SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Craniofaciales Centrum Würzburg (CFCW) am Universitätsklinikum Würzburg

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. med. Tilmann Schweitzer
Information
Care facility for adults and children
Description de l'institution
Das Craniofaciale Centrum Würzburg betreut Patienten mit allen Formen von Fehlbildungen im Schädel- und Gesichtsbereich, insbesondere Patienten mit vorzeitigem Verschluss einer oder mehrerer Schädelnähte. Ein besonderer Schwerpunkt liegt dabei im Bereich der syndromalen Erkrankungen. Das Zentrum arbeitet interdisziplinär und multiprofessionell, führt Studien durch und ist an nationalen sowie internationalen Forschungsprojekten beteiligt.

Beteiligte Einrichtungen:
Klinik und Poliklinik für Neurochirurgie, Sektion für pädiatrische Neurochirurgie
Klinik und Poliklinik für Mund-, Kiefer- und Plastische Gesichtschirurgie
Poliklinik für Kieferorthopädie
Kinderklinik und Poliklinik
Klinik und Poliklinik für Hals-, Nasen- und Ohrenkrankheiten, plastische und ästhetische Operationen
Augenklinik und Poliklinik
Institut für Humangenetik der Universität Würzburg

Heures de consultation générales:

nach Vereinbarung.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Conseil social/juridique
  • Consultation genetique
  • Essai /recherche clinique
  • Diagnostic
  • Therapy

contact

Craniofaciale Sprechstunde
0931 20174862
Page Web https://www.ukw.de/behandlungszentren/craniofaciales-centrum-wuerzburg/startseite/

Secondary Contact

Erstvorstellung
0931 20124840
glanderkoe_m@ukw.de

adresse

Pleicherwall 2
97070 Würzburg

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langues

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Aperçu des maladies traitées 10

