SE-ATLAS

Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes, der Kindheit Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Periodisches Fiebersyndrom der Kindheit Autoinflammatorisches Syndrom, granulomatöses, der Kindheit Autoinflammatorisches Syndrom, unklassifiziertes, der Kindheit Transiente neonatale Myasthenia gravis Mittelmeerfieber, familiäres Gorham-Stout-Krankheit Immunoglobulin A-Vaskulitis Mischkollagenose, überlappende Granulomatose mit Polyangiitis Seltene Vaskulitis des Kindes Osteoporose, idiopathische juvenile PFAPA-Syndrom CINCA-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile Sekundäre neonatale autoimmune Krankheit Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Dermatomyositis, juvenile Anti-Phospholipid-Syndrom, neonatales Epilepsie, seltene Neonatale autoimmune hämolytische Anämie Behçet-Syndrom Dermatomyositis, neonatale Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Mischkollagenose Neonatale Sklerodermie Lupus erythematosus, neonataler Systemische Sklerodermie Hajdu-Cheney-Syndrom Arthropathie, Progeria-assoziierte Kawasaki-Krankheit Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit Takayasu-Arteriitis Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Hydarthrose, intermittierende Mukopolysaccharidose Typ 2, attenuierte Form Arthritis, reaktive Sweet-Syndrom Seltene systemische Krankheit des Kindes Mukopolysaccharidose Typ 4A Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Mukopolysaccharidose Typ 4B Autoinflammatorisches und autoimmunes Syndrom, gemischtes Mukopolysaccharidose Typ 1 Fabry-Syndrom Mukopolysaccharidose Typ 2 Mukopolysaccharidose Typ 3 Mukopolysaccharidose Typ 4 Mukopolysaccharidose Typ 6 Mukopolysaccharidose Typ 7 Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Hyaluronidasemangel Gaucher-Krankheit Mukopolysaccharidose Glykogenose Typ 2 Mukopolysaccharidose Typ 2, schwere Form STXBP1-abhängige Enzephalopathie