Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM)
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Beschreibung der Patientenorganisation
Ziele:
- Selbstbestimmung und Selbstständigkeit von Betroffenen
- Sicherung der Lebensqualität
- Inklusion und Gleichstellung
Aufgaben:
- Information und Aufklärung
- Beratung
- Förderung und Unterstützung der Forschung
- (Gesundheits-)Politische Vertretung
In Deutschland sind mehr als 100.000 Menschen von einer neuromuskulären Erkrankung betroffen. Derzeit sind rund 800 verschiedene Erkrankungen bekannt. Jede davon ist selten, teilweise äußerst selten. Die Mehrzahl der neuromuskulären Erkrankungen ist erblich bedingt und bis heute leider noch immer unheilbar.
Angebot
Diese Patientenorganisation bietet
- Beteiligung an Registern
- Soziale / rechtliche Beratung
- Internes Forum
- Regelmäßige Treffen
- Regionalverbände / Regionalvertreter
- Newsletter / Verbandszeitschrift
Vorschau der vertretenen Erkrankungen 9
Regionale Ansprechpartner 15
# | Ansprechpartner |
---|---|
1 |
Landesverband SaarlandFrank Dippel |
2 |
Landesverband BayernElisabeth Schäfer |
3 |
Landesverband Sachsen-AnhaltBeate Cwiertnia |
4 |
Landesverband HamburgRegina Raulfs |
5 |
Landesverband SachsenJanet Naumann |
6 |
Landesverband Schleswig-HolsteinGitta Strand-Cook |
7 |
Landesverband BerlinTatjana Reitzig |
8 |
Landesverband Bremen/NiedersachsenChristian Züchner |
9 |
Landesverband Rheinland-PfalzManfred Greis |
10 |
Landesverband HessenRoland Mischke |
11 |
Landesverband Baden-WürttembergBenjamin Bechtle |
12 |
Landesverband Nordrhein-WestfalenPetra Hatzinger |
13 |
Landesverband ThüringenJoachim Köhring |
14 |
Landesverband Mecklenburg-VorpommernProf. Dr. Klaus Birnstiel |
15 |
Landesverband BrandenburgHeinz Strüwing |