SE-ATLAS

Dyskinésie ciliaire primitive Dermatomyosite juvénile Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une vascularite systémique Déficit immunitaire par déficit en CD25 Déficit immunitaire dû à une anomalie de la cascade du complément Prédisposition mendélienne autosomique dominante aux infections mycobactériennes par déficit partiel Syndrome LIG4 Syndrome de dyskinésie ciliaire primitive-rétinite pigmentaire Maladie auto-inflammatoire associée à NLRP3 Syndrome de Barth Syndrome JMP Pneumopathie chronique de l'enfance Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une maladie granulomateuse Ataxie-télangiectasie-like Déficit immunitaire primaire Syndrome PAPA Sarcoïdose Pneumopathie interstitielle secondaire liée à l'environnement Prédisposition mendélienne autosomique récessive aux infections mycobactériennes par déficit partiel Tuberculose Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une maladie métabolique Syndrome immuno-neurologique lié à l'X Syndrome des ongles jaunes Déficit immunitaire combiné par déficit en IL21R Maladie de Castleman de l'enfant Syndrome de dysplasie osseuse à membres courts-déficit immunitaire combiné sévère Panbronchiolite diffuse Maladie de Behçet Déficit immunitaire combiné par déficit en DOCK8 Déficit en facteur C3 du complément Pneumonie interstitielle non spécifique Intoxication à l'amiante Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en IL12RB1 Vascularite associée aux anticorps antineutrophiles cytoplasmiques Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en IFNgammaR2 Fibrose pulmonaire idiopathique Lupus érythémateux disséminé de l'enfant Maladie lymphoproliférative liée à l'X Syndrome CANDLE Déficit en chaîne lourde des immunoglobulines Syndrome lymphoprolifératif auto-immun Artérite à cellules géantes Prédisposition génétique aux infections à pathogènes particuliers Syndrome de Bloom Urticaire familiale au froid Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en IL12B Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en LCK Connectivite mixte Syndrome de déficit immunitaire neutrophile Histiocytose langerhansienne spécifique de l'enfance Syndrome d'ostéopétrose-hypogammaglobulinémie Syndrome de Vici Lymphangioléiomyomatose Syndrome de Shwachman-Diamond Lymphohistiocytose familiale Syndrome de Say-Barber-Miller Susceptibilité bactérienne dépendante de la voie TLR Syndrome hyper-IgE autosomique dominant par déficit en STAT3 Vascularite urticarienne hypocomplémentémique Syndrome de Papillon-Lefèvre Déficit en myéloperoxydase Bérylliose chronique Syndrome cerveau-poumon-thyroïde Pneumopathie interstitielle spécifique de l'adulte Syndrome de dysmorphie faciale-déficit immunitaire-livedo-petite taille Susceptibilité aux infections virales et mycobactériennes par déficit en STAT1 Syndrome CREST Syndrome de Hajdu-Cheney Déficit immunitaire en lymphocytes T avec aplasie du thymus Prédisposition mendélienne autosomique récessive aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IFNgammaR1 Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'adulte Dyskératose congénitale Syndrome respiratoire aigu sévère Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en ISG15 Déficit immunitaire combiné sévère type alymphocytosique Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en chaîne gamma Syndrome de déficit immunitaire primaire par déficit en LAMTOR2 Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en adénosine désaminase Polymyosite juvénile Apnée du prématuré Prédisposition mendélienne autosomique récessive aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IFNgammaR2 Déficit immunitaire combiné avec granulomatose Syndrome d'agammaglobulinémie-microcéphalie-craniosténose-dermatite sévère Maladie lymphoproliférative auto-immune de Dianzani Glycogénose interstitielle pulmonaire Syndrome de fibrose pulmonaire-déficit immunitaire-dysgénésie gonadique 46,XX Syndrome de mort subite du nourrisson-dysgénésie des testicules Pneumopathie interstitielle Syndrome lymphoprolifératif auto-immun avec infections virales récurrentes Maladie de Kawasaki Asplénie congénitale familiale isolée Microlithiase pulmonaire alvéolaire Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'adulte associée à une