SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. med. Eric Schulze-Bahr
Information
Care facility for adults and children
Description de l'institution
Das Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) beschäftigt sich mit familiären Formen von Herzrhythmusstörungen, Herzmuskelerkrankungen und Herzfehlern sowie genetischen Faktoren, die zum plötzlichen Herztod prädisponieren. Obgleich diese Erkrankungen selten sind (Inzidenz von 1:500 bis 1:10.000), kennen die Mitarbeiter durch ihre langjährigen Arbeiten >1.000 Familien. 

Das Institut ist eine der ersten Einrichtungen in Deutschland und erster nationaler Standort bzw. Mitglied des Europäischen Referenznetzwerkes (ERN) GUARD-Heart für Seltene Herzerkrankungen.  In der Spezialambulanz werden Patienten bzw. Familien ganzheitlich und bestmöglich klinisch betreut und es werden alle Formen schwerpunktmäßig versorgt (Diagnose, Therapie, Genetik, Beratung) alle Formen von:
 
- Primär elektrische Herzerkrankungen / Arrhythmien
- Herzmuskelerkrankungen / Kardiomyopathien
- Unklare Herzrhythmusstörungen
- Plötzliche, vorzeitige Herztodesfälle und
- Untersuchungen bei Familienmitgliedern von Verstorbenen.
 
Das molekulargenetische Labor des IfGH wurde durch eine unabhängige Akkreditierungsstelle (hier: Deutsche Akkreditierungsstelle DAkkS) geprüft und zum 2. Mai 2014 die Akkreditierung für molekulargenetische Untersuchungen im Bereich der Herz- und Gefäßmedizin ausgesprochen.

Das IfGH verbindet Patientenversorgung, translationale Forschung, Krankheitsregister und experimentelle Unetrsuchungen zur Krankheitsursachen und klinischer Auswirkung. Es bestehen entsprechende nationale und internationale Förderungen.

* Das IfGH ist zudem als Teil der vier Kardiologischen Einrichtungen am UKM seit 2017 in der "Klinikliste (Focus)" geführt.
* Prof. Schulze-Bahr ist ebenfalls auf der Ärzteliste 2021 des Focus geführt.

Heures de consultation générales:

nach Vereinbarung.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Pariticipation à un registre
    Es bestehen verschiedene Patientenregister, die zum Ziel haben, durch systematische Forschungserkenntnisse die klinische Versorgung von Patienten mit seltenen Herzerkrankungen zu verbessern. 

    Es besteht eine Bioprobenbank zur Lagerung von humanen Material und Blutproben.
  • Consultation genetique
  • Essai /recherche clinique
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Personne de contact pour patients avec diagnostic incertain
    Insbesondere im Bereich der Herzrhythmusstörungen, bei unklaren, vorzeitigen Todesfällen oder Kardiomyopathien (syndromal/nicht-syndromal).

contact

Information
0251 8344935
0251 8352980
herzgenetik@ukmuenster.de
Page Web http://klinikum.uni-muenster.de/index.php?id=swgh_uebersicht

adresse

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
Gebäude A1 (Ebene 05-Mitte)

Calculer l'itinéraire

langues

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch
Netherlands.png Niederländisch

European Reference Network 1

Nommer par l’institution 1

Aperçu des maladies traitées 12

Syndrome du QT long familial Syndrome de Brugada Cardiomyopathie dilatée Syndrome de Timothy Glycogénose avec cardiomyopathie sévère par déficit en glycogénine Bloc cardiaque congénital Cardiomyopathie ventriculaire arythmogène héréditaire isolée, variante biventriculaire Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée, variante droite-dominante Myocardite idiopathique à cellules géantes Trouble familial rare avec cardiomyopathie hypertrophique Maladie non familiale rare avec cardiomyopathie dilatée Cardiomyopathie dilatée non familiale Cardiomyopathie restrictive Maladie lysosomale avec cardiomyopathie restrictive Cardiomyopathie rare Myocardiopathie gravidique primitive Syndrome de cardiomyopathie auriculaire-bloc cardiaque Amylose ATTRV122I Cardiomyopathie dilatée familiale avec trouble de la conduction due à une mutation de LMNA Fibrillation auriculaire familiale Cardiomyopathie restrictive familiale isolée Cardiomyopathie arythmogène héréditaire Cardiomyopathie restrictive non familiale Cardiomyopathie hypertrophique due à un entraînement athlétique intensif Cardiomyopathie dilatée familiale Syndrome de Carvajal Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée, variante gauche-dominante Maladie rythmique auriculaire familiale Syndrome du QT court familial Syndrome associé à une cardiomyopathie dilatée Surdité neurosensorielle avec cardiomyopathie dilatée Syndrome de Romano-Ward Cardiomyopathie dilatée familiale isolée Anomalie du septum atrial type ostium secundum Cardiomyopathie familiale restrictive Cardiomyopathie dilatée sévère due à une mutation du gène de la lamine A/C Maladie de Naxos Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada Syndrome d'Andersen-Tawil Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée Syndrome de communication interauriculaire-trouble de la conduction atrioventriculaire Anomalie d'Uhl Cardiomyopathie non classée Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique Cardiomyopathie Tako-Tsubo Cardiomyopathie hypertrophique rare Fibroélastose endocardique Trouble familial progressif de la conduction cardiaque Maladie de stockage du glycogène avec cardiomyopathie hypertrophique Bloc sino-auriculaire familial Maladie lysosomale avec cardiomyopathie hypertrophique Non-compaction ventriculaire gauche Syndrome associé à une cardiomyopathie hypertrophique Cardiomyopathie hypertrophique non familiale

Possibilités de support 4

# Personne à contacter
1
Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
Prof. Dr. E. Schulze-Bahr

0251 8344935
Email
Site internet

2
Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
Prof. Dr.med. E. Schulze-Bahr

0251 8344935
Email
Site internet

3
Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
Prof. Dr. med. E. Schulze-Bahr

0251 8344935
Email
Site internet

4
Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
Prof. Dr.med. E. Schulze-Bahr

0251 8344935
Email
Site internet

7.59636998176574851.96082546202285Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Dernière modification: 19.10.2022