SE-ATLAS

Maladie de Buerger Hypo-uricémie rénale héréditaire Malformation du rein et des voies urinaires Syndrome de Liddle Néphropathie glomérulaire Néphrite tubulo-interstitielle et uvéite Hyperaldostéronisme familial type I Corticosurrénalome Néphropathie progressive avec hypertension autosomique dominante Hypertension par mutation gain de fonction du récepteur aux minéralocorticoïdes Microangiopathie thrombotique Pseudohypoaldostéronisme transitoire Syndrome de diabète insipide néphrogénique-calcifications intracrâniennes-petite taille-dysmorphie faciale Hyperthyroïdie familiale par mutation du récepteur de la TSH Hypercalciurie idiopathique Maladie de Dent Hypomagnésémie primaire d'origine génétique Maladie kystique rénale d'origine génétique Hypophosphatémie dominante avec néphrolithiase ou ostéoporose Acidose tubulaire rénale primitive Tumeur sécrétrice de catécholamines Néphropathie tubulaire rare Syndrome néphrogénique d'antidiurèse inappropriée Excès apparent de minéralocorticoïdes Syndrome de brachydactylie-hypertension artérielle Hypertension artérielle de cause génétique rare Hypertension artérielle de cause rare Néphropathie tubulo-intersitielle autosomique dominante associée à REN Syndrome de Fanconi primitif rénotubulaire Pseudohypoaldostéronisme type 1 Pseudo-hypoparathyroïdie Pseudohypoaldostéronisme type 2 Pseudoxanthome élastique Cystinuria Hyperuricemia-pulmonary hypertension-renal failure-alkalosis syndrome Congenital renal artery stenosis Gitelman syndrome Williams syndrome Nephrogenic diabetes insipidus Hypotonia-cystinuria type 1 syndrome Bartter syndrome