, kutanes neuroendokrines Hypophysentumor Aderhautmelanom Primäres Lymphom des Zentralnervensystems Nierenzellkarzinom, tubulozystisches Kraniopharyngeom Onychozytisches Matrikom Tumor, neuroendokriner, bronchialer Nageltumor, seltener Neuroendokriner Tumor des Thymus Muir-Torre-Syndrom Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor Carney-Komplex-Trismus-Pseudokamptodaktylie-Syndrom Kombiniertes Hamartom der Retina und des retinalen Pigmentepithels Myeloische Hämopathie Primär kutanes T-Zell-Lymphom Angiosarkom Trichofollikulom Seltener Adnextumor des Uterus Seltener benigner Ovarialtumor Ewing-Sarkom, skelettales Tumor der endokrinen Drüsen Trophoblastkrankheit, gestationsbedingte Onychomatrikom Eierstockkrebs Verruköses Hämangiom Seltener odontogener Tumor Lymphoide Hämopathie Osteochondrome, multiple CLOVE-Syndrom Knochensarkom Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome Seltener Tumor des neuroepithelialen Gewebes Kaposiforme Lymphangiomatose Desmoidtumor Herztumor, primärer, des Erwachsenen Nierentumor, seltener Maligner Tumor des Penis Herztumor, primärer, des Kindes Pseudomyxoma peritonei Naevus Ota Sammelgangkarzinom Seltener Kopf-Hals-Tumor Mesotheliom Tumor, neuroendokriner Seltener Gallengang- und Lebertumor Hamartom der glatten Muskulatur, kongenitales Bronchialkarzinom, kleinzelliges Klarzellsarkom der Niere Tumor, bronchopulmonaler, seltener Adenokarzinom des Penis Proteus-Syndrom Liposarkom Rhabdoidtumor Cowden-Syndrom Augentumor, seltener Fibrofollikulom, familiäres multiples Naevus Ito Benigner Tumor der Eileiter Maligner Tumor der Eileiter Hämangioendotheliom, zusammengesetztes Myxom, atriales familiäres Leiomyosarkom Squamöses Karzinom an Kopf und Nacken Glomustumor Squamöses Karzinom der Zunge Paget-Syndrom, extramammär Syndrom des epidermalen Naevus Vaginalkarzinom Melanom, familiäres Meigs-Syndrom Leiomyom, orbitales Diaphysäre medulläre Stenose - maligne Knochentumore Nierenzellkarzinom Mesoblastisches Nephrom, kongenitale Form Osteoblastom Plattenepithelkarzinom des Penis
7.840257883071948.005594089139315Tumorzentrum Freiburg - CCCF am Universitätsklinikum Freiburg
Zuletzt bearbeitet: 17.07.2023