Goldenhar-Syndrom Pfeiffer-Syndrom Typ 1 Pfeiffer-Syndrom Typ 3 Pfeiffer-Syndrom Typ 2 Crouzon-Syndrom - Acanthosis nigricans Otorhinolaryngologische Krankheit, seltene Nager-Syndrom Enzephalozele, isolierte Oto-spondylo-megaepiphysäre Dysplasie, autosomal-dominante Osteosklerose-Entwicklungsverzögerung-Kraniosynostose-Syndrom Atelosteogenesis Typ II Saethre-Chotzen-Syndrom Atelosteogenesis Typ III Kleeblattschädel - multiple kongenitale Anomalien Dysplasie, fronto-nasale Holoprosenzephalie-Kraniosynostose-Syndrom Isotretinoin-Syndrom Kraniosynostose - Hydrozephalus - Chiari-Fehlbildung I - radioulnare Synostose Dobrow-Syndrom Akrozephalosyndaktylie Familiäre lambdoide Synostose Kraniosynostose, nicht-syndromale Fetale Valproat-Spektrumstörung SCARF-Syndrom Baller-Gerold-Syndrom Seltene Krankheit der Maxillo-fazialen Chirurgie Aminopterin/Methotrexat-Embryopathie Kraniosynostose, syndromale Indometacin-Embryopathie Smith-Lemli-Opitz-Syndrom Intelligenzminderung-Brachydaktylie-Pierre Robin-Syndrom Jodmangelsyndrom, fetales Smith-Magenis-Syndrom Kokain-Embryofetopathie Dihydantoin-Embryopathie Kabuki-Syndrom Trimethadion-Embryopathie Vitamin K-Antagonisten-Embryopathie Fetales Alkoholsyndrom Letal okzipitale Enzephalozele-Skelettdysplasie-Syndrom Shprintzen-Goldberg-Syndrom Methylquecksilber-Embryopathie Kardiokraniales Syndrom Typ Pfeiffer Minoxidil-Embryopathie Phenobarbital-Embryopathie Stickler-Syndrom Toluol-Embryopathie Methimazol-Embryofetopathie Dysplasie, kranioektodermale Pierre-Robin-Sequenz mit assoziierter Kollagen-Störung Bilaterale Lambdoid- und Sagittalsynostose, nicht-syndromale Diabetes-Embryopathie Hypertrichose mit Osteochondrodysplasie vom Typ Cantú Pierre-Robin-Sequenz mit assoziierter Chromosomenstörung Teebi-Shaltout-Syndrom Dysplasie, fronto-fazio-nasale Maladie rare avec syndrome de Pierre Robin Syndrome d'hypertélorisme associé à SPECC1L Oxycéphalie isolée Syndrome de Carpenter Dysplasie cranio-fronto-nasale Syndrome de Stickler autosomique récessif Syndrome de dysplasie cranio-fronto-nasale-anomalie de Poland Dysostose oculo-maxillo-faciale Syndrome de délétion 22q11.2 Syndrome TARP Embryopathie à parvovirus Syndrome cranio-micromélique Syndrome de Pierre Robin associée à une anomalie des arcs branchiaux Crâne en trèfle isolé Syndrome oculo-auriculo-fronto-nasal Syndrome de Pierre Robin associée à une maladie osseuse Dysostose craniofaciale Craniosynostose type Philadelphie Phénylcétonurie maternelle Dysplasie cranio-télencéphalique Syndrome de Pfeiffer Frontorhinie Syndrome de Pierre Robin d'origine tératogène Syndrome de craniosynostose-cataracte Syndrome de Waardenburg Craniosynostose Syndrome pseudo-aminoptérine Syndrome de craniosynostose-aplasie du péroné Hyperthermie tératogène Syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-plagiocéphalie Syndrome de craniosynostose-brachydactylie Syndrome de Pierre Robin isolé Syndrome de craniosynostose-malformation de Dandy-Walker-hydrocéphalie Sacophocépalie syndromique familiale Syndrome de Jackson-Weiss Craniosynostose type Boston Craniosynostose sagittale non syndromique Ostéodysplasie familiale type Anderson Craniosynostose-anomalies dentaires Scaphocéphalie familiale type McGillivray Syndrome de Treacher-Collins Plagiocéphalie isolée Craniosynostose bicoronale non syndromique Syndrome de crâne en trèfle-dysplasie asphyxiante du thorax Syndrome de Curry-Jones Dysplasie frontonasale acromélique Trouble rare de la succion/déglutition Syndrome de cutis gyrata-acanthosis nigricans-craniosynostose Syndrome de Goodman Syndrome de Cornelia de Lange Syndrome de dysplasie frontonasale-alopécie-anomalies génitales Syndrome de Crouzon Syndrome de Summitt Syndrome de dysplasie frontonasale-microphtalmie sévère-fente faciale sévère Dysplasie cranio-lenticulo-suturale Dysplasie de Kniest Syndrome de Muenke Syndrome C Syndrome d'Antley-Bixler Syndrome de Pai Syndrome d'Apert Maladie néoplasique rare Syndrome de craniosynostose-calcifications intracrâniennes Syndrome de Stickler type 2 Syndrome de dysostose mandibulo-faciale-macroblépharon-macrostomie Syndrome cranio-facio-fronto-digital Syndrome de l'X fragile Syndrome de Stickler type 1 Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en cytochrome P450 oxydoréductase Syndrome de Lowry-MacLean Encéphalocèle nasale Syndrome de trigonocéphalie-anomalies des extrémités Syndrome de craniosynostose-anomalies anales-porokératose Craniosynostose métopique non syndromique Spectre oculo-auriculo-vertébral avec anomalies radiales Syndrome de Hunter-McAlpine Syndrome de trigonocéphalie-petite taille-retard de croissance Acro-céphalo-polydactylie Atélostéogenèse type I Craniosynostose de Herrmann-Opitz Syndrome des synostoses multiples
9.927240649.7986738Craniofaciales Centrum Würzburg (CFCW) am Universitätsklinikum Würzburg
Dernière modification: 17.07.2024