SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Craniofaciales Centrum Münster

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. Dr. Ulrich Meyer
Information
Care facility for adults and children
Description de l'institution
Das Craniofaciale Centrum Münster (CFC) ist ein hochspezialisiertes, interdisziplinäres Centrum zur Behandlung von Erkrankungen der Craniofacialregion mit einem besonderen Schwerpunkt der operativen Fehlbildungschirurgie. Das Centrum bietet die Diagnostik und Behandlung von Erkrankungen auf international führendem Niveau an. Die Versorgung erfolgt in jedem Fall interdisziplinär durch langjährig auf diesem Gebiet tätiges Team auf der Basis eigens etablierten Behandlungskonzepten. Besondere Bedeutung besteht im individuellen Eingehen auf die Bedürfnisse des Patienten und die langfristige persönliche Betreuung und Nachsorge. Selbstverständlich ist für das Team die enge Zusammenarbeit mit den vor Ort betreuenden Ärzten.

Heures de consultation générales:

nach Vereinbarung.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Essai /recherche clinique
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Contact avec les associations
    Elterninitiative Apert Syndrom und verwandte Fehlbildungen e.V. (www.apert-syndrom.de).

contact

Information
0251 3964704
0251 3964705
info@kieferklinik-muenster.de
Page Web https://kieferklinik-muenster.de/index.php

adresse

Schorlemerstraße 26
48143 Münster

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langues

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Aperçu des maladies traitées 4

Craniodiaphyseal dysplasia Rare disease with Pierre Robin syndrome Isolated ankyloblepharon filiforme adnatum Non-syndromic bilambdoid and sagittal craniosynostosis Cantú syndrome Hypomandibular faciocranial dysostosis Teebi-Shaltout syndrome Maxillonasal dysplasia Oculomaxillofacial dysostosis Dysostosis with predominant craniofacial involvement Craniosynostosis Multiple pterygium-malignant hyperthermia syndrome Delayed membranous cranial ossification Isolated Pierre Robin syndrome Familial osteodysplasia, Anderson type Macroglossia Facial dysmorphism-ocular anomalies-osteopenia-intellectual disability-dental anomalies syndrome Treacher-Collins syndrome Hypoglossia/aglossia Isolated congenital syngnathia Simpson-Golabi-Behmel syndrome type 2 Orofacial clefting syndrome Arthrogryposis multiplex congenita-whistling face syndrome Proteus syndrome Facial cleft Van der Woude syndrome Syndrome or malformation associated with head and neck malformations Autosomal dominant popliteal pterygium syndrome Adducted thumbs-arthrogryposis syndrome, Christian type Cleidocranial dysplasia Popliteal pterygium syndrome Craniofaciofrontodigital syndrome Mandibulofacial dysostosis-macroblepharon-macrostomia syndrome Oculoauriculovertebral spectrum with radial defects Morgagni-Stewart-Morel syndrome Monosomy 18q Simpson-Golabi-Behmel syndrome Goldenhar syndrome Orofaciodigital syndrome Cleft palate BOR syndrome Postaxial acrofacial dysostosis Cranial malformation Frontonasal dysplasia Beckwith-Wiedemann syndrome Ankyloblepharon-ectodermal defects-cleft lip/palate syndrome Ankyloblepharon filiforme adnatum-imperforate anus syndrome EEC syndrome Otopalatodigital syndrome Dobrow syndrome Absence de voûte crânienne Maladie rare en chirurgie maxillo-faciale Syndrome CHARGE Dysplasie oto-mandibulaire Lacunes pariétales Syndrome de Van den Ende-Gupta Syndrome de Marden-Walker
7.630814909934998451.95605859828662Craniofaciales Centrum Münster
Dernière modification: 17.04.2023