SE-ATLAS

Maladie de Buerger Hypo-uricémie rénale héréditaire Malformation du rein et des voies urinaires Syndrome de Liddle Néphropathie glomérulaire Néphrite tubulo-interstitielle et uvéite Hyperaldostéronisme familial type I Corticosurrénalome Néphropathie progressive avec hypertension autosomique dominante Hypertension par mutation gain de fonction du récepteur aux minéralocorticoïdes Microangiopathie thrombotique Pseudohypoaldostéronisme transitoire Syndrome de diabète insipide néphrogénique-calcifications intracrâniennes-petite taille-dysmorphie faciale Hyperthyroïdie familiale par mutation du récepteur de la TSH Hypercalciurie idiopathique Maladie de Dent Hypomagnésémie primaire d'origine génétique Maladie kystique rénale d'origine génétique Hypophosphatémie dominante avec néphrolithiase ou ostéoporose Acidose tubulaire rénale primitive Tumeur sécrétrice de catécholamines Néphropathie tubulaire rare Syndrome néphrogénique d'antidiurèse inappropriée Excès apparent de minéralocorticoïdes Syndrome de brachydactylie-hypertension artérielle Hypertension artérielle de cause génétique rare Hypertension artérielle de cause rare Nierenkrankheit, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, REN-assoziierte Renotubuläres Fanconi-Syndrom, primäres Pseudohypoaldosteronismus Typ 1 Pseudohypoparathyreoidismus Pseudohypoaldosteronismus Typ 2 Pseudoxanthoma elasticum Zystinurie Hyperurikämie-pulmonale Hypertension- Nierenversagen-Alkalose-Syndrom Nierenarterienstenose, kongenitale Gitelman-Syndrom Williams-Syndrom Diabetes insipidus, nephrogener Hypotonie-Cystinurie-Syndrom Typ 1 Bartter-Syndrom