SE-ATLAS

Hypophysenhormon-Mangel mit vaskulärem Ursprung Syndrom mit Hypoparathyreoidismus Hypophyseninfarkt Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 2 Polyendokrinopathie, autoimmune Hypophysenhormon-Mangel, sekundärer, bei Speicherkrankheit Hypoparathyreoidismus, seltener Akromegalie Hypophysenhormon-Mangel, sekundärer, bei Granulomatose Hypophysenfunktionsstörung, posttraumatische Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler Hypophysenhormon-Mangel, nicht erworbener Zentraler Diabetes insipidus, erworbener Hypophysenhormon-Mangel, nicht erworbener, kombinierter, mit assoziierten Fehlbildungen Hypokalzämie, autosomal-dominante Hypoparathyreoidismus, isolierter familiärer, durch gestörte PTH-Sekretion Hypophysenhormon-Mangel, kombinierter, genetisch bedingte Formen Gigantismus, hypophysärer Hypogonadismus, hypogonadotroper normosmischer, kongenitale Form Hypophysenstieldurchtrennung, isolierte Kleinwuchs durch GHSR-Mangel Infundibuloneurohypophysitis ACTH-Mangel, isolierter, kongenitaler Addison-Krankheit Hypophysenhormon-Mangel, tumorbedingter Hypophysenhormon-Mangel, erworbener Hypophysitis, primäre Hypophysenhormon-Mangel durch meningeale Krankheit ACTH-Mangel, isolierter, spät beginnender Hypophysentumor Adenohypophysitis, lymphozytische Hypophysenhormon-Mangel, nicht erworbener, kombinierter, ohne assoziierte extrahypophysäre Fehlbildung Arachnoidalzyste Optikusgliom Hypophysitis, nekrotisierende Kraniopharyngeom Meningeom Diabetes insipidus, zentraler Chordom Polyendocrinopathie auto-immune type 1 Hémorragie massive bilatérale des surrénales Carcinome hypophysaire Hypoparathyroïdie isolée familiale Hypoparathyroïdie isolée familiale due à l'agénésie de la glande parathyroïde Insuffisance hypophysaire multiple non acquise Polyendocrinopathie auto-immune type 3 Syndrome de Kallmann Insuffisance somatotrope isolée type IA Insuffisance surrénalienne aiguë Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone Pseudo-hypoparathyroïdie Déficit hypophysaire Polyendocrinopathie auto-immune type 4 Insuffisance somatotrope isolée type IB Petite taille par anomalie qualitative de l'hormone de croissance Insuffisance somatotrope non acquise isolée Hypoparathyroïdie auto-immune Insuffisance somatotrope isolée type II Syndrome de Waterhouse-Friderichsen Adénome hypophysaire fonctionnel Maladie de Cushing Adénome somatotrope Adénome gonadotrope fonctionnel Prolactinome Diabète insipide central héréditaire Insuffisance somatotrope isolée type III Adénome thyréotrope Adénome hypophysaire non fonctionnel Germinome du système nerveux central Kystes dermoïde et épidermoïde de l'hypophyse Adénome hypophysaire fonctionnel mixte Adénome producteur d'aldostérone Déficit hypophysaire associé à un kyste de la poche de Rathke Déficit hypophysaire associé au syndrome de la selle turcique vide Maladie rare avec un syndrome de Cushing surrénalien comme manifestation majeure Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH Syndrome de Cushing dépendant de l'ACTH Syndrome de Cushing endogène Syndrome de Cushing surrénalien Syndrome de Cushing dû à une maladie macronodulaire bilatérale des surrénales Déficit isolé en TSH Syndrome de Sheehan Adénome hypophysaire Syndrome de Nelson Sarcoïdose Tuberculose Hypogonadisme hypogonadotrope congénital isolé Déficit isolé en hormone folliculo-stimulante Somatomammotropinome Maladie rare avec atteinte multisystémique et hypogonadisme hypogonadotrope congénital Endocrinopathie avec hypogonadisme hypogonadotrope congénital comme manifestation majeure Adénome pituitaire isolé familial Panhypopituitarisme non acquis Adénome hypophysaire non immunoréactif Adénome hypophysaire silencieux Syndrome adrenogenital