SE-ATLAS

Corticosurrénalome Cancer différencié de la thyroïde Néoplasie endocrinienne multiple type 2A Syndrome de McCune-Albright Néoplasie endocrinienne multiple type 2B Syndrome de délétion 22q11.2 Maladie d'Addison Insuffisance hypophysaire d'origine tumorale Insuffisance hypophysaire d'origine méningée Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH Hyperinsulinisme congénital isolé Syndrome de Kallmann Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase Polyendocrinopathie auto-immune type 4 Maladie rare de la thyroïde Néoplasie endocrinienne multiple Néoplasie endocrinienne multiple type 4 Phéochromocytome sporadique Syndrome de Fanconi-Bickel Hyperthyroïdie rare Hypothyroïdie rare Hyperaldostéronisme primitif rare Néoplasie endocrinienne multiple type 2 Diabète de type 2 rare Carcinome parathyroidien Hyperinsulinisme familial Résistance hypophysaire aux hormones thyroïdiennes Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Phéochromocytome/paragangliome sécrétant sporadique Insuffisance surrénalienne aiguë Résistance généralisée aux hormones thyroïdiennes Syndrome adrenogenital Diabète insipide central héréditaire Pseudo-hypoparathyroïdie Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH Syndrome de Cushing dépendant de l'ACTH Syndrome de Cushing endogène Syndrome de Cushing surrénalien Maladie rare avec un syndrome de Cushing surrénalien comme manifestation majeure Maladie de Cushing Hypoparathyroïdie auto-immune Adénome producteur d'aldostérone Hypoaldostéronisme rare Acromégalie Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase Prolactinome Adénome thyréotrope Cancer médullaire de la thyroïde Infertilité féminine rare due à un trouble de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique d'origine génétique Déficit hypophysaire associé au syndrome de la selle turcique vide Adénome hypophysaire Syndrome de Cushing dû à une maladie macronodulaire bilatérale des surrénales Déficit hypophysaire associé à un kyste de la poche de Rathke Bilateral massive adrenal hemorrhage Rare hypoparathyroidism Cushing syndrome Hereditary pheochromocytoma-paraganglioma Rare thyroid carcinoma Waterhouse-Friderichsen syndrome Familial papillary thyroid carcinoma with renal papillary neoplasia Gitelman syndrome Overgrowth syndrome Autoimmune polyendocrinopathy type 3 Neuroendocrine neoplasm Autoimmune polyendocrinopathy Central diabetes insipidus Pituitary gigantism Rare diabetes mellitus type 1 Overgrowth/obesity syndrome Non-acquired pituitary hormone deficiency Neonatal adrenoleukodystrophy Pituitary deficiency Rare endocrine growth disease Glycogen storage disease Familial gestational hyperthyroidism Thyroid hypoplasia Rare diabetes mellitus Short stature due to growth hormone qualitative anomaly Glycogen storage disease due to muscle glycogen phosphorylase deficiency Autoimmune polyendocrinopathy type 2 Glycogen storage disease due to liver glycogen phosphorylase deficiency Rare adrenal disease Adrenal/paraganglial tumor Glycogen storage disease due to muscle phosphofructokinase deficiency Rare adult hypothyroidism Familial multinodular goiter Familial hyperthyroidism due to mutations in TSH receptor Autoimmune polyendocrinopathy type 1 Congenital adrenal hyperplasia Apparent mineralocorticoid excess Rare thyroid tumor Congenital hypothyroidism Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency Primary adrenal insufficiency Glycogen storage disease due to glycogen debranching enzyme deficiency Corticosteroid-binding globulin deficiency Congenital thyroid malformation without hypothyroidism Glycogen storage disease due to glycogen branching enzyme deficiency Craniopharyngioma Syndromic obesity Glycogen storage disease due to aldolase A deficiency Turner syndrome