Zentrum für seltene Hauterkrankungen Regensburg (ZSEH) am Universitätsklinikum Regensburg
        
    Beschreibung der Einrichtung
Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. Mark BerneburgInformation
Einrichtung für Erwachsene und KinderBeschreibung
            Das Zentrum bietet Diagnostik und Behandlung für seltene Hauterkrankungen.
        
    Sprechzeiten
Mo - Do 8:00 - 16:00, Fr 8:00 - 14:00 Uhr.
Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
- 
                        Beteiligung an Register
 
- 
                        sozial / rechtliche Beratung
 
- Genetische Beratung
- 
                        Klinische Studien / Forschung
 Laufende Studien zu: Xeroderma pigmentosum; multiple symmetrische Lipomatose; seltene Hauttumoren; Immundefekte; kutane Amyloidosen.
- Diagnostik
- Therapie
- 
                        Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose
 
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                        Kontakt mit Patientenorganisationen
 XP-Freu(n)de Mondscheinkinder
Kontakt
            
             Prof. Dr. Mark Berneburg
            
             0941 9449696
            
            
            Leitstelle.derma@ukr.de
            
            
             Webseite
        https://www.ukr.de/zentrum-fuer-seltene-erkrankungen/betreute-seltene-erkrankungen/klinik-und-poliklinik-fuer-dermatologie
        
        
Adresse
Franz-Josef-Strauß-Allee 1193053 Regensburg
Klinik und Poliklinik für Dermatologie
Sprachen
            
            
            
            
             Deutsch
 Deutsch
            
             Englisch
 Englisch
            
            
            
    
Europäische Referenznetzwerke 1
Vorschau der behandelten Erkrankungen 6
                    
                        
                        
                        Ektodermale Dysplasie
                        
                    
                        
                        
                        Hyper-IgE-Syndrom, autosomal-dominantes
                        
                    
                        
                        
                        Immundefekt, kombinierter schwerer, durch Gamma-Ketten-Defekt, T- B+
                        
                    
                        
                        
                        Immundefekt, kombinierter schwerer, durch Adenosin-Desaminase-Mangel
                        
                    
                        
                        
                        Deletion 22q11
                        
                    
                        
                        
                        Hyper-IgM-Syndrom Typ 2
                        
                    
                        
                        
                        Angio-osteo-hypertrophisches Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Muckle-Wells-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Chédiak-Higashi-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Omenn-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Protoporphyrie, erythropoetische, autosomale Form
                        
                    
                        
                        
                        Knorpel-Haar-Hypoplasie
                        
                    
                        
                        
                        Angiosarkom
                        
                    
                        
                        
                        Agammaglobulinämie, X-chromosomale
                        
                    
                        
                        
                        Primäre kutane Amyloidose
                        
                    
                        
                        
                        Hermansky-Pudlak-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Cockayne-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Sturge-Weber-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Syndrom des epidermalen Naevus
                        
                    
                        
                        
                        Lipomatose, multiple symmetrische
                        
                    
                        
                        
                        Trichothiodystrophie
                        
                    
                        
                        
                        Xeroderma pigmentosum
                        
                    
                        
                        
                        Neutropenie, zyklische
                        
                    
                        
                        
                        Griscelli-Syndrom Typ 2
                        
                    
                        
                        
                        Leukozytenadhäsionsdefekt
                        
                    
                        
                        
                        Granulomatose, chronische
                        
                    
                
            12.0871259884271948.987895699999996Zentrum für seltene Hauterkrankungen Regensburg (ZSEH) am Universitätsklinikum Regensburg
            
        Zuletzt bearbeitet:
        14.09.2023
    
