SE-ATLAS

Syndrome de Goldenhar Syndrome de Pfeiffer type 1 Syndrome de Pfeiffer type 3 Syndrome de Pfeiffer type 2 Syndrome de Crouzon-acanthosis nigricans Maladie othorinolaryngologique rare Syndrome de Nager Encéphalocèle isolée Dysplasie oto-spondylo-mégaépiphysaire autosomique dominante Syndrome d'ostéosclérose-retard de développement-craniosynostose Atélostéogenèse type II Syndrome de Saethre-Chotzen Atélostéogenèse type III Syndrome de crâne en trèfle-anomalies congénitales multiples Dysplasie frontonasale Syndrome d'holoprosencéphalie-craniosynostose Syndrome isotrétinoïne Syndrome de craniosynostose-hydrocéphalie-malformation d'Arnold-Chiari type I-synostose radio-ulnaire Syndrome de Dobrow Acro-céphalo-syndactylie Synostose lambdoïde familiale Craniosynostose non syndromique Embryofoetopathie au valproate Syndrome SCARF Syndrome de Baller-Gerold Maladie rare en chirurgie maxillo-faciale Embryofoetopathie à l'aminoptérine/méthotrexate Craniosynostose syndromique Embryofoetopathie à l'indométacine Syndrome de Smith-Lemli-Opitz Syndrome de Pierre Robin-déficience intellectuelle-brachydactylie Hypothyroïdie congénitale par insuffisance/excès d'apport en iode Syndrome de Smith-Magenis Embryofoetopathie à la cocaïne Embryofoetopathie à la phénylhydantoïne Syndrome Kabuki Embryopathie à la triméthadione Embryofoetopathie aux anti-vitamine K Syndrome d'alcoolisation foetale Syndrome létal d'encéphalocèle occipital-dysplasie squelettique Syndrome de Shprintzen-Goldberg Embryopathie au méthylmercure Syndrome cardio-crânien type Pfeiffer Embryopathie au minoxidil Embryopathie au phénobarbital Syndrome de Stickler Embryopathie au toluène Embryofoetopathie au méthimazole Dysplasie cranio-ectodermique Syndrome de Pierre Robin associée à une collagénopathie Craniosynostose bilambdoïde et sagittale non syndromique Embryopathie diabétique Syndrome de Cantú Syndrome de Pierre Robin associée à une anomalie chromosomique Syndrome de Teebi-Shaltout Dysplasie fronto-facio-nasale Maladie rare avec syndrome de Pierre Robin Syndrome d'hypertélorisme associé à SPECC1L Oxycéphalie isolée Syndrome de Carpenter Dysplasie cranio-fronto-nasale Syndrome de Stickler autosomique récessif Syndrome de dysplasie cranio-fronto-nasale-anomalie de Poland Dysostose oculo-maxillo-faciale Syndrome de délétion 22q11.2 Syndrome TARP Embryopathie à parvovirus Craniomicromelic syndrome Pierre Robin syndrome associated with branchial archs anomalies Isolated cloverleaf skull syndrome Oculoauriculofrontonasal syndrome Pierre Robin syndrome associated with bone disease Dysostosis with predominant craniofacial involvement Craniosynostosis, Philadelphia type Maternal phenylketonuria Craniotelencephalic dysplasia Pfeiffer syndrome Frontorhiny Teratogenic Pierre Robin syndrome Craniosynostosis-cataract syndrome Waardenburg syndrome Craniosynostosis Pseudoaminopterin syndrome Craniosynostosis-fibular aplasia syndrome Maternal hyperthermia-induced birth defects X-linked intellectual disability-plagiocephaly syndrome Craniosynostosis-dysmorphism-brachydactyly syndrome Isolated Pierre Robin syndrome Craniosynostosis-Dandy-Walker malformation-hydrocephalus syndrome Familial scaphocephaly syndrome Jackson-Weiss syndrome Craniosynostosis, Boston type Non-syndromic sagittal craniosynostosis Familial osteodysplasia, Anderson type Craniosynostosis-dental anomalies Familial scaphocephaly syndrome, McGillivray type Treacher-Collins syndrome Isolated plagiocephaly Non-syndromic bicoronal craniosynostosis Cloverleaf skull-asphyxiating thoracic dysplasia syndrome Curry-Jones syndrome Acromelic frontonasal dysplasia Rare sucking/swallowing disorder Cutis gyrata-acanthosis nigricans-craniosynostosis syndrome Goodman syndrome Cornelia de Lange syndrome Frontonasal dysplasia-alopecia-genital anomalies syndrome Crouzon syndrome Summitt syndrome Frontonasal dysplasia-severe microphthalmia-severe facial clefting syndrome Craniolenticulosutural dysplasia Kniest dysplasia Muenke syndrome C syndrome Antley-Bixler syndrome Pai syndrome Apert syndrome Rare neoplastic disease Craniosynostosis-intracranial calcifications syndrome Stickler syndrome type 2 Mandibulofacial dysostosis-macroblepharon-macrostomia syndrome Craniofaciofrontodigital syndrome Fragile X syndrome Stickler syndrome type 1 Congenital adrenal hyperplasia due to cytochrome P450 oxidoreductase deficiency Lowry-MacLean syndrome Nasal encephalocele Trigonocephaly-broad thumbs syndrome Craniosynostosis-anal anomalies-porokeratosis syndrome Non-syndromic metopic craniosynostosis Oculoauriculovertebral spectrum with radial defects Hunter-McAlpine syndrome Trigonocephaly-short stature-developmental delay syndrome Acrocephalopolydactyly Atelosteogenesis type I Craniosynostosis, Herrmann-Opitz type Multiple synostoses syndrome