Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen
        
    Beschreibung der Einrichtung
Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Ingo KurthInformation
Einrichtung für Erwachsene und KinderBeschreibung
            Im Rahmen der akkreditierten Diagnostik kommen moderne Methoden wie die Hochdurchsatzsequenzierung am Institut für Humangenetik zum Einsatz. Neben Lehrangeboten für Studierende finden Sie auf der Website Details zu den Forschungsprojekten des Instituts. Es ist ein zentrales Anliegen des Instituts, die molekularen Ursachen genetischer Erkrankungen zu verstehen.
        
    Sprechzeiten
nach Vereinbarung.
Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
- Genetische Beratung
- Diagnostik
Kontakt
            
             Sekretariat
            
             0241 8085572
            
             0241 8082580
            
            
            humangenetik@ukaachen.de
            
            
             Webseite
        http://www.humangenetik.ukaachen.de/
        
        
Weiterer Kontakt
                
                     Terminvergabe für Sprechstunde
                
                 0241 8085572
                
                
                
            
Sprachen
            
            
            
            
             Deutsch
 Deutsch
            
             Englisch
 Englisch
            
            
            
    
Europäische Referenznetzwerke 1
Vorschau der behandelten Erkrankungen 3
                    
                        
                        
                        Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch Imprintingdefekt von 11p15
                        
                    
                        
                        
                        Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch CDKN1C-Mangel
                        
                    
                        
                        
                        Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch Mikrodeletion 11p15
                        
                    
                        
                        
                        Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch 11p15 Translokation/Inversion
                        
                    
                        
                        
                        Silver-Russell-Syndrom durch Imprintingdefekt von 11p15
                        
                    
                        
                        
                        Silver-Russell-Syndrom durch Mikrodeletion 7p11.2p13
                        
                    
                        
                        
                        Silver-Russell-Syndrom durch Mikroduplikation 11p15
                        
                    
                        
                        
                        Silver-Russell-Syndrom durch maternale uniparentale Disomie von Chromosom 11
                        
                    
                        
                        
                        Bardet-Biedl-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Beckwith-Wiedemann-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Silver-Russell-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Silver-Russell-Syndrom durch Punktmutation
                        
                    
                        
                        
                        Meckel-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Silver-Russell-Syndrom durch maternale uniparental Disomie des Chromosom 7
                        
                    
                        
                        
                        Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch paternale uniparentale Disomie 11
                        
                    
                        
                        
                        Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
                        
                    
                        
                        
                        Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch Mikroduplikation 11p15
                        
                    
                        
                        
                        Joubert-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch NSD1-Genmutation
                        
                    
                
            6.044572716416757550.7769086Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen
            
        Zuletzt bearbeitet:
        27.12.2024
    
