SE-ATLAS

Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes, der Kindheit Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Periodisches Fiebersyndrom der Kindheit Autoinflammatorisches Syndrom, granulomatöses, der Kindheit Autoinflammatorisches Syndrom, unklassifiziertes, der Kindheit Transiente neonatale Myasthenia gravis Mittelmeerfieber, familiäres Gorham-Stout-Krankheit Immunoglobulin A-Vaskulitis Mischkollagenose, überlappende Granulomatose mit Polyangiitis Seltene Vaskulitis des Kindes Osteoporose, idiopathische juvenile PFAPA-Syndrom CINCA-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile Sekundäre neonatale autoimmune Krankheit Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Dermatomyositis, juvenile Anti-Phospholipid-Syndrom, neonatales Neonatale autoimmune hämolytische Anämie Behçet-Syndrom Dermatomyositis, neonatale Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Mischkollagenose Neonatale Sklerodermie Lupus erythematosus, neonataler Hajdu-Cheney-Syndrom Systemische Sklerodermie Arthropathie, Progeria-assoziierte Kawasaki-Krankheit Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit Takayasu-Arteriitis Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Hydarthrose, intermittierende Arthritis, reaktive Sweet-Syndrom Seltene systemische Krankheit des Kindes Mukopolysaccharidose Typ 4A Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Mukopolysaccharidose Typ 4B Autoinflammatorisches und autoimmunes Syndrom, gemischtes Mukopolysaccharidose Typ 1 Mukopolysaccharidose Typ 2 Mukopolysaccharidose Typ 3 Mukopolysaccharidose Typ 4 Mucopolysaccharidosis type 6 Mucopolysaccharidosis type 7 Autosomal dominant polycystic kidney disease Hyaluronidase deficiency Gaucher disease Mucopolysaccharidosis Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency Mucopolysaccharidosis type 2, severe form Mucopolysaccharidosis type 2, attenuated form STXBP1-related encephalopathy