maladie systémique Artérite de Takayasu Hyperzincémie et hypercalprotectinémie Pneumoconiose Hyperplasie lymphoïde nodulaire pulmonaire Neutropénie congénitale sévère autosomique récessive par déficit en G6PC3 Hyperplasie des cellules neuroendocrines du nourrisson Infection récurrente par déficit en granules spécifiques Hypoglammaglobulinémie transitoire de l'enfance Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire avec anticorps anti-noyaux Syndrome de maladie veino-occlusive hépatique-déficit immunitaire Vascularite post-infectieuse Syndrome de Pearson Histiocytose langerhansienne spécifique de l'adulte Pneumopathie interstitielle aiguë Syndrome de PI3K-delta activé Interstitial lung disease in childhood and adulthood Chronic respiratory distress with surfactant metabolism deficiency Secondary interstitial lung disease in childhood and adulthood associated with a connective tissue disease Recurrent respiratory papillomatosis Reactive arthritis Immunodeficiency due to a classical component pathway complement deficiency Idiopathic bronchiectasis Lymphoid interstitial pneumonia Neonatal acute respiratory distress due to SP-B deficiency Autosomal dominant mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to partial IFNgammaR1 deficiency Herpes simplex virus encephalitis Idiopathic eosinophilic pneumonia Respiratory bronchiolitis-interstitial lung disease syndrome Autoinflammatory syndrome of childhood 22q11.2 deletion syndrome Combined immunodeficiency due to CARD11 deficiency Immunodeficiency due to a late component of complement deficiency Immunodeficiency due to MASP-2 deficiency Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to partial STAT1 deficiency Oligoarticular juvenile idiopathic arthritis without anti-nuclear antibodies T-B+ severe combined immunodeficiency due to JAK3 deficiency T-B+ severe combined immunodeficiency due to IL-7Ralpha deficiency Immunodeficiency by defective expression of MHC class II Nijmegen breakage syndrome-like disorder Eosinophilic fasciitis Rheumatoid factor-negative polyarticular juvenile idiopathic arthritis Autosomal dominant mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to partial IFNgammaR2 deficiency Epidermodysplasia verruciformis Muckle-Wells syndrome Siegler-Brewer-Carey syndrome PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Constitutional neutropenia with extra-hematopoietic manifestations Cryoglobulinemic vasculitis Oligoarticular juvenile idiopathic arthritis Chédiak-Higashi syndrome Isolated agammaglobulinemia Primary interstitial lung disease in childhood and adulthood Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to partial IRF8 deficiency T-B- severe combined immunodeficiency Other immunodeficiency syndromes due to defects in innate immunity Unspecified juvenile idiopathic arthritis Omenn syndrome Systemic-onset juvenile idiopathic arthritis T-B+ severe combined immunodeficiency due to CD45 deficiency Rheumatoid factor-negative juvenile idiopathic arthritis with anti-nuclear antibodies Rheumatoid factor-negative juvenile idiopathic arthritis without anti-nuclear antibodies Immunodeficiency due to ficolin3 deficiency Syndromic agammaglobulinemia T-B+ severe combined immunodeficiency Interstitial lung disease-nephrotic syndrome-epidermolysis bullosa syndrome T-B+ severe combined immunodeficiency due to CD3delta/CD3epsilon/CD3zeta Combined immunodeficiency due to STK4 deficiency Familial spontaneous pneumothorax Cartilage-hair hypoplasia Roifman syndrome Cystic fibrosis Autoimmune enteropathy and endocrinopathy-susceptibility to chronic infections syndrome Polyarticular juvenile idiopathic arthritis Combined immunodeficiency due to ORAI1 deficiency X-linked severe congenital neutropenia Combined immunodeficiency due to STIM1 deficiency Diffuse alveolar hemorrhage Autoimmune polyendocrinopathy type 1 Hereditary periodic fever syndrome Microscopic polyangiitis X-linked mendelian susceptibility to mycobacterial diseases Kostmann syndrome NLRP12-associated hereditary periodic fever syndrome Relapsing polychondritis Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis Severe congenital neutropenia Severe combined immunodeficiency due to DNA-PKcs deficiency X-linked agammaglobulinemia