Abteilung Humangenetik der Ruhr-Universität Bochum
        
    Beschreibung der Einrichtung
Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Huu Phuc NguyenInformation
Einrichtung für ErwachseneBeschreibung
            In der klinisch-genetischen Sprechstunde werden Informationen über bestehende oder angenommene Risiken für das Auftreten von erblich bedingten Erkrankungen verständlich vermittelt. Neben der Einschätzung des Wiederholungsrisikos für die Erkrankung werden der Verlauf und die Folgen der Erkrankung, Möglichkeiten der Diagnostik, der Vorbeugung und/oder Behandlung besprochen. Vorstellungen in der klinisch-genetischen Sprechstunde werden nur auf freiwilliger Basis durchgeführt. 
Die humangenetische Beratung findet am Institut für molekulare Humangenetik der Ruhruniversität Bochum statt.
    Die humangenetische Beratung findet am Institut für molekulare Humangenetik der Ruhruniversität Bochum statt.
Sprechzeiten
Mo - Fr 7:00 - 14:00 Uhr.
Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
- Genetische Beratung
- 
                        Klinische Studien / Forschung
 
- Diagnostik
Kontakt
            
             Information
            
             0234 3223822
            
             0234 3214196
            
            
            huu.nguyen-r7w@rub.de
            
            
             Webseite
        https://www.ruhr-uni-bochum.de/mhg/index.php
        
        
Sprachen
            
            
            
            
             Deutsch
 Deutsch
            
             Englisch
 Englisch
            
            
            
    
Vorschau der behandelten Erkrankungen 5
                    
                        
                        
                        Neurofibromatose Typ 1 durch NF1-Genmutation oder intragenische Deletion
                        
                    
                        
                        
                        Fragiles X-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Neurofibromatose Typ 1
                        
                    
                        
                        
                        Schwannomatose, NF2-assoziierte
                        
                    
                        
                        
                        Rett-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Alexander-Krankheit Typ II
                        
                    
                        
                        
                        Alexander-Krankheit Typ I
                        
                    
                        
                        
                        Niemann-Pick-Krankheit Typ C
                        
                    
                        
                        
                        Niemann-Pick-Krankheit Typ C, schwere früh-infantile neurologische Form
                        
                    
                        
                        
                        Niemann-Pick-Krankheit Typ C, schwere perinatale Form
                        
                    
                        
                        
                        Niemann-Pick-Krankheit Typ C, spät-infantile neurologische Form
                        
                    
                        
                        
                        Canavan-Krankheit, schwere
                        
                    
                        
                        
                        Niemann-Pick-Krankheit Typ C, juvenile neurologische Form
                        
                    
                        
                        
                        Canavan-Krankheit, milde
                        
                    
                        
                        
                        Niemann-Pick-Krankheit Typ C, adulte neurologische Form
                        
                    
                        
                        
                        Tuberöse Sklerose Komplex
                        
                    
                        
                        
                        Legius-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Huntington-Krankheit
                        
                    
                        
                        
                        Canavan-Krankheit
                        
                    
                        
                        
                        Mikrodeletionssyndrom 17q11
                        
                    
                        
                        
                        Alexander-Krankheit
                        
                    
                
            7.26386716931152351.4436541623575Abteilung Humangenetik der Ruhr-Universität Bochum
            
        Zuletzt bearbeitet:
        28.03.2023