Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter und Erwachsenenalter am LMU Klinikum München
        
    Description du centre
Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Wolfgang Müller-FelberInformation
Institution pour enfantsDescription de l'institution
            Das Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen widmet sich dem ganzen Spektrum neuromuskulärer Erkrankungen mit den folgenden Schwerpunkten: 
- Muskeldystrophien und kongenitale Myopathien
- Spinale Muskelatrophien
- Hereditäre Polyneuropathien
- Kongenitale myasthene Syndrome
- Mitochondriale Erkrankungen
- Traumatische Läsionen des peripheren Nervensystems
- Geburtstraumatische Plexusparesen
Ziel ist es, für Kinder- und Jugendliche eine umfassende Diagnostik und Betreuung anzubieten:
- klinische Diagnostik
- klinische Neurophysiologie
- bildgebende Diagnostik
- morphologische, immunhistochemische und pathobiochemische Biopsiediagnostik (in Kooperation mit dem Friedrich-Baur-Institut der Universität)
- Genetische Beratung in Zusammenarbeit mit verschiedenen externen Partnern
    - Muskeldystrophien und kongenitale Myopathien
- Spinale Muskelatrophien
- Hereditäre Polyneuropathien
- Kongenitale myasthene Syndrome
- Mitochondriale Erkrankungen
- Traumatische Läsionen des peripheren Nervensystems
- Geburtstraumatische Plexusparesen
Ziel ist es, für Kinder- und Jugendliche eine umfassende Diagnostik und Betreuung anzubieten:
- klinische Diagnostik
- klinische Neurophysiologie
- bildgebende Diagnostik
- morphologische, immunhistochemische und pathobiochemische Biopsiediagnostik (in Kooperation mit dem Friedrich-Baur-Institut der Universität)
- Genetische Beratung in Zusammenarbeit mit verschiedenen externen Partnern
Heures de consultation générales:
nach Vereinbarung.
Care provisions
Cette institution offre les services suivants :
- 
                        Pariticipation à un registre
 
- 
                        Conseil social/juridique
 
- Consultation genetique
- 
                        Essai /recherche clinique
 
- Diagnostic
- Therapy
- 
                        Personne de contact pour patients avec diagnostic incertain
 
contact
            
             Terminvereinbarung
            
             089 440053163
            
            
            ambulanztermine.hauner@med.uni-muenchen.de
            
            
             Page Web
        https://www.lmu-klinikum.de/hauner/kinder-und-kinderpoliklinik/abteilungen/neuropadiatrie/a73a9d052aa6ac64
        
        
langues
            
            
            
            
             Deutsch
 Deutsch
            
             Englisch
 Englisch
            
             Französisch
 Französisch
            
             Spanisch
 Spanisch
            
            
            
    
European Reference Network 1
Aperçu des maladies traitées 3
                    
                        
                        
                        Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
                        
                    
                        
                        
                        Gliedergürtelmuskeldystrophie
                        
                    
                        
                        
                        Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomale-dominante
                        
                    
                        
                        
                        Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomale-rezessive
                        
                    
                        
                        
                        Paramyotonia congenita Eulenburg
                        
                    
                        
                        
                        Muskeldystrophie Typ Duchenne
                        
                    
                        
                        
                        Muskeldystrophie Typ Becker
                        
                    
                        
                        
                        Myotone Dystrophie
                        
                    
                        
                        
                        Symptomatische Form der Muskeldystrophie Duchenne und Becker in weiblichen Trägerinnen
                        
                    
                        
                        
                        Myotonie, kongenitale
                        
                    
                        
                        
                        Myotonie, Kalium-sensitive
                        
                    
                        
                        
                        Myotones Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Morvan-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Neuromuskuläre Krankheit
                        
                    
                        
                        
                        Spinale Muskelatrophie-progressive Myoklonusepilepsie-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Amyotrophe Lateralsklerose
                        
                    
                        
                        
                        Kamptokormie, idiopathische
                        
                    
                        
                        
                        Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln
                        
                    
                        
                        
                        Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln
                        
                    
                        
                        
                        Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters
                        
                    
                        
                        
                        Progressive Muskelatrophie
                        
                    
                        
                        
                        Lateralsklerose, juvenile primäre
                        
                    
                        
                        
                        Muskeldystrophie, progressive
                        
                    
                        
                        
                        Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile
                        
                    
                        
                        
                        Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums
                        
                    
                        
                        
                        Myopathies non dystrophiques
                        
                    
                        
                        
                        Amyotrophie spinale proximale
                        
                    
                        
                        
                        Myofasciite à macrophages
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse
                        
                    
                        
                        
                        Myopathie distale
                        
                    
                        
                        
                        Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante
                        
                    
                        
                        
                        Poliomyélite
                        
                    
                        
                        
                        Myotonie congénitale de Thomsen et Becker
                        
                    
                        
                        
                        Amyotrophie bulbospinale
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote
                        
                    
                        
                        
                        Amyotrophie spinale infantile liée à l'X
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures
                        
                    
                        
                        
                        Tumeur musculaire
                        
                    
                        
                        
                        Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire
                        
                    
                        
                        
                        Amyotrophie monomélique
                        
                    
                        
                        
                        Myotonie fluctuante
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser
                        
                    
                        
                        
                        Dystrophie musculaire
                        
                    
                        
                        
                        Paralysie périodique hypokaliémique
                        
                    
                        
                        
                        Paralysie périodique hyperkaliémique
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome d'Isaacs
                        
                    
                        
                        
                        Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance
                        
                    
                        
                        
                        Sclérose latérale amyotrophique type 4
                        
                    
                        
                        
                        Maladie de la jonction neuromusculaire
                        
                    
                        
                        
                        Maladie génétique de la jonction neuromusculaire
                        
                    
                        
                        
                        Maladie du motoneurone
                        
                    
                        
                        
                        Maladie acquise du motoneurone
                        
                    
                        
                        
                        Dystrophie musculaire congénitale
                        
                    
                        
                        
                        Camptodactylie de Tel Hashomer
                        
                    
                        
                        
                        Neuropathie motrice distale héréditaire
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome post-poliomyélite
                        
                    
                        
                        
                        Paralysie périodique
                        
                    
                        
                        
                        Maladie du motoneurone type Madras
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de la tête tombante idiopathique
                        
                    
                        
                        
                        Amyotrophie spinale scapulopéronière
                        
                    
                        
                        
                        Myotonie permanente
                        
                    
                        
                        
                        Myotonie sensible à l'acétazolamide
                        
                    
                        
                        
                        Hyperthermie maligne de l'anesthésie
                        
                    
                        
                        
                        Maladie du muscle squelettique
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome d'Andersen-Tawil
                        
                    
                        
                        
                        Myopathie inflammatoire idiopathique
                        
                    
                        
                        
                        Canalopathie musculaire
                        
                    
                        
                        
                        Paralysie périodique avec pseudo-syndrome des loges transitoire
                        
                    
                        
                        
                        Maladie acquise de la jonction neuromusculaire
                        
                    
                        
                        
                        Maladie génétique du motoneurone
                        
                    
                        
                        
                        Myopathie congénitale
                        
                    
                        
                        
                        Dermatomyosite juvénile
                        
                    
                        
                        
                        Paralysie périodique génétique
                        
                    
                
            11.559205348.1302821Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter und Erwachsenenalter am LMU Klinikum München
            
        Dernière modification:
        31.01.2025
    