Specific antibody deficiency with normal immunoglobulin concentrations and normal numbers of B cells Blau syndrome Autoinflammatory syndrome with immune deficiency Hoyeraal-Hreidarsson syndrome Combined immunodeficiency with facio-oculo-skeletal anomalies Periodic fever syndrome of childhood Deficiency in anterior pituitary function-variable immunodeficiency syndrome Autoinflammation-PLCG2-associated antibody deficiency-immune dysregulation Severe combined immunodeficiency due to complete RAG1/2 deficiency Mixed autoinflammatory and autoimmune syndrome Rheumatoid factor-positive polyarticular juvenile idiopathic arthritis Psoriasis-related juvenile idiopathic arthritis Immunodeficiency with factor I anomaly Cohen syndrome Schimke immuno-osseous dysplasia Immunodeficiency due to absence of thymus Enthesitis-related juvenile idiopathic arthritis Primary interstitial lung disease in childhood and adulthood due to alveolar structure disorder Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to complete IFNgammaR1 deficiency Acute lung injury Interstitial lung disease specific to childhood Alpha-1-antitrypsin deficiency Laron syndrome with immunodeficiency 16q24.1 microdeletion syndrome Young syndrome Primary interstitial lung disease in childhood and adulthood due to alveolar vascular disorder Pyogenic autoinflammatory syndrome of childhood Rare systemic or rheumatological disease of childhood Adult acute respiratory distress syndrome Syndrome with combined immunodeficiency Primary immunodeficiency due to a defect in adaptive immunity Immunodeficiency with factor H anomaly Autoimmune pulmonary alveolar proteinosis Unclassified autoinflammatory syndrome of childhood Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases Hypohidrotic ectodermal dysplasia with immunodeficiency House allergic alveolitis Primary interstitial lung disease specific to childhood Farmer's lung disease Occupational allergic alveolitis Familial Mediterranean fever Sterile multifocal osteomyelitis with periostitis and pustulosis Hyper-IgE syndrome Secondary interstitial lung disease in childhood and adulthood Pigeon-breeder lung disease Infantile onset panniculitis with uveitis and systemic granulomatosis Granulomatous autoinflammatory syndrome of childhood Primary interstitial lung disease specific to childhood due to alveolar structure disorder Recurrent Neisseria infections due to factor D deficiency Lichtenstein syndrome Infant acute respiratory distress syndrome Common variable immunodeficiency Allergic bronchopulmonary aspergillosis Gorham-Stout disease Susceptibility to infection due to TYK2 deficiency Secondary interstitial lung disease in childhood and adulthood associated with a systemic disease Cryptogenic organizing pneumonia Severe combined immunodeficiency FADD-related immunodeficiency Hereditary pulmonary alveolar proteinosis Tracheobronchopathia osteochondroplastica Meconium aspiration syndrome Primary interstitial lung disease specific to childhood due to pulmonary surfactant protein anomalies Anhidrotic ectodermal dysplasia-immunodeficiency-osteopetrosis-lymphedema syndrome Bronchiolitis obliterans Idiopathic recurrent pericarditis Chronic nonbacterial osteomyelitis/Chronic recurrent multifocal osteomyelitis Reticular dysgenesis Autosomal dominant severe congenital neutropenia Infantile apnea Immunodeficiency due to selective anti-polysaccharide antibody deficiency Immunodeficiency with isotype or light chain deficiencies with normal number of B-cells Hyper-IgM syndrome with susceptibility to opportunistic infections Purine nucleoside phosphorylase deficiency Immunodeficiency due to interleukin-1 receptor-associated kinase-4 deficiency Immunoglobulin A vasculitis Overlapping connective tissue disease Unexplained periodic fever syndrome of childhood WHIM syndrome Immune dysregulation-polyendocrinopathy-enteropathy-X-linked syndrome Congenital alveolar capillary dysplasia Selective IgM deficiency Granulomatosis with polyangiitis Spondyloenchondrodysplasia Other immunodeficiency syndrome with predominantly antibody defects Anomalie de réparation de l'ADN autre qu'un déficit immunitaire combiné à cellules B et T Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'enfance due à une