SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen Regensburg (ZSNME) am Universitätsklinikum Regensburg

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
PD Dr. med. De-Hyung Lee
Information
Institution pour adultes
Description de l'institution
Das Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen (ZSNME) an der Neurologischen Klinik und Poliklinik der Universität Regensburg im Bezirksklinikum/medbo betreut schwerpunktmäßig Patienten aller Unterarten neuromuskulärer Überleitungsstörungen, insbesondere die Myasthenien inkl. des myasthenen Lambert-Eaton Syndrom sowie die differentialdiagnostisch in Betracht kommenden anderen neuromuskulären Erkrankungen. Die Patienten mit seltenen neuromuskulären Erkrankungen werden mit Hilfe eines interdisziplinären, multiprofessionellen Teams betreut. Das Team besteht aus Neurologen mit ausgewiesener Erfahrung auf dem neuromuskulären Gebiet und der Rehabilitation, Thorax-Chirurgen, die  in der operativen Behandlung von Thymus Prozessen besonders erfahren sind, und Pulmologen, die Probleme bei neuromuskulären Erkrankungen einschließlich der Beatmung beherrschen. Weiterhin werden die Patienten durch im neuromuskulären Feld ausgewiesene Neuropädiater, Rheumatologen, Geburtshelfer und Humangenetiker betreut.  

Über die Paraneoplastische Thymom assoziierte Myasthenie entwickelte sich über die Jahre ein Schwerpunkt für die Diagnostik und Therapie bei Thymom assoziierten Erkrankungen und zur Behandlung vom Thymomen. Auf diesem Gebiet ist das Zentrum in Deutschland mit führend.

Die Behandlung und Beratung der Patienten erfolgt in allen medizinischen und sozialen Aspekten im ambulanten und stationären Bereich.

Heures de consultation générales:

nach Vereinbarung, Notfälle jederzeit.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Conseil social/juridique
  • Consultation genetique
  • Essai /recherche clinique
    zu Myasthenie und Thymomen
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Personne de contact pour patients avec diagnostic incertain
    Es werden neben den Patieneten bei denen eine gesicherte Myasthenie und Lambert-Eaton besteht, alle Patienten betreut bei denen eine unklare neuromuskuläre Erkrankung besteht und die differentialdiagnostisch zu den neuromuskulären Erkrankungen in Betracht kommen.
  • Contact avec les associations
    Es besteht eine intensive Zusammenarbeit mit den jeweiligen Patienten Selbsthilfeorganisationen z.B. Deutsche Myasthenie Gesellschaft (DMG), Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke (DGM), „Patientenselbsthilfe Stiff person“. Das Myasthenie Zentrum ist Mitglied im Verbund der Deutschen Myasthenie Zentren der DMG.

contact

Prof. Dr. Berthold Schalke
0941 9413003
0941 9413015
poliklinik.neurologie@medbo.de
Page Web https://www.ukr.de/neurologie/informationen-der-klinik-und-poliklinik/sprechstunden-ambulanzen

adresse

Universitätsstraße 84
93053 Regensburg
Bezirksklinikum; Haus 22

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langues

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Certificats 2

Aperçu des maladies traitées 2

Lower motor neuron syndrome with late-adult onset Progressive muscular atrophy Alpha-B crystallin-related late-onset myopathy Desmin-related myopathy with Mallory body-like inclusions Schwartz-Jampel syndrome Scapuloperoneal spinal muscular atrophy Riboflavin transporter deficiency Amyotrophic lateral sclerosis Distal myopathy with posterior leg and anterior hand involvement Spheroid body myopathy Duchenne and Becker muscular dystrophy Autosomal dominant congenital benign spinal muscular atrophy Emery-Dreifuss muscular dystrophy Limb-girdle muscular dystrophy Isaacs syndrome Rippling muscle disease Facioscapulohumeral dystrophy Muscular dystrophy Distal myopathy with anterior tibial onset Distal hereditary motor neuropathy Steinert myotonic dystrophy Paramyotonia congenita of Von Eulenburg Becker muscular dystrophy Progressive muscular dystrophy Duchenne muscular dystrophy Myotonic dystrophy Hereditary continuous muscle fiber activity Brody myopathy Distal anoctaminopathy Lambert-Eaton myasthenic syndrome Alpha-crystallinopathy Desminopathy Late-onset distal myopathy, Markesbery-Griggs type X-linked distal spinal muscular atrophy type 3 Distal myotilinopathy Inclusion myopathy Miyoshi myopathy Vacuolar myopathy with sarcoplasmic reticulum protein aggregates Myotonia fluctuans Idiopathic eosinophilic myositis Acetazolamide-responsive myotonia Myotonia permanens Adult-onset myasthenia gravis Myasthenia gravis Autosomal dominant proximal spinal muscular atrophy Macrophagic myofasciitis Myofibrillar myopathy Juvenile myasthenia gravis Transient neonatal myasthenia gravis Proximal myotonic myopathy Myotonic syndrome Bethlem muscular dystrophy Inclusion body myositis X-linked myopathy with excessive autophagy Congenital myotonia Potassium-aggravated myotonia Thomsen and Becker disease Proximal spinal muscular atrophy Muscular dystrophy, Selcen type Kennedy disease Pyomyositis Myosite virale Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Amyotrophie spinale proximale type 4 Myosite focale Myosite fongique Sclérose latérale primitive Myosite parasitaire Myopathie précoce avec cardiomyopathie létale Myopathie distale de l'adulte due à des mutations de VCP Myosclérose

Possibilités de support 1

# Personne à contacter
1
Integriertes Myasthenie Zentrum
Prof. Dr. Berthold Schalke

0941 9413003
Email
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

12.08815813064575448.998127457035736Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen Regensburg (ZSNME) am Universitätsklinikum Regensburg
Dernière modification: 22.05.2023