SE-ATLAS

Hurler syndrome Fatty acid oxidation and ketogenesis disorder with hypertrophic cardiomyopathy Marfan syndrome type 2 Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis Hypertrophic cardiomyopathy with kidney anomalies due to mitochondrial DNA mutation Dilated cardiomyopathy-hypergonadotropic hypogonadism syndrome Syndrome associated with hypertrophic cardiomyopathy Symptomatic form of muscular dystrophy of Duchenne and Becker in female carriers Hurler-Scheie syndrome Glycogen storage disease due to glycogen branching enzyme deficiency, childhood neuromuscular form Fabry disease Primary systemic amyloidosis Non-familial hypertrophic cardiomyopathy Combined oxidative phosphorylation defect type 23 Isobutyryl-CoA dehydrogenase deficiency Glycogen storage disease due to glycogen branching enzyme deficiency, adult neuromuscular form Dilated cardiomyopathy Beckwith-Wiedemann syndrome due to 11p15 microduplication Histiocytoid cardiomyopathy Congenital disorder of glycosylation with dilated cardiomyopathy Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency Fukutin-related limb-girdle muscular dystrophy R13 Microcephaly-cardiomyopathy syndrome Hypertrophic cardiomyopathy due to intensive athletic training Primary localized amyloidosis AL amyloidosis Long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency Alpha-sarcoglycan-related limb-girdle muscular dystrophy R3 Familial dilated cardiomyopathy Mitochondrial trifunctional protein deficiency Acyl-CoA dehydrogenase 9 deficiency Alström syndrome Hypoplastic left heart syndrome Neuromuscular disease with dilated cardiomyopathy Beckwith-Wiedemann syndrome due to NSD1 mutation Fatty acid oxidation and ketogenesis disorder with dilated cardiomyopathy Kearns-Sayre syndrome Costello syndrome Beckwith-Wiedemann syndrome due to imprinting defect of 11p15 Mitochondrial disease with dilated cardiomyopathy HEC syndrome Dilated cardiomyopathy with ataxia Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency, late-onset LIMS2-related myopathy Syndrome associated with dilated cardiomyopathy Fucosidosis Beckwith-Wiedemann syndrome due to CDKN1C mutation Heart-hand syndrome, Slovenian type Beckwith-Wiedemann syndrome due to 11p15 microdeletion Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency, severe neonatal type Gamma-sarcoglycan-related limb-girdle muscular dystrophy R5 Sensorineural deafness with dilated cardiomyopathy Glycogen storage disease due to LAMP-2 deficiency Polyglucosan body myopathy type 1 Jervell and Lange-Nielsen syndrome Delta-sarcoglycan-related limb-girdle muscular dystrophy R6 Non-familial dilated cardiomyopathy Cirrhotic cardiomyopathy Beckwith-Wiedemann syndrome due to 11p15 translocation/inversion PGM1-CDG Noonan syndrome-like disorder with juvenile myelomonocytic leukemia Familial long QT syndrome Early-onset myopathy with fatal cardiomyopathy Carvajal syndrome Timothy syndrome Romano-Ward syndrome Erythrokeratodermia-cardiomyopathy syndrome Mucopolysaccharidosis type 2, severe form Adult polyglucosan body disease Noonan syndrome with multiple lentigines Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency, mild type Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency Glycogen storage disease due to glycogen debranching enzyme deficiency Glycogen storage disease due to glycogen branching enzyme deficiency Friedreich ataxia Mucopolysaccharidosis type 2, attenuated form Progressive sensorineural hearing loss-hypertrophic cardiomyopathy syndrome Noonan syndrome Leber hereditary optic neuropathy 46,XY complete gonadal dysgenesis 1p36 deletion syndrome Ebstein malformation of the tricuspid valve Autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy Fatal infantile hypertrophic cardiomyopathy due to mitochondrial complex I deficiency Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique récessive Glycogénose par déficit en enzyme branchante, forme hépatique progressive Syndrome Noonan-like avec cheveux anagènes caducs Syndrome de Barth Syndrome cardio-facio-cutané Fibroélastose endocardique Syndrome de McLeod Cardiomyopathie hypertrophique mitochondriale avec acidose lactique par déficit en MTO1 Myopathie tardive associée à l'alpha-B cristalline Syndrome d'encéphalopathie-cardiomyopathie hypertrophique-néphropathie tubulaire Syndrome de Beckwith-Wiedemann Syndrome de cardiomyopathie-cataracte-anomalies spondylo-pelviennes Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss liée à l'X Bêta-mannosidose Dystrophie musculaire des ceintures liée au bêta-sarcoglycane R4 Syndrome de tubulopathie rénale-cardiomyopathie dilatée Cardiomyopathie-surdité dues à une mutation de l'ADN mitochondrial Cardiomyopathie hypertrophique infantile par déficit en MRPL44 Glycogénose par déficit en enzyme branchante, forme hépatique non progressive Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker DPM3-CDG Dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1B Syndrome de Vici Syndrome de Brugada Transposition isolée congénitalement non corrigée des gros vaisseaux Cardiomyopathie hypertrophique congénitale létale par maladie de stockage du glycogène Dystrophie myotonique de Steinert Transposition congénitalement non corrigée des gros vaisseaux avec malformation cardiaque Anévrisme familial de l'aorte thoracique et dissection aortique MELAS Cardiomyopathie dilatée familiale avec trouble de la conduction due à une mutation de LMNA MERRF Glycogénose par déficit en enzyme branchante, forme neuromusculaire périnatale fatale Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue Syndrome de cataracte congénitale-cardiomyopathie hypertrophique-myopathie mitochondriale Glycogénose par déficit en glycogène synthase cardiaque et musculaire Syndrome d'encéphalomyopathie néonatale-cardiomyopathie-détresse respiratoire Glycogénose par déficit en enzyme branchante, forme neuromusculaire congénitale Syndrome de Marfan Dystrophie musculaire de Duchenne Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique Dystrophie musculaire de Becker Embryopathie diabétique Syndrome de Loeys-Dietz Myocardiopathie gravidique primitive Cardiomyopathie dilatée familiale isolée Maladie de Leber plus DK1-CDG Syndrome de cardiomyopathie-hypotonie-acidose lactique Déficit systémique primaire en carnitine Déficit en carnitine-acylcarnitine translocase Maladie non familiale rare avec cardiomyopathie dilatée Cardiomyopathie hypertrophique rare Transposition congénitalement non corrigée des gros vaisseaux avec coarctation Desminopathie Déficit combiné de la phosphorylation oxydative type 17 Glycogénose par déficit en enzyme branchante de l'enfant, forme hépatique et myopathique Maladie de stockage du glycogène avec cardiomyopathie hypertrophique Tétralogie de Fallot Mucopolysaccharidose type 2 Maladie lysosomale avec cardiomyopathie hypertrophique Syndrome de Marfan type 1 Syndrome de Beckwith-Wiedemann dû à une disomie uniparentale d'origine paternelle du chromosome 11 Trouble familial rare avec cardiomyopathie hypertrophique Maladie mitochondriale avec cardiomyopathie hypertrophique Glycogénose par déficit en maltase acide à début infantile Transposition congénitalement non corrigée des gros vaisseaux