se-atlas: Detailansicht einer Versorgungseinrichtung

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Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Note relative à la donnée

Uniklinik RWTH Aachen

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution

Prof. Dr. med. Ingo Kurth

Information

Care facility for adults and children

Description de l'institution

Im Rahmen der akkreditierten Diagnostik kommen moderne Methoden wie die Hochdurchsatzsequenzierung am Institut für Humangenetik zum Einsatz. Neben Lehrangeboten für Studierende finden Sie auf der Website Details zu den Forschungsprojekten des Instituts. Es ist ein zentrales Anliegen des Instituts, die molekularen Ursachen genetischer Erkrankungen zu verstehen.

Heures de consultation générales:

nach Vereinbarung.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :

Consultation genetique
Diagnostic

contact

Sekretariat
0241 8080178
0241 8082580
humangenetik@ukaachen.de
Page Web http://www.humangenetik.ukaachen.de/

Secondary Contact

Terminvergabe für Sprechstunde
0241 8085572

adresse

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

Calculer l'itinéraire

langues

Deutsch
Englisch

European Reference Network 1

Aperçu des maladies traitées 3

Polykystose rénale autosomique dominante

Syndrome de Beckwith-Wiedemann

Syndrome de Silver-Russell

Afficher toutes les maladies traitées 19

Syndrome de Beckwith-Wiedemann dû à un défaut d'empreinte de la région 11p15 Syndrome de Beckwith-Wiedemann dû à une mutation de CDKN1C Syndrome de Beckwith-Wiedemann dû à une microdélétion 11p15 Syndrome de Beckwith-Wiedemann dû à une translocation/inversion 11p15 Syndrome de Silver-Russell dû à un défaut d'empreinte de la région 11p15 Syndrome de Silver-Russell dû à une microduplication 7p11.2p13 Syndrome de Silver-Russell dû à une microduplication 11p15 Syndrome de Silver-Russell dû à une disomie uniparentale maternelle du chromosome 11 Syndrome de Bardet-Biedl Syndrome de Beckwith-Wiedemann Syndrome de Silver-Russell Syndrome de Silver-Russell dû à une mutation ponctuelle Syndrome de Meckel Syndrome de Silver-Russell dû à une disomie uniparentale maternelle du chromosome 7 Syndrome de Beckwith-Wiedemann dû à une disomie uniparentale d'origine paternelle du chromosome 11 Polykystose rénale autosomique dominante Syndrome de Beckwith-Wiedemann dû à une microduplication 11p15 Syndrome de Joubert Syndrome de Beckwith-Wiedemann dû à une mutation de NSD1

10.08.2023