Deutsche Gesellschaft für Thalassämie e.V. (DEGETHA)
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Description of patient organisation
DEGETHA steht für Deutsche Gesellschaft für Thalassämie und ist der erste Ansprechpartner für alle Betroffenen der Thalassämie.
DEGETHAs Ziele sind: Patientenkompetenz steigern, Informationen bereitstellen, Netzwerk fördern.
Unterstützt werden vor allem Betroffene, Familienmitglieder, Mediziner, Kliniken, Vereine, Organisationen und Forschungseinrichtungen.
In unterschiedlichen Bereichen (z.B. Medizin, Psychologie, Kinder, Familie, Beruf) bietet DEGETHA Erfahrung und Wissen an. Dies wird durch Authentizität gesichert. Der Vorstand der DEGETHA besteht mindestens zu 50% aus selbst betroffenen Thalassämikern.
DEGETHAs Ziele sind: Patientenkompetenz steigern, Informationen bereitstellen, Netzwerk fördern.
Unterstützt werden vor allem Betroffene, Familienmitglieder, Mediziner, Kliniken, Vereine, Organisationen und Forschungseinrichtungen.
In unterschiedlichen Bereichen (z.B. Medizin, Psychologie, Kinder, Familie, Beruf) bietet DEGETHA Erfahrung und Wissen an. Dies wird durch Authentizität gesichert. Der Vorstand der DEGETHA besteht mindestens zu 50% aus selbst betroffenen Thalassämikern.
Care provisions
This support group organisation offers the following
- Participation in registries
- Social / legal advice
- Internal forum
- Regular meetings
Preview of the represented diseases 2
Beta-thalassemia intermedia
Delta-beta-thalassemia
Hereditary persistence of fetal hemoglobin-beta-thalassemia syndrome
Dominant beta-thalassemia
Hemoglobin C-beta-thalassemia syndrome
Sickle cell-beta-thalassemia disease syndrome
Alpha-thalassemia
Beta-thalassemia major
Beta-thalassemia
Hb Bart's hydrops fetalis
Hemoglobin H disease
Hemoglobin E-beta-thalassemia syndrome
6.94475208986599750.913431700000004Deutsche Gesellschaft für Thalassämie e.V. (DEGETHA)
Last updated:
19.10.2023