SE-ATLAS

Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes, der Kindheit Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Periodisches Fiebersyndrom der Kindheit Autoinflammatorisches Syndrom, granulomatöses, der Kindheit Autoinflammatorisches Syndrom, unklassifiziertes, der Kindheit Transiente neonatale Myasthenia gravis Mittelmeerfieber, familiäres Gorham-Stout-Krankheit Immunoglobulin A-Vaskulitis Mischkollagenose, überlappende Granulomatose mit Polyangiitis Seltene Vaskulitis des Kindes Osteoporose, idiopathische juvenile PFAPA-Syndrom CINCA-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile Sekundäre neonatale autoimmune Krankheit Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Dermatomyositis, juvenile Anti-Phospholipid-Syndrom, neonatales Neonatale autoimmune hämolytische Anämie Behçet-Syndrom Dermatomyositis, neonatale Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Mischkollagenose Neonatale Sklerodermie Lupus erythematosus, neonataler Hajdu-Cheney-Syndrom Sclérodermie systémique Arthropathie associée à la progéria Maladie de Kawasaki Syndrome auto-inflammatoire de l'enfant Artérite de Takayasu Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire avec anticorps anti-noyaux Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire sans anticorps anti-noyaux Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire sans facteur rhumatoïde Arthrite juvénile idiopathique indéterminée Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire Arthrite juvénile idiopathique systémique Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire Hydarthrose intermittente Arthrite réactionnelle Syndrome de Sweet Maladie systémique rare de l'enfant Mucopolysaccharidose type 4A Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire avec facteur rhumatoïde Mucopolysaccharidose type 4B Syndrome mixte auto-inflammatoire et auto-immun Mucopolysaccharidose type 1 Mucopolysaccharidose type 2 Mucopolysaccharidose type 3 Mucopolysaccharidose type 4 Mucopolysaccharidose type 6 Mucopolysaccharidose type 7 Polykystose rénale autosomique dominante Déficit en hyaluronidase Maladie de Gaucher Mucopolysaccharidose Glycogénose par déficit en maltase acide Mucopolysaccharidose type 2, forme sévère Mucopolysaccharidose type 2, forme atténuée Encéphalopathie liée à STXBP1