anomalie vasculaire des alvéoles Histiocytose langerhansienne de l'enfant et de l'adulte Maladie systémique rare de l'enfant Syndrome hyper-IgM sans susceptibilité aux infections opportunistes Déficit immunitaire par déficit d'expression des molécules CMH de classe I Syndrome ICF Ostéoporose idiopathique juvénile Déficit immunitaire combiné T et B Déficit immunitaire avec diminution sévère des IgG et IgA et taux normal ou élevé d'IgM avec nombre normal de cellules B Lymphocytopénie CD4 idiopathique Syndrome CINCA Chylothorax congénital Syndrome des pouces absents-petite taille-déficit immunitaire Syndrome PFAPA Syndrome de Wiskott-Aldrich Déficit en cernunnos-XLF Syndrome de poïkilodermie héréditaire fibrosante-myopathie rétractile-fibrose pulmonaire Vascularite rare de l'enfant Agammaglobulinémie Syndrome périodique associé au récepteur 1 du facteur de nécrose tumorale Dysplasie immuno-osseuse Syndrome de fibrose pulmonaire-hyperplasie hépatique-hypoplasie de la moelle osseuse Déficit immunitaire combiné par déficit en CD3gamma Hémosidérose pulmonaire secondaire Arthrite juvénile idiopathique Syndrome de déficit immunitaire avec auto-immunité Déficit immunitaire combiné par déficit en CD27 Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en CORO1A Syndrome de neutropenie congénitale-myélofibrose-néphromégalie Vascularite induite par les médicaments Capillarite pulmonaire isolée Déficit immunitaire combiné par déficit en ZAP70 Poïkilodermie avec neutropénie Pneumonie nécrosante staphylococcique Infection récurrente associée à un déficit rare en isotype d'immunoglobuline Hémosidérose pulmonaire idiopathique Hernie de coupole diaphragmatique Neutropénie cyclique Lymphohistiocytose hémophagocytaire primaire Déficit immunitaire par déficit de production d'anticorps Syndrome lymphoprolifératif Syndrome de déficit immunitaire et hypopigmentation Déficit immunitaire à cellules T avec épidermodysplasie verruciforme Lymphangiectasie pulmonaire congénitale Déficit fonctionnel des neutrophiles Pancytopénie par mutations de IKZF1 Alvéolite allergique extrinsèque Syndrome auto-inflammatoire lié au protéasome Pneumopathie interstitielle secondaire de l'enfant et de l'adulte associée à une maladie métabolique Pneumonie interstitielle idiopathique Vascularite non classifiée Déficit immunitaire lié à l'X avec déficit en magnésium, infection et néoplasie liées au virus Epstein-Barr Syndrome de neutropénie-monocytopénie-surdité Pneumopathie interstitielle spécifique de la petite enfance Syndrome d'emphysème-fibrose pulmonaire combinés Déficit immunitaire combiné par dysfonctionnement du canal CRAC Susceptibilité aux infections respiratoires associée à une mutation de la chaîne alpha de CD8 Syndrome d'anémie sidéroblastique congénitale-déficit immunitaire en cellules B-fièvre périodique-retard de développement Ataxie-télangiectasie Syndrome de Majeed Pneumopathie interstitielle secondaire de l'enfant et de l'adulte associée à une vascularite systémique Neutropénie constitutionnelle Syndrome de Nijmegen Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une maladie systémique Déficit en properdine Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée Maladie des anticorps anti-membrane basale glomérulaire Prédisposition mendélienne autosomique récessive aux infections mycobactériennes par déficit complet Syndrome de Cogan Déficit immunitaire combiné par déficit partiel en RAG1 Déficit d'adhésion leucocytaire Maladie auto-immune multisystémique syndromique par déficit en Itch Agammaglobulinémie autosomique Pneumonie interstitielle desquamative Déficit immunitaire primaire avec déficit en cellules NK et insuffisance surrénale Pneumopathie interstitielle médicamenteuse ou secondaire à une exposition aux radiations Déficit immunitaire primaire par défaut de l'immunité innée Syndrome de dermatite sévère-allergies multiples-cachexie métabolique Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en FOXN1 Maladie leucoproliférative auto-immune associée à RAS Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une maladie du tissu conjonctif Candidose cutanéo-muqueuse chronique Granulomatose chronique Syndrome de Sweet Monocytopénie avec susceptibilité aux infections Dermatomyosite Sclérodermie