SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter und Erwachsenenalter am LMU Klinikum München

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Wolfgang Müller-Felber
Information
Einrichtung für Kinder
Beschreibung
Das Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen widmet sich dem ganzen Spektrum neuromuskulärer Erkrankungen mit den folgenden Schwerpunkten:

- Muskeldystrophien und kongenitale Myopathien
- Spinale Muskelatrophien
- Hereditäre Polyneuropathien
- Kongenitale myasthene Syndrome
- Mitochondriale Erkrankungen
- Traumatische Läsionen des peripheren Nervensystems
- Geburtstraumatische Plexusparesen

Ziel ist es, für Kinder- und Jugendliche eine umfassende Diagnostik und Betreuung anzubieten:

- klinische Diagnostik
- klinische Neurophysiologie
- bildgebende Diagnostik
- morphologische, immunhistochemische und pathobiochemische Biopsiediagnostik (in Kooperation mit dem Friedrich-Baur-Institut der Universität)
- Genetische Beratung in Zusammenarbeit mit verschiedenen externen Partnern

Sprechzeiten

nach Vereinbarung.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Beteiligung an Register
  • sozial / rechtliche Beratung
  • Genetische Beratung
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose

Kontakt

Terminvereinbarung
089 440053163
ambulanztermine.hauner@med.uni-muenchen.de
Webseite https://www.lmu-klinikum.de/hauner/kinder-und-kinderpoliklinik/abteilungen/neuropadiatrie/a73a9d052aa6ac64

Adresse

Lindwurmstraße 4
80337 München

Route berechnen

Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch
France.png Französisch
Spain.png Spanisch

Europäische Referenznetzwerke 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 3

Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker Dystrophie musculaire des ceintures Dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive Paramyotonie d'Eulenburg Dystrophie musculaire de Duchenne Dystrophie musculaire de Becker Dystrophie myotonique Forme symptomatique de la dystrophie musculaire de Duchenne et Becker de la femme porteuse Myotonie congénitale Myotonie aggravée par le potassium Syndrome myotonique Syndrome de Morvan Maladie neuromusculaire Syndrome d'amyotrophie spinale proximale-épilepsie myoclonique progressive Sclérose latérale amyotrophique Camptocormie idiopathique Maladie génétique du muscle squelettique Maladie acquise du muscle squelettique Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Atrophie musculaire progressive Sclérose latérale primitive juvénile Dystrophie musculaire progressive Sclérose latérale amyotrophique juvénile Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Myopathies non dystrophiques Amyotrophie spinale proximale Myofasciite à macrophages Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Myopathie distale Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Poliomyélite Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Amyotrophie bulbospinale Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Tumeur musculaire Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Amyotrophie monomélique Myotonie fluctuante Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Dystrophie musculaire Paralysie périodique hypokaliémique Paralysie périodique hyperkaliémique Syndrome d'Isaacs Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance Sclérose latérale amyotrophique type 4 Maladie de la jonction neuromusculaire Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Maladie du motoneurone Maladie acquise du motoneurone Dystrophie musculaire congénitale Camptodactylie de Tel Hashomer Neuropathie motrice distale héréditaire Syndrome post-poliomyélite Paralysie périodique Maladie du motoneurone type Madras Syndrome de la tête tombante idiopathique Amyotrophie spinale scapulopéronière Myotonie permanente Myotonie sensible à l'acétazolamide Hyperthermie maligne de l'anesthésie Maladie du muscle squelettique Syndrome d'Andersen-Tawil Myopathie, idiopathische inflammatorische Ionenkanalkrankheit, muskuläre Periodische Paralyse mit transienten Kompartment-ähnlichem Syndrom Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Myopathie, kongenitale Dermatomyositis, juvenile Periodische Paralyse, genetisch bedingte
11.559205348.1302821Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter und Erwachsenenalter am LMU Klinikum München
Zuletzt bearbeitet: 31.01.2025