SE-ATLAS

C3 glomerulopathy Ornithine transcarbamylase deficiency Anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis Undifferentiated connective tissue syndrome Osteosarcoma Atypical teratoid rhabdoid tumor Hereditary chronic pancreatitis Peripheral resistance to thyroid hormones Ependymoma Non-Hodgkin lymphoma Dense deposit disease Rapidly progressive glomerulonephritis Congenital hypogonadotropic hypogonadism Anterior urethral valve Dent disease McCune-Albright syndrome Idiopathic nephrotic syndrome Shiga toxin-associated hemolytic uremic syndrome Septo-optic dysplasia spectrum Secondary vasculitis Congenital isolated ACTH deficiency Ito hypomelanosis Primary renal tubular acidosis Hypophosphatemic rickets Alpha-thalassemia Beta-thalassemia Congenital hypothyroidism Primary sclerosing cholangitis Myelodysplastic syndrome Hepatoblastoma Cystic fibrosis Extragonadal germinoma Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency Genetic transient congenital hypothyroidism Thrombocytopenia-absent radius syndrome Kostmann syndrome Skeletal Ewing sarcoma Autosomal dominant polycystic kidney disease Autosomal recessive polycystic kidney disease Primary biliary cholangitis Dent disease type 1 Transient congenital hypothyroidism Prader-Willi syndrome Tumeur du sac vitellin Déficit en alpha-1-antitrypsine Xanthogranulome juvénile Puberté précoce rare de la femme Syndrome d'Alport Syndrome de Turner Hypoplasie pontocérébelleuse type 2 Insuffisance somatotrope isolée type IA Pseudo-hypoparathyroïdie Maladie de Rosaï-Dorfman Insuffisance somatotrope isolée type IB Syndrome du grêle court Céroïde-lipofuscinose neuronale Petite taille par anomalie qualitative de l'hormone de croissance Insuffisance somatotrope isolée type II Insuffisance somatotrope non acquise isolée Périartérite noueuse Diabète insipide néphrogénique Glioblastome Syndrome hémolytique et urémique atypique Néphropathie tubulo-interstitielle autosomique dominante associée à HNF1B Valve de l'urètre postérieur Lymphome de Hodgkin Astrocytome Neutropénie cyclique Chondrosarcome Drépanocytose Insuffisance somatotrope isolée type III Glomérulonéphrite membranoproliférative médiée par les immunoglobulines Leucémie lymphoblastique aiguë Glomérulonéphrite pauci-immune Germinome du système nerveux central Syndrome hémophagocytaire associé à une infection Agénésie testiculaire Néphroblastome Polymicrogyrie Anomalie de la trachée d'origine génétique Dyskinésie ciliaire primitive type Kartagener Citrullinémie type I Vascularite Vascularite des vaisseaux de moyen calibre Hypogonadisme hypogonadotrope congénital isolé Anomalie non syndromique du développement du rein et des voies urinaires Néphrite tubulo-interstitielle et uvéite Vascularite des vaisseaux de petit calibre Malformation du rein et des voies urinaires Glomérulonéphrite membranoproliférative primaire Glycogénose par déficit en phosphorylase kinase Leucémie aiguë myéloïde Médulloblastome Neuroblastome Encéphalopathie glycinique Vascularite non classifiée Tumeur myofibroblastique inflammatoire Syndrome adrenogenital Puberté périphérique précoce familiale limitée aux garçons Hémophilie Vascularite des vaisseaux de gros calibre Hypothyroïdie congénitale permanente