SE-ATLAS

Pituitary hormone deficiency of vascular origin Syndrome with hypoparathyroidism Pituitary apoplexy Autoimmune polyendocrinopathy type 2 Autoimmune polyendocrinopathy Pituitary hormone deficiency secondary to storage disease Rare hypoparathyroidism Acromegaly Pituitary hormone deficiency secondary to a granulomatous disease Post-traumatic pituitary deficiency Congenital hypogonadotropic hypogonadism Non-acquired pituitary hormone deficiency Acquired central diabetes insipidus Disease associated with non-acquired combined pituitary hormone deficiency Autosomal dominant hypocalcemia Familial isolated hypoparathyroidism due to impaired PTH secretion Combined pituitary hormone deficiencies, genetic forms Pituitary gigantism Normosmic congenital hypogonadotropic hypogonadism Pituitary stalk interruption syndrome Short stature due to GHSR deficiency Infundibulo-neurohypophysitis Congenital isolated ACTH deficiency Addison disease Pituitary hormone deficiency of tumoral origin Acquired pituitary hormone deficiency Primary hypophysitis Pituitary hormone deficiency of meningeal origin Late-onset isolated ACTH deficiency Pituitary tumor Adenohypophysitis Non-acquired combined pituitary hormone deficiencies without extrapituitary malformations Arachnoid cyst Optic pathway glioma Panhypophysitis Craniopharyngioma Meningioma Central diabetes insipidus Chordoma Autoimmune polyendocrinopathy type 1 Bilateral massive adrenal hemorrhage Pituitary carcinoma Familial isolated hypoparathyroidism Familial isolated hypoparathyroidism due to agenesis of parathyroid gland Insuffisance hypophysaire multiple non acquise Polyendocrinopathie auto-immune type 3 Syndrome de Kallmann Insuffisance somatotrope isolée type IA Insuffisance surrénalienne aiguë Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone Pseudo-hypoparathyroïdie Déficit hypophysaire Polyendocrinopathie auto-immune type 4 Insuffisance somatotrope isolée type IB Petite taille par anomalie qualitative de l'hormone de croissance Insuffisance somatotrope non acquise isolée Hypoparathyroïdie auto-immune Insuffisance somatotrope isolée type II Syndrome de Waterhouse-Friderichsen Adénome hypophysaire fonctionnel Maladie de Cushing Adénome somatotrope Adénome gonadotrope fonctionnel Prolactinome Diabète insipide central héréditaire Insuffisance somatotrope isolée type III Adénome thyréotrope Adénome hypophysaire non fonctionnel Germinome du système nerveux central Kystes dermoïde et épidermoïde de l'hypophyse Adénome hypophysaire fonctionnel mixte Adénome producteur d'aldostérone Déficit hypophysaire associé à un kyste de la poche de Rathke Déficit hypophysaire associé au syndrome de la selle turcique vide Maladie rare avec un syndrome de Cushing surrénalien comme manifestation majeure Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH Syndrome de Cushing dépendant de l'ACTH Syndrome de Cushing endogène Syndrome de Cushing surrénalien Syndrome de Cushing dû à une maladie macronodulaire bilatérale des surrénales Déficit isolé en TSH Syndrome de Sheehan Adénome hypophysaire Syndrome de Nelson Sarcoïdose Tuberculose Hypogonadisme hypogonadotrope congénital isolé Déficit isolé en hormone folliculo-stimulante Somatomammotropinome Maladie rare avec atteinte multisystémique et hypogonadisme hypogonadotrope congénital Endocrinopathie avec hypogonadisme hypogonadotrope congénital comme manifestation majeure Adénome pituitaire isolé familial Panhypopituitarisme non acquis Adénome hypophysaire non immunoréactif Adénome hypophysaire silencieux Syndrome adrenogenital