SE-ATLAS

Duchenne and Becker muscular dystrophy Limb-girdle muscular dystrophy Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy Paramyotonia congenita of Von Eulenburg Duchenne muscular dystrophy Becker muscular dystrophy Myotonic dystrophy Symptomatic form of muscular dystrophy of Duchenne and Becker in female carriers Congenital myotonia Potassium-aggravated myotonia Myotonic syndrome Morvan syndrome Neuromuscular disease Spinal muscular atrophy-progressive myoclonic epilepsy syndrome Amyotrophe Lateralsklerose Kamptokormie, idiopathische Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Progressive Muskelatrophie Lateralsklerose, juvenile primäre Muskeldystrophie, progressive Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Myopathie, nichtdystrophe Spinale Muskelatrophie, proximale Makrophagische Myofasziitis Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Myopathie, distale Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Poliomyelitis Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Muskelatrophie, bulbospinale Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Muskeltumor Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Amyotrophie, monomelische Myotonia fluctuans Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Muskeldystrophie Paralyse, hypokaliämische periodische Paralyse, hyperkaliämische periodische Isaacs-Syndrom Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Motoneuronkrankheit Motoneuronkrankheit, erworbene Muskeldystrophie, kongenitale Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Neuropathie, distale hereditäre motorische Post-Poliomyelitis-Syndrom Periodische Paralyse Motoneuron-Krankheit Madras Idiopathisches Dropped-Head-Syndrom Muskelatrophie, scapuloperoneale spinale Myotonia permanens Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Maligne Hyperthermie Skelettmuskel-Krankheit Andersen-Tawil-Syndrom Myopathie, idiopathische inflammatorische Ionenkanalkrankheit, muskuläre Periodische Paralyse mit transienten Kompartment-ähnlichem Syndrom Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Myopathie, kongenitale Dermatomyositis, juvenile Periodische Paralyse, genetisch bedingte