SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. med. Eric Schulze-Bahr
Information
Care facility for adults and children
Description de l'institution
Das Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) des Universitätsklinikums Münster und das Team beschäftigen sich seit mehr als 20 Jahren mit genetisch-bedingten Formen von Herzrhythmusstörungen, Herzmuskelerkrankungen, familiären Herzerkrankungen und Herzfehlern sowie mit genetischen Faktoren, die zum plötzlichen (überlebten) Herztod führen können.

Die Einrichtung ist eine der ersten ihrer Art in Deutschland und blickt auf eine langjährige Erfahrung in der Diagnostik, Genetik und Therapie der familiären Herzerkrankungen. Als eine der wenigen nationalen Referenzeinrichtungen ist sie seit 2017 Mitglied im Europäischen Referenznetzwerk (ERN) GUARD-HEART für seltene, familiäre Herzerkrankungen.

Das IfGH und seine Spezialambulanz sind eingebunden im Universitären Herzzentrum Münster (UHM) und Teil der vier Kardiologischen Einrichtungen. Hier besteht insbesondere eine enge Zusammenarbeit und gemeinsame Patientenbetreuung mit der Kardiologie, der Herzinsuffizienz-Ambulanz, dem Kardio-MRT-Zentrum, der Rhythmologie und dem EMAH-Zentrum.

Heures de consultation générales:

nach Vereinbarung.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Pariticipation à un registre
    Es bestehen verschiedene Patientenregister, die zum Ziel haben, durch systematische Forschungserkenntnisse die klinische Versorgung von Patienten mit seltenen Herzerkrankungen zu verbessern. 

    Es besteht eine Bioprobenbank zur Lagerung von humanen Material und Blutproben.
  • Consultation genetique
  • Essai /recherche clinique
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Personne de contact pour patients avec diagnostic incertain
    Insbesondere im Bereich der Herzrhythmusstörungen, bei unklaren, vorzeitigen Todesfällen oder Kardiomyopathien (syndromal/nicht-syndromal).

contact

Patientenkoordination
0251 8344935
0251 8352980
herzgenetik@ukmuenster.de
Page Web http://klinikum.uni-muenster.de/index.php?id=swgh_uebersicht

adresse

Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
Ebene 05, Mitte

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langues

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Netherlands.png Niederländisch

European Reference Network 1

Nommer par l’institution 1

Aperçu des maladies traitées 12

Familial long QT syndrome Brugada syndrome Dilated cardiomyopathy Timothy syndrome Glycogen storage disease with severe cardiomyopathy due to glycogenin deficiency Congenital heart block Inherited isolated arrhythmogenic ventricular dysplasia, biventricular variant Inherited isolated arrhythmogenic cardiomyopathy, dominant-right variant Idiopathic giant cell myocarditis Rare familial disorder with hypertrophic cardiomyopathy Non-familial rare disease with dilated cardiomyopathy Non-familial dilated cardiomyopathy Restrictive cardiomyopathy Lysosomal disease with restrictive cardiomyopathy Rare cardiomyopathy Peripartum cardiomyopathy Atrial standstill ATTRV122I amyloidosis Familial dilated cardiomyopathy with conduction defect due to LMNA mutation Familial atrial fibrillation Familial isolated restrictive cardiomyopathy Inherited arrhythmogenic cardiomyopathy Non-familial restrictive cardiomyopathy Hypertrophic cardiomyopathy due to intensive athletic training Familial dilated cardiomyopathy Syndrome de Carvajal Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée, variante gauche-dominante Maladie rythmique auriculaire familiale Syndrome du QT court familial Syndrome associé à une cardiomyopathie dilatée Surdité neurosensorielle avec cardiomyopathie dilatée Syndrome de Romano-Ward Cardiomyopathie dilatée familiale isolée Anomalie du septum atrial type ostium secundum Cardiomyopathie familiale restrictive Cardiomyopathie dilatée sévère due à une mutation du gène de la lamine A/C Maladie de Naxos Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada Syndrome d'Andersen-Tawil Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée Syndrome de communication interauriculaire-trouble de la conduction atrioventriculaire Anomalie d'Uhl Cardiomyopathie non classée Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique Cardiomyopathie Tako-Tsubo Cardiomyopathie hypertrophique rare Fibroélastose endocardique Trouble familial progressif de la conduction cardiaque Maladie de stockage du glycogène avec cardiomyopathie hypertrophique Bloc sino-auriculaire familial Maladie lysosomale avec cardiomyopathie hypertrophique Non-compaction ventriculaire gauche Syndrome associé à une cardiomyopathie hypertrophique Cardiomyopathie hypertrophique non familiale

Possibilités de support 4

# Personne à contacter
1
Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
Prof. Dr. E. Schulze-Bahr

0251 8344935
Email
Site internet

2
Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
Prof. Dr.med. E. Schulze-Bahr

0251 8344935
Email
Site internet

3
Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
Prof. Dr.med. E. Schulze-Bahr

0251 8344935
Email
Site internet

4
Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
Prof. Dr. med. E. Schulze-Bahr

0251 8344935
Email
Site internet

7.598641351.964847Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Dernière modification: 28.01.2025