SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Craniofaciales Centrum Münster

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. Dr. Ulrich Meyer
Information
Care facility for adults and children
Description de l'institution
Das Craniofaciale Centrum Münster (CFC) ist ein hochspezialisiertes, interdisziplinäres Centrum zur Behandlung von Erkrankungen der Craniofacialregion mit einem besonderen Schwerpunkt der operativen Fehlbildungschirurgie. Das Centrum bietet die Diagnostik und Behandlung von Erkrankungen auf international führendem Niveau an. Die Versorgung erfolgt in jedem Fall interdisziplinär durch langjährig auf diesem Gebiet tätiges Team auf der Basis eigens etablierten Behandlungskonzepten. Besondere Bedeutung besteht im individuellen Eingehen auf die Bedürfnisse des Patienten und die langfristige persönliche Betreuung und Nachsorge. Selbstverständlich ist für das Team die enge Zusammenarbeit mit den vor Ort betreuenden Ärzten.

Heures de consultation générales:

nach Vereinbarung.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Essai /recherche clinique
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Contact avec les associations
    Elterninitiative Apert Syndrom und verwandte Fehlbildungen e.V. (www.apert-syndrom.de).

contact

Information
0251 3964704
0251 3964705
info@kieferklinik-muenster.de
Page Web https://kieferklinik-muenster.de/index.php

adresse

Schorlemerstraße 26
48143 Münster

Calculer l'itinéraire

langues

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Aperçu des maladies traitées 4

Dysplasie cranio-diaphysaire Maladie rare avec syndrome de Pierre Robin Ankyloblépharon filiforme adnatum isolé Craniosynostose bilambdoïde et sagittale non syndromique Syndrome de Cantú Dysostose facio-crânienne hypomandibulaire Syndrome de Teebi-Shaltout Dysplasie maxillonasale Dysostose oculo-maxillo-faciale Dysostose craniofaciale Craniosynostose Syndrome des ptérygiums multiples-hyperthermie maligne Retard d'ossification du crâne membraneux Syndrome de Pierre Robin isolé Ostéodysplasie familiale type Anderson Macroglossie Syndrome de dysmorphie faciale-anomalies oculaires-ostéopénie-déficience intellectuelle-anomalies dentaires Syndrome de Treacher-Collins Hypoglossie/aglossie Syngnathie congénitale isolée Syndrome de Simpson-Golabi-Behmel type 2 Syndrome avec fente oro-faciale Syndrome d'arthrogrypose multiple congénitale-face de siffleur Syndrome de Protée Fente faciale Syndrome de Van der Woude Syndrome ou malformation associés à des malformations de la tête et du cou Syndrome des ptérygiums poplités autosomique dominant Syndrome des pouces en adduction-arthrogrypose, type Christian Dysostose cléido-crânienne Syndrome des ptérygiums poplités Syndrome cranio-facio-fronto-digital Syndrome de dysostose mandibulo-faciale-macroblépharon-macrostomie Spectre oculo-auriculo-vertébral avec anomalies radiales Syndrome de Morgagni-Stewart-Morel Monosomie 18q Syndrome de Simpson-Golabi-Behmel Syndrome de Goldenhar Syndrome oro-facio-digital Fente vélo-palatine Syndrome BOR Dysostose acrofaciale post-axiale Malformation crânienne Dysplasie frontonasale Syndrome de Beckwith-Wiedemann Syndrome d'ankyloblépharon-anomalies ectodermiques-fente labiopalatine Syndrome d'ankyloblépharon filiforme-imperforation anale Syndrome EEC Syndrome oto-palato-digital Syndrome de Dobrow Absence de voûte crânienne Maladie rare en chirurgie maxillo-faciale Syndrome CHARGE Dysplasie oto-mandibulaire Lacunes pariétales Syndrome de Van den Ende-Gupta Syndrome de Marden-Walker
7.630814909934998451.95605859828662Craniofaciales Centrum Münster
Dernière modification: 17.04.2023