SE-ATLAS

Insuffisance hypophysaire d'origine vasculaire Syndrome avec hypoparathyroïdie Apoplexie hypophysaire Polyendocrinopathie auto-immune type 2 Polyendocrinopathie auto-immune Insuffisance hypophysaire secondaire à une maladie de surcharge Hypoparathyroïdie rare Acromégalie Insuffisance hypophysaire d'origine granulomateuse Insuffisance hypophysaire d'origine post-traumatique Hypogonadisme hypogonadotrope congénital Insuffisance hypophysaire non acquise Diabète insipide central acquis Maladie associée à une insuffisance hypophysaire multiple non acquise Hypocalcémie autosomique dominante Hypoparathyroïdie isolée familiale par défaut de sécrétion de la PTH Déficits hypohysaires multiples de cause génétique identifée Gigantisme hypophysaire Hypogonadisme hypogonadotrope congénital sans anosmie Rupture de la tige pituitaire Petite taille par déficit en GHSR Neurohypophysite infundibulaire Déficit congénital isolé en ACTH Maladie d'Addison Insuffisance hypophysaire d'origine tumorale Insuffisance hypophysaire acquise Hypophysite primitive Insuffisance hypophysaire d'origine méningée Déficit isolé tardif en ACTH Tumeur de l'hypophyse Adénohypophysite Insuffisance hypophysaire multiple non acquise sans malformations extra-hypophysaires associées Kyste arachnoïdien Gliome des voies optiques Panhypophysite Craniopharyngiome Méningiome Diabète insipide d'origine centrale Chordome Polyendocrinopathie auto-immune type 1 Hémorragie massive bilatérale des surrénales Carcinome hypophysaire Hypoparathyroïdie isolée familiale Hypoparathyroïdie isolée familiale due à l'agénésie de la glande parathyroïde Insuffisance hypophysaire multiple non acquise Polyendocrinopathie auto-immune type 3 Syndrome de Kallmann Insuffisance somatotrope isolée type IA Insuffisance surrénalienne aiguë Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone Pseudo-hypoparathyroïdie Déficit hypophysaire Polyendocrinopathie auto-immune type 4 Insuffisance somatotrope isolée type IB Petite taille par anomalie qualitative de l'hormone de croissance Insuffisance somatotrope non acquise isolée Hypoparathyroïdie auto-immune Insuffisance somatotrope isolée type II Syndrome de Waterhouse-Friderichsen Adénome hypophysaire fonctionnel Maladie de Cushing Adénome somatotrope Adénome gonadotrope fonctionnel Prolaktinom Diabetes insipidus, zentraler, hereditärer Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III Hypophysenadenom, TSH-sezernierendes Hypophysenadenom, nicht-funktionelles Germinom des Zentralnervensystems Hypophysen- und Epidermoidzysten Hypophysenadenom, gemischt-aktives Adenom, Aldosteron-produzierendes Hypophysenfunktionsstörung durch Zyste der Rathke-Tasche Hypophysenfunktionsstörung durch Empty-Sella-Syndrom Seltene Krankheit mit Cushing-Syndrom als Hauptmerkmal Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges Cushing-Syndrom, ACTH-abhängiges Cushing-Syndrom, endogenes Adrenales Cushing-Syndrom Cushing-Syndrom durch bilaterale makronoduläre Nebennierenhyperplasie Thyreoideastimulierendes Hormon-Mangel, isolierter Sheehan-Syndrom Hypophysenadenom Nelson-Syndrom Sarkoidose Tuberkulose Hypogonadotroper Hypogonadismus, isolierter kongenitaler Follicle-Stimulating Hormone (FSH)-Mangel, isolierter Somatomammotropinom Seltene Störung mit multisystemischer Beteiligung und kongenitalen hypogonadotropen Hypogonadismus Endokrinopathie mit kongenitalen hypogonadotropen Hypogonadismus als Hauptmerkmal Hypophysenadenom, isoliertes familiäres Panhypopituitarismus, genetisch bedingter Null-Zell-Hypophysenadenom Hypophysenadenom, stummes Adrenogenitales Syndrom