Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)
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Beschreibung des Zentrums
Das Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG) dient als zentrale Anlaufstelle für Patient*innen, bei denen eine seltene Erkrankung vermutet oder diagnostiziert wurde, ihre Angehörigen und die behandelnden Ärzt*innen.
Aufgabe des ZSEGs ist es, für Patient*innen mit einer bestimmten seltenen Erkrankung schnell die richtigen Expert*innen und Einrichtungen zu finden, oder für Patient*innen mit unklaren Diagnosen eine zielführende Diagnostik zu koordinieren.
Die einzelnen Fachzentren des ZSEGs sind auf spezifische Erkrankungen beziehungsweise Krankheitsgruppen spezialisiert. Fachspezifische und interdisziplinäre Fallkonferenzen, eine enge Zusammenarbeit zwischen den Spezialzentren und anderen Einrichtungen der Universitätsmedizin Göttingen in Verbindung mit modernster Technik ermöglichen es, die Patient*innen adäquat und auf dem neuesten Stand des aktuellen Wissens betreuen zu können.
Darüber hinaus beteiligt sich das ZSEG an grundlagenwissenschaftlichen und klinischen Forschungsprojekten und ist Teil nationaler und internationaler Kooperationen. Ziel ist es, das Wissen um seltene Erkrankungen stetig zu erweitern und Patient*innen Zugang zu neuesten Diagnose- und Therapieverfahren zu ermöglichen.
Aufgabe des ZSEGs ist es, für Patient*innen mit einer bestimmten seltenen Erkrankung schnell die richtigen Expert*innen und Einrichtungen zu finden, oder für Patient*innen mit unklaren Diagnosen eine zielführende Diagnostik zu koordinieren.
Die einzelnen Fachzentren des ZSEGs sind auf spezifische Erkrankungen beziehungsweise Krankheitsgruppen spezialisiert. Fachspezifische und interdisziplinäre Fallkonferenzen, eine enge Zusammenarbeit zwischen den Spezialzentren und anderen Einrichtungen der Universitätsmedizin Göttingen in Verbindung mit modernster Technik ermöglichen es, die Patient*innen adäquat und auf dem neuesten Stand des aktuellen Wissens betreuen zu können.
Darüber hinaus beteiligt sich das ZSEG an grundlagenwissenschaftlichen und klinischen Forschungsprojekten und ist Teil nationaler und internationaler Kooperationen. Ziel ist es, das Wissen um seltene Erkrankungen stetig zu erweitern und Patient*innen Zugang zu neuesten Diagnose- und Therapieverfahren zu ermöglichen.
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Informationen zur Kontaktaufnahme
Für Patienten mit gesicherter Diagnose einer Seltenen Erkrankung
Für eine Kontaktaufnahme ist folgendes zu beachten:
- Patienten mit gesicherter Diagnose können sich direkt an eine angegliederte Versorgungseinrichtung wenden
- Lotsen unterstützen bei der Zuweisung an eine geeignete Versorgungseinrichtung und beantworten Fragen zur Kontaktaufnahme
Für Patienten mit unklarer Diagnose und Verdacht auf eine Seltene Erkrankung
Folgende Unterlagen werden für eine Kontaktaufnahme benötigt:
- Ärztliche Überweisung
- Ärztliches Begleitschreiben
- Fragebogen für Patienten Vorlage
- Schilderung der Beschwerden aus Patientensicht
- Vorbefunde (in Kopie)
- Medikationsplan
Angebot für Ärzte
- Teilnahme an Fallkonferenzen
- Beratung und Unterstützung bei der Betreuung von Patienten mit Seltener Erkrankung
- Unterstützung bei der Diagnosefindung unklarer Erkrankungen
- Fort- und Weiterbildung von Ärzten zu Seltenen Erkrankungen
Erreichbarkeit
- Di 10:00 - 12:00 Uhr sowie Mi 16:00 - 18:00 Uhr.
- Bevorzugte Kontaktaufnahme: Per Kontaktformular auf der ZSE Webseite
Kontakt
Dr. Payam Dibaj, Dr. Stina Schiller
0551 3965118
zseg@med.uni-goettingen.de
Webseite
https://zseg.umg.eu/
Versorgungseinrichtungen 11
9.94254648685455551.55067835497892Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)
Zuletzt bearbeitet:
18.09.2024