Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter und Erwachsenenalter am LMU Klinikum München
Beschreibung der Einrichtung
Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Wolfgang Müller-FelberInformation
Einrichtung für KinderBeschreibung
Das Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen widmet sich dem ganzen Spektrum neuromuskulärer Erkrankungen mit den folgenden Schwerpunkten:
- Muskeldystrophien und kongenitale Myopathien
- Spinale Muskelatrophien
- Hereditäre Polyneuropathien
- Kongenitale myasthene Syndrome
- Mitochondriale Erkrankungen
- Traumatische Läsionen des peripheren Nervensystems
- Geburtstraumatische Plexusparesen
Ziel ist es, für Kinder- und Jugendliche eine umfassende Diagnostik und Betreuung anzubieten:
- klinische Diagnostik
- klinische Neurophysiologie
- bildgebende Diagnostik
- morphologische, immunhistochemische und pathobiochemische Biopsiediagnostik (in Kooperation mit dem Friedrich-Baur-Institut der Universität)
- Genetische Beratung in Zusammenarbeit mit verschiedenen externen Partnern
- Muskeldystrophien und kongenitale Myopathien
- Spinale Muskelatrophien
- Hereditäre Polyneuropathien
- Kongenitale myasthene Syndrome
- Mitochondriale Erkrankungen
- Traumatische Läsionen des peripheren Nervensystems
- Geburtstraumatische Plexusparesen
Ziel ist es, für Kinder- und Jugendliche eine umfassende Diagnostik und Betreuung anzubieten:
- klinische Diagnostik
- klinische Neurophysiologie
- bildgebende Diagnostik
- morphologische, immunhistochemische und pathobiochemische Biopsiediagnostik (in Kooperation mit dem Friedrich-Baur-Institut der Universität)
- Genetische Beratung in Zusammenarbeit mit verschiedenen externen Partnern
Sprechzeiten
nach Vereinbarung.
Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
-
Beteiligung an Register
-
sozial / rechtliche Beratung
- Genetische Beratung
-
Klinische Studien / Forschung
- Diagnostik
- Therapie
-
Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose
Kontakt
Terminvereinbarung
089 440053163
ambulanztermine.hauner@med.uni-muenchen.de
Webseite
https://www.lmu-klinikum.de/hauner/kinder-und-kinderpoliklinik/abteilungen/neuropadiatrie/a73a9d052aa6ac64
Sprachen
Deutsch
Englisch
Französisch
Spanisch
Europäische Referenznetzwerke 1
Vorschau der behandelten Erkrankungen 3
Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
Dystrophie musculaire des ceintures
Dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante
Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive
Paramyotonie d'Eulenburg
Dystrophie musculaire de Duchenne
Dystrophie musculaire de Becker
Dystrophie myotonique
Forme symptomatique de la dystrophie musculaire de Duchenne et Becker de la femme porteuse
Myotonie congénitale
Myotonie aggravée par le potassium
Syndrome myotonique
Syndrome de Morvan
Maladie neuromusculaire
Syndrome d'amyotrophie spinale proximale-épilepsie myoclonique progressive
Sclérose latérale amyotrophique
Camptocormie idiopathique
Maladie génétique du muscle squelettique
Maladie acquise du muscle squelettique
Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire
Atrophie musculaire progressive
Sclérose latérale primitive juvénile
Dystrophie musculaire progressive
Sclérose latérale amyotrophique juvénile
Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique
Myopathies non dystrophiques
Amyotrophie spinale proximale
Myofasciite à macrophages
Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse
Myopathie distale
Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante
Poliomyélite
Myotonie congénitale de Thomsen et Becker
Amyotrophie bulbospinale
Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote
Amyotrophie spinale infantile liée à l'X
Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures
Tumeur musculaire
Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire
Amyotrophie monomélique
Myotonie fluctuante
Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser
Dystrophie musculaire
Paralysie périodique hypokaliémique
Paralysie périodique hyperkaliémique
Syndrome d'Isaacs
Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance
Sclérose latérale amyotrophique type 4
Maladie de la jonction neuromusculaire
Maladie génétique de la jonction neuromusculaire
Maladie du motoneurone
Maladie acquise du motoneurone
Dystrophie musculaire congénitale
Camptodactylie de Tel Hashomer
Neuropathie motrice distale héréditaire
Syndrome post-poliomyélite
Paralysie périodique
Maladie du motoneurone type Madras
Syndrome de la tête tombante idiopathique
Amyotrophie spinale scapulopéronière
Myotonie permanente
Myotonie sensible à l'acétazolamide
Hyperthermie maligne de l'anesthésie
Maladie du muscle squelettique
Syndrome d'Andersen-Tawil
Myopathie, idiopathische inflammatorische
Ionenkanalkrankheit, muskuläre
Periodische Paralyse mit transienten Kompartment-ähnlichem Syndrom
Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene
Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive
Myopathie, kongenitale
Dermatomyositis, juvenile
Periodische Paralyse, genetisch bedingte
11.559205348.1302821Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter und Erwachsenenalter am LMU Klinikum München
Zuletzt bearbeitet:
31.01.2025