Abteilung Humangenetik der Ruhr-Universität Bochum
        
    Description of facility
Director / Spokesperson
Prof. Dr. med. Huu Phuc NguyenInformation
Care facility for adultsDescription
            In der klinisch-genetischen Sprechstunde werden Informationen über bestehende oder angenommene Risiken für das Auftreten von erblich bedingten Erkrankungen verständlich vermittelt. Neben der Einschätzung des Wiederholungsrisikos für die Erkrankung werden der Verlauf und die Folgen der Erkrankung, Möglichkeiten der Diagnostik, der Vorbeugung und/oder Behandlung besprochen. Vorstellungen in der klinisch-genetischen Sprechstunde werden nur auf freiwilliger Basis durchgeführt. 
Die humangenetische Beratung findet am Institut für molekulare Humangenetik der Ruhruniversität Bochum statt.
    Die humangenetische Beratung findet am Institut für molekulare Humangenetik der Ruhruniversität Bochum statt.
Consultation hours
Mo - Fr 7:00 - 14:00 Uhr.
Care provisions
This facility offers the following
- Genetic counselling
- 
                        Clinical studies / research
 
- Diagnostic
Contact
            
             Information
            
             0234 3223822
            
             0234 3214196
            
            
            huu.nguyen-r7w@rub.de
            
            
             Website
        https://www.ruhr-uni-bochum.de/mhg/index.php
        
        
Languages
            
            
            
            
             Deutsch
 Deutsch
            
             Englisch
 Englisch
            
            
            
    
Preview of the assigned diseases 5
                    
                        
                        
                        Neurofibromatosis type 1 due to NF1 mutation or intragenic deletion
                        
                    
                        
                        
                        Fragile X syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Neurofibromatosis type 1
                        
                    
                        
                        
                        Full NF2-related schwannomatosis
                        
                    
                        
                        
                        Rett syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Alexander disease type II
                        
                    
                        
                        
                        Alexander disease type I
                        
                    
                        
                        
                        Niemann-Pick disease type C
                        
                    
                        
                        
                        Niemann-Pick disease type C, severe early infantile neurologic onset
                        
                    
                        
                        
                        Niemann-Pick disease type C, severe perinatal form
                        
                    
                        
                        
                        Niemann-Pick disease type C, late infantile neurologic onset
                        
                    
                        
                        
                        Severe Canavan disease
                        
                    
                        
                        
                        Niemann-Pick disease type C, juvenile neurologic onset
                        
                    
                        
                        
                        Mild Canavan disease
                        
                    
                        
                        
                        Niemann-Pick disease type C, adult neurologic onset
                        
                    
                        
                        
                        Tuberous sclerosis complex
                        
                    
                        
                        
                        Legius syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Huntington disease
                        
                    
                        
                        
                        Canavan disease
                        
                    
                        
                        
                        17q11 microdeletion syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Alexander disease
                        
                    
                
            7.26386716931152351.4436541623575Abteilung Humangenetik der Ruhr-Universität Bochum
            
        Last updated:
        28.03.2023