SE-ATLAS

Afrikanische Eisenüberladung Gallengangatresie Glykogenose durch Leberphosphorylasekinasemangel Caroli-Krankheit Hepatische Fibrose - Nierenzysten - Intelligenzminderung Pseudotumor der Leber, inflammatorischer Galaktose-Epimerase-Mangel Transiente neonatale Hyperbilirubinämie, familiäre Form Fistel, broncho-biliäre kongenitale Budd-Chiari-Syndrom Glykogenose durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel Galaktosämie, klassische Sklerosierende Cholangitis Leberkrankheit, seltene Cholestase, intrahepatische, familiäre Form Biliäre Atresie-Milzfehlbildung-Syndrom Virushepatitis, fulminante Leberzirrhose, idiopatische Kupfer-assoziierte Lebervenen-Verschlusskrankheit - Immunschwäche Seltener Tumor der Gallenblase und extrahepatischen Gallengänge Schwere früh-beginnende pulmonale Alveolarproteinose durch MARS-Mangel Gallenblasenagenesie, isolierte Seltener Tumor der Leber und intrahepatischen Gallengänge Pfortaderthrombose, primäre Hämochromatose, neonatale Fieber-assoziiertes akutes infantiles Leberversagen-Syndrom Zystische Fibrose Kongenitale Glykosylierungsstörung mit hepatischer Beteiligung Fanconi-Bickel-Syndrom Leberversagen, akutes CADDS Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, hepato-zerebro-renale Form Akute Schwangerschaft-Fettleber Diarrhoe, syndromale Cholangitis, primär biliäre Cholestase-Lymphödem-Syndrom Alagille-Syndrom Vaskuläre Leberkrankheit, seltene Akutes infantiles Leberversagen-multisystemische Beteiligung-Syndrom Wachstumsstörung-milde Entwicklungsverzögerung-chronische Hepatitis-Syndrom Hepatitis delta Gallengangkrankheit, seltene Leberkrankheit, metabolische Parenchymatöse Leberkrankheit, seltene Seltener Gallengang- und Lebertumor Steroid-Dehydrogenase-Mangel - Zahnanomalien Lebererkrankheit, isolierte polyzystische Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Fruktoseintoleranz, hereditäre Ferro-zerebro-kutanes Syndrom Hypercholanämie, familiäre Tyrosinämie Typ 1 Hepatoenzephalopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 1 Akutes infantiles Leberversagen-zerebelläre Ataxie-periphere sensomotorische Neuropathie-Syndrom Crigler-Najjar-Syndrom Hyperbiliverdinämie Lebervenen-Verschlusskrankheit Hämochromatose, hereditäre seltene Peroxisomenbiogenesedefekt Kardiomyopathie, zirrhotische Cholangitis und Pankreatitis, follikuläre Wilson-Krankheit Hepatitis, autoimmune Noduläre regenerative Hyperplasie der Leber Glykogenose Typ 1 Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie Lungenfibrose - Leberhyperplasie - Knochenmarkhypoplasie Glykogenose Typ 3 Glykogenose Typ 4 Hepatoportale Sklerose Glykogenose Typ 6 Reynolds-Syndrom Dubin-Johnson-Syndrom FTH1-abhängige Eisenüberladung Transiente infantile Hypertriglyceridämie und Hepatosteatose Low phospholipid-associated cholelithiasis Acute infantile liver failure due to synthesis defect of mtDNA-encoded proteins Intrahepatic cholestasis of pregnancy Cirrhosis-dystonia-polycythemia-hypermanganesemia syndrome Neonatal ichthyosis-sclerosing cholangitis syndrome Rotor syndrome Benign recurrent intrahepatic cholestasis type 1 Hereditary North American Indian childhood cirrhosis Progressive familial intrahepatic cholestasis Progressive familial intrahepatic cholestasis type 5 Progressive familial intrahepatic cholestasis type 3 Progressive familial intrahepatic cholestasis type 1 Benign recurrent intrahepatic cholestasis type 2 Benign recurrent intrahepatic cholestasis Progressive familial intrahepatic cholestasis type 4 MYO5B-related progressive familial intrahepatic cholestasis Progressive familial intrahepatic cholestasis type 2