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Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster

Description of facility

Director / Spokesperson
Prof. Dr. med. Eric Schulze-Bahr
Information
Care facility for adults and children
Description
Das Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) des Universitätsklinikums Münster und das Team beschäftigen sich seit mehr als 20 Jahren mit genetisch-bedingten Formen von Herzrhythmusstörungen, Herzmuskelerkrankungen, familiären Herzerkrankungen und Herzfehlern sowie mit genetischen Faktoren, die zum plötzlichen (überlebten) Herztod führen können.

Die Einrichtung ist eine der ersten ihrer Art in Deutschland und blickt auf eine langjährige Erfahrung in der Diagnostik, Genetik und Therapie der familiären Herzerkrankungen. Als eine der wenigen nationalen Referenzeinrichtungen ist sie seit 2017 Mitglied im Europäischen Referenznetzwerk (ERN) GUARD-HEART für seltene, familiäre Herzerkrankungen.

Das IfGH und seine Spezialambulanz sind eingebunden im Universitären Herzzentrum Münster (UHM) und Teil der vier Kardiologischen Einrichtungen. Hier besteht insbesondere eine enge Zusammenarbeit und gemeinsame Patientenbetreuung mit der Kardiologie, der Herzinsuffizienz-Ambulanz, dem Kardio-MRT-Zentrum, der Rhythmologie und dem EMAH-Zentrum.

Consultation hours

nach Vereinbarung.

Care provisions

This facility offers the following
  • Participation in registries
    Es bestehen verschiedene Patientenregister, die zum Ziel haben, durch systematische Forschungserkenntnisse die klinische Versorgung von Patienten mit seltenen Herzerkrankungen zu verbessern. 

    Es besteht eine Bioprobenbank zur Lagerung von humanen Material und Blutproben.
  • Genetic counselling
  • Clinical studies / research
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Contact person for patients with an unclear diagnosis
    Insbesondere im Bereich der Herzrhythmusstörungen, bei unklaren, vorzeitigen Todesfällen oder Kardiomyopathien (syndromal/nicht-syndromal).

Contact

Patientenkoordination
0251 8344935
0251 8352980
herzgenetik@ukmuenster.de
Website http://klinikum.uni-muenster.de/index.php?id=swgh_uebersicht

Address

Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
Ebene 05, Mitte

Calculate route

Languages

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch
Netherlands.png Niederländisch

European Reference Network 1

Mentioned by the following facilities 1

Preview of the assigned diseases 12

Familial long QT syndrome Brugada syndrome Dilated cardiomyopathy Timothy syndrome Glycogen storage disease with severe cardiomyopathy due to glycogenin deficiency Congenital heart block Inherited isolated arrhythmogenic ventricular dysplasia, biventricular variant Inherited isolated arrhythmogenic cardiomyopathy, dominant-right variant Idiopathic giant cell myocarditis Rare familial disorder with hypertrophic cardiomyopathy Non-familial rare disease with dilated cardiomyopathy Non-familial dilated cardiomyopathy Restrictive cardiomyopathy Lysosomal disease with restrictive cardiomyopathy Rare cardiomyopathy Peripartum cardiomyopathy Atrial standstill ATTRV122I amyloidosis Familial dilated cardiomyopathy with conduction defect due to LMNA mutation Familial atrial fibrillation Familial isolated restrictive cardiomyopathy Inherited arrhythmogenic cardiomyopathy Non-familial restrictive cardiomyopathy Hypertrophic cardiomyopathy due to intensive athletic training Familial dilated cardiomyopathy Carvajal syndrome Inherited isolated arrhythmogenic cardiomyopathy, dominant-left variant Familial sick sinus syndrome Familial short QT syndrome Syndrome associated with dilated cardiomyopathy Sensorineural deafness with dilated cardiomyopathy Romano-Ward syndrome Familial isolated dilated cardiomyopathy Atrial septal defect, ostium secundum type Familial restrictive cardiomyopathy Severe dilated cardiomyopathy due to lamin A/C mutation Naxos disease Idiopathic ventricular fibrillation, non Brugada type Andersen-Tawil syndrome Inherited isolated arrhythmogenic cardiomyopathy Atrial septal defect-atrioventricular conduction defects syndrome Uhl anomaly Unclassified cardiomyopathy Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia Tako-Tsubo cardiomyopathy Rare hypertrophic cardiomyopathy Endocardial fibroelastosis Familial progressive cardiac conduction defect Glycogen storage disease with hypertrophic cardiomyopathy Sino-auricular heart block Lysosomal disease with hypertrophic cardiomyopathy Left ventricular noncompaction Syndrome associated with hypertrophic cardiomyopathy Non-familial hypertrophic cardiomyopathy

Provided care options 4

# Contact person
1
Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
Prof. Dr.med. E. Schulze-Bahr

0251 8344935
Email
Website

2
Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
Prof. Dr. E. Schulze-Bahr

0251 8344935
Email
Website

3
Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
Prof. Dr.med. E. Schulze-Bahr

0251 8344935
Email
Website

4
Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
Prof. Dr. med. E. Schulze-Bahr

0251 8344935
Email
Website

7.598641351.964847Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Last updated: 28.01.2025