SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Dr. Dirk Biskup, Dr. Dr. Saskia Biskup
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung
Als mittelständischer Dienstleister im Bereich der Medizin und Biotechnologie wird hier die Entschlüsselung von Erbinformationen und die medizinische Interpretation der Daten angeboten.

Sprechzeiten

nach Vereinbarung.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Genetische Beratung
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik

Kontakt

Information
07071 5654455
07071 5654456
info@cegat.de
Webseite https://www.cegat.de/

Adresse

Paul-Ehrlich-Straße 23
72076 Tübingen

Route berechnen

Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Vorschau der behandelten Erkrankungen 4

Syndrome de Pfeiffer Syndrome de Cockayne type 2 Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire Syndrome de Cockayne type 1 Syndrome de Cockayne type 3 Syndrome de Bartter anténatal Syndrome de Bartter type 3 Syndrome des spasmes infantiles Syndrome d'Angelman dû à une disomie uniparentale paternelle du chromosome 15 Syndrome d'Angelman dû à une délétion 15q11q13 d'origine maternelle Syndrome de Bohring-Opitz Syndrome de Bartter avec hypocalcémie Maladie de Fabry Syndrome de Cockayne Syndrome de Bartter type 4 Syndrome de Leigh avec leucodystrophie Syndrome d'hypopituitarisme-polydactylie postaxiale Syndrome d'Alport Syndrome de Leigh avec syndrome néphrotique Syndrome de Crouzon Syndrome d'Angelman Syndrome de Muenke Syndrome d'Antley-Bixler Maladie de Fanconi Kératodermie aïnhumoïde et mutilante Maladie de Wilson Syndrome de Stickler type 2 Syndrome de Stickler type 1 Maladie de Lafora Acidose lactique congénitale type Saguenay-Lac-Saint-Jean Syndrome de Rett Syndrome de Duane Syndrome de Leigh avec cardiomyopathie Syndrome de Leigh Syndrome de Pfeiffer type 1 Syndrome COFS Syndrome de Dursun Syndrome de Pfeiffer type 3 Syndrome de Pfeiffer type 2 Syndrome de céphalopolysyndactylie de Greig Rétinite pigmentaire Syndrome de Partington Syndrome de Bardet-Biedl Syndrome de Bartter Syndrome d'Alport lié à l'X Syndrome d'Alport autosomique récessif Syndrome d'Alport autosomique dominant Syndrome CHARGE Syndrome d'Usher type 3 Maladie de Stargardt Syndrome de Stickler Dystrophie musculaire de Becker Dystrophie musculaire de Duchenne Syndrome de Meckel Syndrome de Stickler autosomique récessif Angelman-Syndrom durch Imprinting-Defekt in 15q11-q13 Angelman-Syndrom durch Punktmutation
9.05513848.5381605CeGaT GmbH
Zuletzt bearbeitet: 25.10.2022