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Hypophysenhormon-Mangel mit vaskulärem Ursprung Syndrom mit Hypoparathyreoidismus Hypophyseninfarkt Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 2 Polyendokrinopathie, autoimmune Hypophysenhormon-Mangel, sekundärer, bei Speicherkrankheit Hypoparathyreoidismus, seltener Akromegalie Hypophysenhormon-Mangel, sekundärer, bei Granulomatose Hypophysenfunktionsstörung, posttraumatische Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler Hypophysenhormon-Mangel, nicht erworbener Zentraler Diabetes insipidus, erworbener Hypophysenhormon-Mangel, nicht erworbener, kombinierter, mit assoziierten Fehlbildungen Hypokalzämie, autosomal-dominante Hypoparathyreoidismus, isolierter familiärer, durch gestörte PTH-Sekretion Hypophysenhormon-Mangel, kombinierter, genetisch bedingte Formen Gigantismus, hypophysärer Hypogonadismus, hypogonadotroper normosmischer, kongenitale Form Hypophysenstieldurchtrennung, isolierte Kleinwuchs durch GHSR-Mangel Infundibuloneurohypophysitis ACTH-Mangel, isolierter, kongenitaler Addison-Krankheit Hypophysenhormon-Mangel, tumorbedingter Hypophysenhormon-Mangel, erworbener Hypophysitis, primäre Hypophysenhormon-Mangel durch meningeale Krankheit ACTH-Mangel, isolierter, spät beginnender Hypophysentumor Adenohypophysitis, lymphozytische Hypophysenhormon-Mangel, nicht erworbener, kombinierter, ohne assoziierte extrahypophysäre Fehlbildung Arachnoidalzyste Optikusgliom Hypophysitis, nekrotisierende Kraniopharyngeom Meningeom Diabetes insipidus, zentraler Chordom Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1 Nebennierenblutung, bilaterale massive Hypophysenkarzinom Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter, bei Agenesie der Nebenschilddrüsen Hypophysenhormon-Mangel, kombinierter, nicht-erworbener Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 3 Kallmann-Syndrom Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ IA Nebenniereninsuffizienz, akute Hypoparathyreoidismus durch gestörte Parathormon-Sekretion, sekundärer Pseudohypoparathyreoidismus Hypophysenfunktionsstörung Autoimmune polyendocrinopathy type 4 Isolated growth hormone deficiency type IB Short stature due to growth hormone qualitative anomaly Non-acquired isolated growth hormone deficiency Autoimmune hypoparathyroidism Isolated growth hormone deficiency type II Waterhouse-Friderichsen syndrome Functioning pituitary adenoma Cushing disease Somatotropic adenoma Functioning gonadotropic adenoma Prolactinoma Hereditary central diabetes insipidus Isolated growth hormone deficiency type III TSH-secreting pituitary adenoma Non-functioning pituitary adenoma Germinoma of the central nervous system Pituitary dermoid and epidermoid cysts Mixed functioning pituitary adenoma Aldosterone-producing adenoma Pituitary deficiency due to Rathke cleft cysts Pituitary deficiency due to empty sella turcica syndrome Rare disease with adrenal Cushing syndrome as a major feature Cushing syndrome due to ectopic ACTH secretion ACTH-independent Cushing syndrome ACTH-dependent Cushing syndrome Endogenous Cushing syndrome Adrenal Cushing syndrome Cushing syndrome due to bilateral macronodular adrenocortical disease Isolated thyroid-stimulating hormone deficiency Sheehan syndrome Pituitary adenoma Nelson syndrome Sarcoidosis Tuberculosis Isolated congenital hypogonadotropic hypogonadism Isolated follicle stimulating hormone deficiency Somatomammotropinoma Rare disorder with multisystemic involvement and congenital hypogonadotropic hypogonadism Endocrinopathy with congenital hypogonadotropic hypogonadism as a major feature Familial isolated pituitary adenoma Non-acquired panhypopituitarism Null pituitary adenoma Silent pituitary adenoma Adrenogenital syndrome