SE-ATLAS

Corticosurrénalome Cancer différencié de la thyroïde Néoplasie endocrinienne multiple type 2A Syndrome de McCune-Albright Néoplasie endocrinienne multiple type 2B Syndrome de délétion 22q11.2 Maladie d'Addison Insuffisance hypophysaire d'origine tumorale Insuffisance hypophysaire d'origine méningée Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH Hyperinsulinisme congénital isolé Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase Syndrome de Kallmann Maladie rare de la thyroïde Polyendocrinopathie auto-immune type 4 Néoplasie endocrinienne multiple Néoplasie endocrinienne multiple type 4 Phéochromocytome sporadique Syndrome de Fanconi-Bickel Hyperinsulinisme familial Résistance hypophysaire aux hormones thyroïdiennes Diabète de type 2 rare Néoplasie endocrinienne multiple type 2 Carcinome parathyroidien Hyperthyroïdie rare Hypothyroïdie rare Hyperaldostéronisme primitif rare Phéochromocytome/paragangliome sécrétant sporadique Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Résistance généralisée aux hormones thyroïdiennes Syndrome adrenogenital Insuffisance surrénalienne aiguë Diabète insipide central héréditaire Pseudo-hypoparathyroïdie Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH Syndrome de Cushing dépendant de l'ACTH Syndrome de Cushing endogène Syndrome de Cushing surrénalien Maladie rare avec un syndrome de Cushing surrénalien comme manifestation majeure Maladie de Cushing Hypoparathyroïdie auto-immune Adénome producteur d'aldostérone Hypoaldostéronisme rare Acromégalie Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase Prolactinome Adénome thyréotrope Cancer médullaire de la thyroïde Infertilité féminine rare due à un trouble de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique d'origine génétique Déficit hypophysaire associé au syndrome de la selle turcique vide Adénome hypophysaire Syndrome de Cushing dû à une maladie macronodulaire bilatérale des surrénales Hypophysenfunktionsstörung durch Zyste der Rathke-Tasche Nebennierenblutung, bilaterale massive Papilläres Schilddrüsenkarzinom mit papillärem Nierenzellkarzinom Cushing-Syndrom Gitelman-Syndrom Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres Hypoparathyreoidismus, seltener Waterhouse-Friderichsen-Syndrom Seltenes Schilddrüsenkarzinom Hypophysenhormon-Mangel, nicht erworbener Glykogenose Typ 12 Großwuchs/Adipositas-Syndrom Großwuchs-Syndrom Adrenoleukodystrophie, neonatale Form Apparenter Mineralocorticoid Exzess Diabetes mellitus, seltener Nebennierenkrankheit, seltene Kraniopharyngeom Hypophysenfunktionsstörung Wachstumsstörung, hormonelle Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 2 Nebenniereninsuffizienz, primäre CBG (Cortisol-bindendes Globulin)-Mangel Polyendokrinopathie, autoimmune Glykogenose Tumor, neuroendokriner Glykogenose Typ 2 Glykogenose Typ 3 Diabetes insipidus, zentraler Glykogenose Typ 4 Glykogenose Typ 5 Glykogenose Typ 6 Glykogenose Typ 7 Kleinwuchs durch qualitative Wachstumshormonanomalien Seltener Diabetes mellitus Typ 1 Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1 Gigantismus, hypophysärer Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 3 Nebennierenhyperplasie, kongenitale Hyperthyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen, familiäre Form Familiärer multinodulärer Kropf Hypothyreose, kongenitale Hypothyreose, adulte, seltene Schilddrüsenfehlbildung ohne Hypothyreose, kongenital Schilddrüsenhypoplasie Hyperthyreose, familiäre schwangerschaftsbedingte Adipositas, syndromale Seltener Schilddrüsentumor Tumor, adrenaler/paraganglialer