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Duchenne and Becker muscular dystrophy Limb-girdle muscular dystrophy Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy Paramyotonia congenita of Von Eulenburg Duchenne muscular dystrophy Becker muscular dystrophy Myotonic dystrophy Symptomatic form of muscular dystrophy of Duchenne and Becker in female carriers Congenital myotonia Potassium-aggravated myotonia Myotonic syndrome Morvan syndrome Neuromuscular disease Spinal muscular atrophy-progressive myoclonic epilepsy syndrome Amyotrophic lateral sclerosis Idiopathic camptocormia Genetic skeletal muscle disease Acquired skeletal muscle disease Infantile-onset ascending hereditary spastic paralysis Progressive muscular atrophy Juvenile primary lateral sclerosis Progressive muscular dystrophy Juvenile amyotrophic lateral sclerosis Vacuolar myopathy with sarcoplasmic reticulum protein aggregates Non-dystrophic myopathy Proximal spinal muscular atrophy Macrophagic myofasciitis Muscular dystrophy-white matter spongiosis syndrome Distal myopathy Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Poliomyelitis Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Muskelatrophie, bulbospinale Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Muskeltumor Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Amyotrophie, monomelische Myotonia fluctuans Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Muskeldystrophie Paralyse, hypokaliämische periodische Paralyse, hyperkaliämische periodische Isaacs-Syndrom Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Motoneuronkrankheit Motoneuronkrankheit, erworbene Muskeldystrophie, kongenitale Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Neuropathie, distale hereditäre motorische Post-Poliomyelitis-Syndrom Periodische Paralyse Motoneuron-Krankheit Madras Idiopathisches Dropped-Head-Syndrom Muskelatrophie, scapuloperoneale spinale Myotonia permanens Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Maligne Hyperthermie Skelettmuskel-Krankheit Andersen-Tawil-Syndrom Myopathie, idiopathische inflammatorische Ionenkanalkrankheit, muskuläre Periodische Paralyse mit transienten Kompartment-ähnlichem Syndrom Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Myopathie, kongenitale Dermatomyositis, juvenile Periodische Paralyse, genetisch bedingte