SE-ATLAS

Buerger-Krankheit Hypourikämie, hereditäre renale Nieren/Harnwegsfehlbildung Liddle-Syndrom Glomerulopathie Tubulointerstitielle Nephritis und Uveitis-Syndrom Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ I Adrenokortikales Karzinom Nephropathie, progressive mit Hypertension, autosomal-dominante Form Hypertension durch 'gain-of-function'-Mutationen im Mineralocorticoid-Rezeptor Mikroangiopathie, thrombotische Pseudohypoaldosteronismus, transienter Nephrogener Diabetes insipidus-intrakranielle Kalzifikation-Kleinwuchs-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Hyperthyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen, familiäre Form Hyperkalziurie, idiopathische Dent-Krankheit Hypomagnesiämie, primäre, genetisch bedingte Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte Dominante Hypophosphatämie mit Nephrolithiasis oder Osteoporose Azidose, renale tubuläre, primäre Katecholamin-produzierender Tumor Seltene renal-tubuläre Funktionsstörung Nephrogenes Syndrom mit unverhältnismäßiger Antidiurese Apparenter Mineralocorticoid Exzess Brachydaktylie-arterielle Hypertension-Syndrom Hypertension, genetisch bedingte Seltene Ursache der Hypertension Nierenkrankheit, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, REN-assoziierte Renotubuläres Fanconi-Syndrom, primäres Pseudohypoaldosteronismus Typ 1 Pseudohypoparathyreoidismus Pseudohypoaldosteronismus Typ 2 Pseudoxanthoma elasticum Zystinurie Hyperurikämie-pulmonale Hypertension- Nierenversagen-Alkalose-Syndrom Nierenarterienstenose, kongenitale Gitelman-Syndrom Williams-Syndrom Diabetes insipidus, nephrogener Hypotonie-Cystinurie-Syndrom Typ 1 Bartter-Syndrom