SE-ATLAS

Corticosurrénalome Cancer différencié de la thyroïde Néoplasie endocrinienne multiple type 2A Syndrome de McCune-Albright Néoplasie endocrinienne multiple type 2B Syndrome de délétion 22q11.2 Maladie d'Addison Insuffisance hypophysaire d'origine tumorale Insuffisance hypophysaire d'origine méningée Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH Hyperinsulinisme congénital isolé Syndrome de Kallmann Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase Polyendocrinopathie auto-immune type 4 Maladie rare de la thyroïde Néoplasie endocrinienne multiple Néoplasie endocrinienne multiple type 4 Phéochromocytome sporadique Syndrome de Fanconi-Bickel Hyperthyroïdie rare Hypothyroïdie rare Hyperaldostéronisme primitif rare Néoplasie endocrinienne multiple type 2 Diabète de type 2 rare Carcinome parathyroidien Hyperinsulinisme familial Résistance hypophysaire aux hormones thyroïdiennes Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Phéochromocytome/paragangliome sécrétant sporadique Insuffisance surrénalienne aiguë Résistance généralisée aux hormones thyroïdiennes Syndrome adrenogenital Diabète insipide central héréditaire Pseudo-hypoparathyroïdie Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH Syndrome de Cushing dépendant de l'ACTH Syndrome de Cushing endogène Syndrome de Cushing surrénalien Maladie rare avec un syndrome de Cushing surrénalien comme manifestation majeure Maladie de Cushing Hypoparathyroïdie auto-immune Adénome producteur d'aldostérone Hypoaldostéronisme rare Acromégalie Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase Prolactinome Adénome thyréotrope Cancer médullaire de la thyroïde Infertilité féminine rare due à un trouble de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique d'origine génétique Déficit hypophysaire associé au syndrome de la selle turcique vide Adénome hypophysaire Syndrome de Cushing dû à une maladie macronodulaire bilatérale des surrénales Déficit hypophysaire associé à un kyste de la poche de Rathke Hémorragie massive bilatérale des surrénales Hypoparathyroïdie rare Syndrome de Cushing Phéochromocytome-paragangliome héréditaire Carcinome rare de la thyroïde Syndrome de Waterhouse-Friderichsen Cancer familial papillaire de la thyroïde avec néoplasie rénale papillaire Syndrome de Gitelman Syndrome avec croissance excessive Polyendocrinopathie auto-immune type 3 Néoplasme neuroendocrine Polyendocrinopathie auto-immune Diabète insipide d'origine centrale Gigantisme hypophysaire Forme rare de diabète de type 1 Syndrome avec obésité/croissance excessive Insuffisance hypophysaire non acquise Adrénoleucodystrophie néonatale Déficit hypophysaire Maladie endocrinienne rare de la croissance Maladie de stockage du glycogène Hyperthyroïdie gestationnelle Hypoplasie de la thyroïde Diabète sucré rare Petite taille par anomalie qualitative de l'hormone de croissance Glycogénose par déficit en glycogène phosphorylase musculaire Polyendocrinopathie auto-immune type 2 Glycogénose par déficit en phosphorylase hépatique Maladie rare des surrénales Tumeur des surrénales/paraganglions Glycogénose par déficit en phosphofructokinase musculaire Hypothyroïdie rare de l'adulte Goitre multinodulaire familial Hyperthyroïdie familiale par mutation du récepteur de la TSH Polyendocrinopathie auto-immune type 1 Hyperplasie congénitale des surrénales Excès apparent de minéralocorticoïdes Tumeur rare de la thyroïde Hypothyroïdie congénitale Glycogénose par déficit en maltase acide Insuffisance surrénale primaire Glycogénose par déficit en enzyme débranchante Déficit en transcortine Malformation congénitale de la thyroïde sans hypothyroïdie Glycogénose par déficit en enzyme branchante Craniopharyngiome Obésité syndromique Glycogénose par déficit en aldolase A musculaire Syndrome de Turner