se-atlas: Detailansicht einer Versorgungseinrichtung

Zentrum für seltene Arrhythmie-Syndrome und strukturelle Herzerkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

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Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung

Dr. med. Eimo Martens

Information

Einrichtung für Erwachsene und Kinder

Beschreibung

Die Diagnostik und Betreuung von Menschen mit seltenen kardialen Erkrankungen erfordert eine enge interdisziplinäre und multiprofessionelle Zusammenarbeit der vorhandenen Fachdisziplinen, was sowohl die klinische Arbeit, als auch Forschung, Lehre, Weiter- und Fortbildung betrifft.

Das Zentrum betreut im interdisziplinären klinischen und wissenschaftlichen Ansatz Patienten mit unklaren Todensfällen, familiärem plötzlichem Herztod, angeborenen Arrhythmie-Syndromen sowie strukturellen Herzerkrankungen.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an

Beteiligung an Register
Genetische Beratung
Klinische Studien / Forschung
Diagnostik
Therapie
Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose

Kontakt

Dr. med. Eimo Martens
089 41404108
089 41409008187
arrhythmien.raritum@mri.tum.de
Webseite https://med1.mri.tum.de/de/zentrum-fuer-seltene-erkrankungen

Adresse

Ismaninger Straße 22
81675 München

Route berechnen

Sprachen

Deutsch
Englisch
Italienisch
Niederländisch

Zertifikate 1

Europäische Referenznetzwerke 1

Von Patientenorganisationen genannt 1

ARVC-Selbsthilfe e.V.

Aperçu des maladies traitées 4

Brugada-Syndrom

Hereditäre arrhythmogene Kardiomyopathie

Long-QT-Syndrom, familiäres

Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre

Afficher toutes les maladies traitées 20

Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie, biventrikuläre Form Hereditäre arrhythmogene Kardiomyopathie Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie Naxos-Krankheit Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie, rechtsdominante Form Brugada-Syndrom Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Seltene hypertrophe Kardiomyopathie Lysosomale Krankheit mit hypertropher Kardiomyopathie Seltene familiäre Störung mit hypertropher Kardiomyopathie Mitochondriale Krankheit mit hypertropher Kardiomyopathie Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form Seltenes Syndrom mit assoziierter hypertropher Kardiomyopathie Hypertrophe Kardiomyopathie durch intensives athletisches Training AL-Amyloidose Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom Long-QT-Syndrom, familiäres Timothy-Syndrom Romano-Ward-Syndrom Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie, linksdominante Form

Possibilités de support 1

#	Personne à contacter
1	Ambulanz für angeborene Arrhythmiesyndrome Dr. med. Eimo Martens 089 41402650 Email Site internet Sprechzeiten: Mo und Mi 14:00 - 16:00 Uhr. Cette consultation offre des services de conseil génétique

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21.12.2022